Portfelj
Kontakt
PROSTORIJA Zavod za medicinsku biologiju i genetiku
PROSTORIJA Centar za genetičku edukaciju
Vidljivost
Obrazovanje
2021.
2021. Certificirana ALCT učiteljica u programu stručnog usavršavanja "Aktivno učenje i kritičko mišljenje u visokoškolskoj nastavi"
-
Forum za slobodu odgoja, Zagreb
2017. -
2017. - Viši znanstveni suradnik
-
Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci, Rijeka, Hrvatska
2014. - 2017.
2014. - 2017. Znanstveni suradnik
-
Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci, Rijeka, Hrvatska
2012.
2012. Certificate of Proficiency in English
University of Cambridge
2009. - 2013.
2013. Doktor znanosti
Doktorski studij Biomedicina
Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
2003. - 2009.
2009. Doktor medicine
Studij medicine
Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
Radno iskustvo
2020. -
Od 2020. Voditeljica
Centar za genetičku edukaciju, Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci
Od 2017.
Od 2017. Docentica
Zavod za biologiju i medicinsku genetiku, Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
Od 2014. do 2017.
2014.-2017. Znanstveni novak - viši asistent
Zavod za biologiju i medicinsku genetiku, Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
Od 2009. do 2013.
2009.-2013. Znanstveni novak - asistent
Zavod za biologiju i medicinsku genetiku, Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
Nagrade i priznanja
2021.
2021. Državna nagrada za znanost za 2020. godinu - Godišnja nagrada za popularizaciju i promidžbu znanosti (područje biomedicine i zdravstva)
2021.
2021. Nagrada za najbolju nastavnicu u akademskoj godini 2020./2021. na studiju Medicina Medicinskog fakulteta u Rijeci
2020.
2020. Nagrada za najboljeg nastavnika prema odabiru studenata Medicinskog fakulteta u Rijeci
2020.
2020. Nagrada za nastavu izvrsnost, Sveučilište u Rijeci
2019.
2019. Diploma Hrvatskoga liječničkog zbora
2013.
2013. Nagrada za najbolju mladu znanstvenicu Medicinskog fakulteta u Rijeci za temeljne medicinske znanosti
2011.
2011. Zahvalnica Hrvatskog liječničkog zbora - Podružnica Rijeka
2010.
2010. Stipendija "European Society of Human Genetics" za sudjelovanje na 23rd Course in Medical Genetics
2009.
2009. Nacionalova Top stipendija za Top studente
Članstva
2020. -
European Society of Human Genetics
Hrvatsko društvo za humanu genetiku
Hrvatsko društvo za rijetke bolesti
Nastavna djelatnost
Kolegiji
2021. -
Osnove medicinske genetike
Studij Logopedija
Sveučilište u Rijeci
voditeljica
Od 2019./2020.
Medicinska genetika
Integrirani preddiplomski i diplomski sveučilišni studij Medicina
Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
voditeljica
Od 2017./2018.
Medical biology
Integrirani preddiplomski i diplomski sveučilišni studij Medical studies in English
Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
suradnik
Od 2018./2019.
Umijeće raščlanjivanja i sastavljanja u znanosti: izrada konferencijskih priopćenja i sažetaka znanstvenih članaka
Integrirani preddiplomski i diplomski sveučilišni studij Medicina
Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
voditeljica
Od 2009./2010. do 2016./2017.
Medicinska genetika
Poslijediplomski specijalistički studij Obiteljska medicina
Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
suradnik
Od 2009./2010. do 2016./2017.
Osnove kliničke genetike
Poslijediplomski specijalistički studij Biomedicina razvojne dobi
Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
suradnik
Od 2012./2013. do 2014./2015.
Biologija
Preddiplomski izvanredni stručni studij Medicinsko-laboratorijska dijagnostika
Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
suradnik
Od 2009./2010. do 2014./2015.
Biologija
Preddiplomski stručni studij Medicinsko-laboratorijska dijagnostika
Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
suradnik
Od 2014./2015. do 2015./2016.
Biologija
Preddiplomski stručni studij Medicinsko-laboratorijska dijagnostika
Fakultet zdravstvenih studija Sveučilišta u Rijeci
suradnik
Od 2009./2010. do 2017./2018.
Stanična biologija s genetikom
Integrirani preddiplomski i diplomski sveučilišni studij Dentalna medicina
Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
suradnik
Od 2010./2011. do 2018./2019.
Medicinska genetika
Integrirani preddiplomski i diplomski sveučilišni studij Medicina
Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
suradnik
Od 2009./2010.
Medicinska biologija
Integrirani preddiplomski i diplomski sveučilišni studij Medicina
Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
suradnik
Od 2009./2010. do 2017./2018.
Medicinska citogenetika u praksi
Integrirani preddiplomski i diplomski sveučilišni studij Medicina
Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
suradnik
Od 2010./2011.
Klinička genetika
Integrirani preddiplomski i diplomski sveučilišni studij Medicina
Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
suradnik
Od 2014./2015. do 2015./2016.
Biologija
Izvanredni preddiplomski stručni studij Medicinsko-laboratorijska dijagnostika
Fakultet zdravstvenih studija Sveučilišta u Rijeci
suradnik
Od 2009./2010.
Stanična i molekularna biologija
Preddiplomski sveučilišni studij Biotehnologija i istraživanje lijekova
Odjel za biotehnologiju Sveučilišta u Rijeci
suradnik
Mentor u završnim radovima
2020.
2020. Varijante sekvence u MTHFR genu i DNA metilacija u idiopatskim spontanim prijevremenim porodima
Roberta Šverko
Integrirani preddiplomski i diplomski sveučilišni studijs Medicina
Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci
2020.
2020. Usporedba znanja i stavova o medicinskoj genetici u studenata Medicinskog fakulteta u Rijeci prije i nakon edukacije iz istoimenog obaveznog kolegija
Paola Čargonja
Integrirani preddiplomski i diplomski sveučilišni studijs Medicina
Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci
2020.
2020. Deficijencija fenilalanin hidroksilaze: od kliničke slike do modernog pristupa genetičkom testiranju
Ema Dejhalla
Integrirani preddiplomski i diplomski sveučilišni studijs Medicina
Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci
2018.
2018. Polimorfizmi gena za čimbenik nekroze tumora alfa u žena sa spontanim prijevremenim porodom
Katarina Mance
Preddiplomski stručni studij Medicinsko-laboratorijska dijagnostika
Fakultet zdravstvenih studija Sveučilišta u Rijeci
2015.
2015. Varijabilnost gena za vaskularni endotelni čimbenik rasta A kao čimbenik podložnosti za idiopatske ponavljajuće spontane pobačaje
Anamarija Smirčić
Preddiplomski stručni studij Medicinsko-laboratorijska dijagnostika
Fakultet zdravstvenih studija Sveučilišta u Rijeci
2015.
2015. Insercijsko/delecijski polimorfizam u intronu 16 gena za angiotenzin I konvertirajući enzim u žena s idiopatskim ponavljajućim spontanim pobačajima
Matea Zdravčević
Preddiplomski stručni studij Medicinsko-laboratorijska dijagnostika
Fakultet zdravstvenih studija Sveučilišta u Rijeci
Cjeloživotno obrazovanje
Od 2020. Praktična znanost za zdravstvenu profesiju
Program cjeloživotnog učenja
Sveučilište u Rijeci, Medicinski fakultet
voditeljica
Osobni razvoj
2021.
Essential Skills in Medical Education
2021.
2021. Certificirana ALCT učiteljica u programu stručnog usavršavanja "Aktivno učenje i kritičko mišljenje u visokoškolskoj nastavi"
2020.
2020. Seminar stručnog usavršavanja "Aktivno učenje i kritičko mišljenje u visokoškolskoj nastavi"
Financiranje: 80 sati (8 ECTS)
2019.
2019. Erasmus+ project „Translational Alignment of English Competences for University Lecturers (TAEC)
2016.
2016. Jezično usavršavanje nastavnika za EJVIN (engleski kao jezik visokoškolske nastave) ( Filozofski fakultet Sveučilišta u Rijeci, Rijeka, Hrvatska)
Financiranje: Program cjeloživotnog obrazovanja
2014.
2014. 3. hrvatski simpozij i nacionalna konferencija o rijetkim bolestima (Hrvatsko društvo za rijetke bolesti, Zagreb, Hrvatska)
2011.
2011. 4th European Course in Clinical Dysmorphology (Istituto di Genetica medica dell’Universita Cattolica del Sacro Cuore, Rim, Italija)
2010.
2010. 23rd Course in Medical Genetics (European Genetics Foundation i University of Bologna, Bologna, Italija)
2010.
2010. 36. škola biološke antropologije (Hrvatsko Antropološko Društvo i Institut za Antropologiju, Zagreb, Hrvatska)
2010.
2010. 37. škola biološke antropologije (Hrvatsko Antropološko Društvo i Institut za Antropologiju, Zagreb, Hrvatska)
2009.
2009. 3rd European Course in Clinical Dysmorphology (Istituto di Genetica medica dell’Universita Cattolica del Sacro Cuore, Rim, Italija)
Od 2006.
2006. Višestruka stručna usavršavanja (molekularne-genetičke tehnike, reproduktivna genetika) (Institut za medicinsku genetiku Univerzitetnog kliničkog centra u Ljubljani, Ljubljana, Slovenija)
Izdavaštvo
2021.
Handbook with Case Reports in Medical Genetics
Financiranje: Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci
2020.
Priručnik s prikazima slučajeva iz Medicinske genetike
Financiranje: Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci
2020.
Umijeće aktivnog sudjelovanja na znanstvenim skupovima. Priručnik za aktivno učenje u izradi sažetaka znanstvenih članaka i konferencijskih priopćenja, izlaganja na posteru i usmenog izlaganja u biomedicini i zdravstvu (prvo izdanje)
Financiranje: Sveučilište u Rijeci, Medicinski fakultet, Zavod za medicinsku biologiju i genetiku
2020.
Metodološki priručnik za organizaciju studentskih znanstvenih skupova u biomedicini i zdravstvu (prvo izdanje)
Financiranje: Sveučilište u Rijeci, Medicinski fakultet, Zavod za medicinsku biologiju i genetiku
2020.
Kako napisati dobar prikaz slučaja? Priručnik za aktivno učenje u izradi prikaza slučaja kao znanstvenog članka (prvo izdanje)
Financiranje: Sveučilište u Rijeci, Medicinski fakultet, Zavod za medicinsku biologiju i genetiku
2020.
Slagalica nasljeđa - priručnik za opismenjavanje iz Medicinske genetike (prvo izdanje)
Financiranje: Zavod za medicinsku biologiju i genetiku, Medicinski fakultet u Rijeci
2019.
Medical biology: methodical handbook for students of the first year of integrated undergraduate and graduate study of Medicine (first edition)
Financiranje: Sveučilište u Rijeci, Medicinski fakultet, Zavod za medicinsku biologiju i genetiku
2019.
Medicinska biologija: metodički priručnik za studente prve godine integriranog preddiplomskog i diplomskih studija Medicina (prvo izdanje)
Financiranje: Sveučilište u Rijeci, Medicinski fakultet, Zavod za medicinsku biologiju i genetiku
2018.
Radni materijali iz Medicinske biologije
Financiranje: Zavod za medicinsku biologiju i genetiku, Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci, Rijeka
2015.
Genetičko informiranje u praksi (poglavlje - Genetički i epigenetički čimbenici pobačaja)
Financiranje: Medicinska naklada
2009.
2009.-2018. Medicinska biologija i genetika – vježbe i seminari za studente medicine i stomatologije
Financiranje: Zavod za biologiju i medicinsku genetiku, Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci, Rijeka
Znanstvena djelatnost
Znanstveni radovi
2019
Combination of QF-PCR and aCGH is an efficient diagnostic strategy for the detection of chromosome aberrations in recurrent miscarriage
Luca Lovrečić, Nina Pereza, Helena Jaklič, Saša Ostojić, Borut Peterlin
Molecular Genetics and Genomic Medicine - e980
Q3 WOS
2019
Genetic variation in the maternal vitamin D receptor FokI gene as a risk factor for recurrent pregnancy loss
Anita Barišić, Nina Pereza, Alenka Hodžić, Milena Gašparović Krpina, Saša Ostojić, Borut Peterlin
Journal of Maternal Fetal and Neonatal Medicine - 1-6
Q2 WOS
2018
Studentska sekcija časopisa Medicina Fluminensis – jamstvo za svijetlu budućnost
Andrej Belančić, Damir Vučinić, Nina Pereza, Saša Ostojić
Medicina fluminensis - 54 4-5
Q3
2018
Matrix metalloproteinase and tissue inhibitors of metalloproteinases gene polymorphisms in disorders that influence fertility and pregnancy complications: A systematic review and meta-analysis
Anita Barišić, Sanja Dević Pavlić, Saša Ostojić, Nina Pereza
Gene - 647 48-60
Q3 WOS
2017
A single nucleotide polymorphism of DNA methyltransferase 3B gene is a risk factor for recurrent spontaneous abortion
Anita Barišić, Nina Pereza, Alenka Hodžić, Saša Ostojić, Borut Peterlin
American Journal of Reproductive Immunology - 78
Q2 WOS
2017
Functional single nucleotide polymorphisms of matrix metalloproteinase 7 and 12 genes in idiopathic recurrent spontaneous abortion
Barišić A, Pereza N, Hodžić A, Kapović M, Peterlin B, Ostojić S
Journal of Assisted Reproduction and Genetics - 34 365-71
Q2 WOS
2017
Systematic review and meta-analysis of genetic association studies in idiopathic recurrent spontaneous abortion
Nina Pereza, Saša Ostojić, Miljenko Kapović, Borut Peterlin
Fertility and Sterility - 107 150-9.e2
http://www.fertstert.org/article/S0015-0282(16)62924-2/fulltext
Q1 WOS
2016.
Genetika ponavljajućih spontanih pobačaja: napredci i prijepori
Nina Pereza, Saša Ostojić, Miljenko Kapović, Borut Peterlin
Medicina Fluminensis - 52 203-10
http://hrcak.srce.hr/index.php?show=clanak&id_clanak_jezik=233755
Q3
2016.
Insertion/deletion polymorphism in intron 16 of ACE gene in idiopathic recurrent spontaneous abortion: case-control study, systematic review and meta-analysis
Nina Pereza, Saša Ostojić, Matea Zdravčević, Marija Volk, Miljenko Kapović, Borut Peterlin
Reproductive Biomedicine Online - 32 237-46
Q1 WOS
2015.
The -2549 insertion/deletion polymorphism in the promoter region of the VEGFA gene in couples with idiopathic recurrent spontaneous abortion
Nina Pereza, Saša Ostojić, Anamarija Smirčić, Alenka Hodžić, Miljenko Kapović, Borut Peterlin
Journal of Assisted Reproduction and Genetics - 32 1789-94
Q3 WOS
2015.
Cornelia de Lange syndrome caused by heterozygous deletions of chromosome 8q24: Comments on the article by Pereza et al. [2012].
Nina Pereza, Srećko Severinski, Saša Ostojić, Marija Volk, Aleš Maver, Kristina Baraba Dekanić, Miljenko Kapović, Borut Peterlin
American Journal of Medical Genetics A - 167 1426-7
Q3 WOS
2015.
A critical update on endothelial nitric oxide synthase gene variations in women with idiopathic recurrent spontaneous abortion: genetic association study, systematic review and meta-analyses.
Nina Pereza, Borut Peterlin, Marija Volk, Miljenko Kapović, Saša Ostojić
Molecular Human Reproduction - 21 466-78
Q1 WOS
2014.
Functional polymorphisms of matrix metalloproteinase 1 and 9 genes in women with spontaneous preterm birth
Nina Pereza, Ivana Pleša, Ana Peterlin, Žiga Jan, Nataša Tul, Miljenko Kapović, Saša Ostojić, Borut Peterlin
Disease Markers - 2014 171036
http://www.hindawi.com/journals/dm/2014/171036/
Q2 WOS
2014.
Medicina Fluminensis na razmeđu polustoljetnog djelovanja – promjene i vizija za novo doba
Saša Ostojić, Nina Pereza
Medicina Fluminensis - 50 4-6
http://hrcak.srce.hr/index.php?show=clanak&id_clanak_jezik=175136
Q3
2013.
Y chromosome azoospermia factor region microdeletions are not associated with idiopathic recurrent spontaneous abortion in Slovenian population: association study and literature review
Nina Pereza, Ksenija Črnjar, Alena Buretić-Tomljanović, Marija Volk, Miljenko Kapović, Borut Peterlin, Saša Ostojić
Fertility and Sterility - 99 1663-7
Q1 WOS
2013.
Insulin-like growth factor 2 and insulin-like growth factor 2 receptor gene polymorphisms in idiopathic male infertility
Nina Pereza, Saša Ostojić, Miljenko Kapović, Alena Buretić-Tomljanović
Journal of Reproductive Medicine - 58 132-6
Q4 WOS
2013.
Genetic variation in tissue inhibitors of metalloproteinases as a risk factor for idiopathic recurrent spontaneous abortion
Nina Pereza, Marija Volk, Nikolina Zrakić, Miljenko Kapović, Borut Peterlin, Saša Ostojić
Fertility and sterility - 99 1923-9
Q1 WOS
2012.
Third case of 8q23.3-q24.13 deletion in a patient with Langer-Giedion syndrome phenotype without TRPS1 gene deletion
Nina Pereza, Srećko Severinski, Saša Ostojić, Marija Volk, Aleš Maver, Kristina Baraba Dekanić, Miljenko Kapović, Borut Peterlin
American journal of medical genetics. Part A - 158A 659-63
Q3 WOS
2012.
Body Mass Index, Waist Circumference and Waist-to-Hip Ratio: Which Anthropometric Indicator is Better Predictor for the Hypertension Development in Women Population of the Island Cres
Milena Kabalin, Branko Kolarić, Vanja Vasiljev Marchesi, Nina Pereza, Saša Ostojić, Tomislav Rukavina, Miljenko Kapović
Collegium antropologicum - 36 363-8
Q3 WOS
2012.
The insulin-like growth factor 2 receptor gene Gly1619Arg polymorphism and idiopathic recurrent spontaneous abortion.
Nina Pereza, Saša Ostojić, Marija Volk, Aleš Maver, Miljenko Kapović, Borut Peterlin
Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine - 25 429-31
Q3 WOS
2012.
Matrix metalloproteinases 1, 2, 3 and 9 functional single-nucleotide polymorphisms in idiopathic recurrent spontaneous abortion
Nina Pereza, Saša Ostojić, Marija Volk, Miljenko Kapović, Borut Peterlin
Reproductive biomedicine online - 24 567-75
Q1 WOS
2011.
Izodicentrični X kromosom i složeni mozaicizam 45, X/46, X, idic(X)(q28)/46, XX u bolesnice sa sekundarnom amenorejom, visokim rastom i pretilošću
Nina Pereza, Alena Buretić-Tomljanović, Saša Ostojić, Jadranka Vraneković, Nenad Bićanić, Miljenko Kapović
Medicina fluminensis - 47 107-14
http://hrcak.srce.hr/index.php?show=clanak&id_clanak_jezik=98870
Q3
2011.
Recurrent achalasia in a child with Williams-Beuren syndrome
Nina Pereza, Irena Barbarić, Saša Ostojić, Neven Čače, Miljenko Kapović
Collegium Antropologicum - 35 941-4
Q3 WOS
2010.
Klinička dismorfologija i razvojne anomalije
Nina Pereza, Saša Ostojić, Ljiljana Zergollern-Čupak, Miljenko Kapović, Borut Peterlin, Borut
Medicina - 46 5-18
http://hrcak.srce.hr/index.php?show=clanak&id_clanak_jezik=75285
Q3
2010.
Sindrom prstenastog kromosoma 18
Nina Pereza, Alena Buretić-Tomljanović, Jadranka Vraneković, Saša Ostojić, Miljenko Kapović
Medicina fluminensis - 46 208-13
http://hrcak.srce.hr/index.php?show=clanak&id_clanak_jezik=81212
Q3
2009.
A Current Genetic and Epigenetic View on Human Aging Mechanisms
Saša Ostojić, Nina Pereza, Miljenko Kapović
Collegium antropologicum - 33 687-99
Q3 WOS
2009.
The Importance of Progressive Evolution of Medical Genetics and Genetic Counselling
Saša Ostojić, Nina Pereza, Louisa M. Pedri
Formosan journal of medical humanities - 10 46-72
2009.
Elektroničke baze podataka humanih genetičkih poremećaja: osnove diferencijalne dijagnostike u kliničkoj genetici
Nina Pereza, Ljiljana Zergollern-Čupak, Saša Ostojić
Medicina - 45 22-37
http://hrcak.srce.hr/index.php?show=clanak&id_clanak_jezik=54929
Q3
2009.
Ekstrofija mokraćnog mjehura – epispadija kompleks s atrijskim septalnim defektom: prikaz rijetkog slučaja i pregled literature
Nina Pereza, Neven Čače, Harry Nikolić
Medicina - 45 180-6
Q3
2009.
Association between genetic polymorphisms in cytokine genes and recurrent miscarriage – a meta-analysis
Igor Medica, Saša Ostojić, Nina Pereza, Andrej Kastrin, Borut Peterlin
Reproductive biomedicine online - 19 406-14
Q1 WOS
2008.
Genetic Predisposition to Idiopathic Recurrent Spontaneous Abortion : Contribution of Genetic Variations in IGF-2 and H19 Imprinted Genes
Saša Ostojić, Nina Pereza, Marija Volk, Miljenko Kapović, Borut Peterlin
American journal of reproductive immunology - 60 111-7
Q3 WOS
2008.
Funkcionalna nejednakost roditeljskih genoma u etiologiji gestacijskih trofoblastičnih bolesti
Nina Pereza, Saša Ostojić
Medicina - 44 22-37
http://hrcak.srce.hr/index.php?show=clanak&id_clanak_jezik=40961
Q3
2006.
Genetički pogled na teorije starenja
Saša Ostojić, Nina Pereza
Medicina - 42 4-14
Q3
Pozvana predavanja
2020.
Brainteaser on genetics of recurrent pregnancy loss: eminence-based versus evidence-based medicine
Nina Pereza
2020. OSCON 2020 (International Translational Medicine Congress of Students and Young Physicians). Osijek, Hrvatska
2013.
Direct and potential (epi)genetic causes of recurrent spontaneous abortion: advances and controversies
Nina Pereza, Borut Peterlin, Miljenko Kapović, Saša Ostojić
2013. 10th Balkan congress of human genetics and 2nd Alpe Adria meeting of human genetics. Bled, Slovenia
2011.
Current view on genetics and epigenetics of recurrent spontaneous abortion
Saša Ostojić, Nina Pereza, Miljenko Kapović, Borut Peterlin
2011. Peti hrvatski kongres humane genetike. Bol, Brač.
17.-22.06.2019.
The research of personalised genomic approach to recurrent miscarriage and spontaneous preterm birth: our ten-year experience
Saša Ostojić, Nina Pereza
2019. The eleventh ISABS conference in forensic, anthropologic and medical genetics and Mayo Clinic lectures in translational medicine. Split, Hrvatska
Kongresna priopćenja
05.12.2019.
Comprehensive genetic evaluation of products of conception using QF-PCR and aCGH confirms chromosome aberrations as the most common cause of recurrent pregnancy loss
Nina Pereza, Luca Lovrečić, Helena Jaklič, Saša Ostojić, Borut Peterlin
Poster prezentacija
Fourth world congress on recurrent pregnancy loss Jerusalem, Israel
2019.
Gene polymorphisms of tumor necrosis factor alpha in women with spontaneous preterm birth
Anita Barišić, Katarina Mance, Ana Peterlin, Nataša Tul, Milena Gašparović Krpina, Saša Ostojić, Borut Peterlin, Nina Pereza
The eleventh ISABS conference in forensic, anthropologic and medical genetics and Mayo Clinic lectures in translational medicine Split, Hrvatska
2019.
Association between vitamin D receptor sequence variants and obesity/metabolic syndrome: systematic review
Andrej Belančić, Nina Pereza
The eleventh ISABS conference in forensic, anthropologic and medical genetics and Mayo Clinic lectures in translational medicine Split, Hrvatska
2019.
Gene polymorphisms of DNA methyltransferase 3B in women with idiopathic spontaneous preterm birth
Anita Barišić, Maja Kolak, Ana Peterlin, Nataša Tul, Milena Gašparović Krpina, Saša Ostojić, Borut Peterlin, Nina Pereza
13th Balkan Congress of Human Genetics Edirne, Turska
2018.
Single nucleotide polymorphisms of vitamin D receptor and recurrent pregnancy loss
Anita Barišić, Nina Pereza, Saša Ostojić, Borut Peterlin, Alenka Hodžić
Poster prezentacija
52nd European Human Genetics Conference Milano, Italija
19.06.2017.
The FokI polymorphism in vitamin D receptor gene in women with spontaneous preterm birth influences new-born birth weight
Milena Gašparović-Krpina, Ana Peterlin, Nataša Tul, Borut Peterlin, Saša Ostojić, Nina Pereza
Poster prezentacija
10th ISABS conference on forensic and anthropologic genetics and Mayo clinic lectures in individualized medicine Dubrovnik, Hrvatska
19.06.2017.
Gene polymorphisms of DNA methyltransferases in women with spontaneous preterm birth
Nina Pereza, Maja Kolak, Ana Peterlin, Nataša Tul, Borut Peterlin, Saša Ostojić
Poster prezentacija
10th ISABS conference on forensic and anthropologic genetics and Mayo clinic lectures in individualized medicine Dubrovnik, Hrvatska
19.06.2017.
A single nucleotide polymorphism of DNA methyltransferase 3B gene is a potential risk factor for recurrent spontaneous abortion
Anita Barišić, Nina Pereza, Alenka Hodžić, Borut Peterlin, Saša Ostojić
Poster prezentacija
10th ISABS conference on forensic and anthropologic genetics and Mayo clinic lectures in individualized medicine Dubrovnik, Hrvatska
2015.
Insercijsko-delecijski polimorfizmi ACE, NOS3 i VEGFA gena u žena s idiopatskim ponavljajućim spontanim pobačajima.
Nina Pereza, Saša Ostojić, Marija Volk, Miljenko Kapović, Borut Peterlin.
Poster prezentacija
Šesti hrvatski kongres humane genetike Split, Hrvatska
2015.
The -2549 insertion/deletion polymorphism in the promoter region of the VEGFA gene in couples with idiopathic recurrent spontaneous abortion.
Nina Pereza, Saša Ostojić, Anamarija Smirčić, Marija Volk, Miljenko Kapović, Borut Peterlin
Poster prezentacija
11th Balkan Congress of Human Genetics Beograd, Srbija
2013.
Single nucleotide polymorphisms of tissue inhibitors of metalloproteinases genes in couples with idiopathic recurrent spontaneous abortion
Nina Pereza, Marija Volk, Miljenko Kapović, Borut Peterlin, Saša Ostojić
Poster prezentacija
10th Balkan congress of human genetics and 2nd Alpe Adria meeting of human genetics Bled, Slovenia
2011.
Functional single nucleotide polymorphisms in promoter region of matrix metalloproteinase -1, -2, -3 and -9 as risk factors for recurrent spontaneous abortion
Nina Pereza, Saša Ostojić, Marija Volk, Miljenko Kapović, Borut Peterlin
Usmena prezentacija
The seventh ISABS conference in forensic, anthropologic and medical genetics and Mayo Clinic lectures in translational medicine i Peti hrvatski kongres humane genetike Bol, Brač, Hrvatska
2011.
A rare case of 8q23.3-q24.13 microdeletion in a patient with Langer-Giedion syndrome without TRPS1 gene deletion
Nina Pereza, Srećko Severinski, Saša Ostojić, Marija Volk, Aleš Maver, Kristina Baraba, Miljenko Kapović, Borut Peterlin
Poster prezentacija
The seventh ISABS conference in forensic, anthropologic and medical genetics and Mayo Clinic lectures in translational medicine i Peti hrvatski kongres humane genetike Bol, Brač, Hrvatska
2010.
Insulin-like growth factor 2 receptor gene Gly1619Arg polymorphism in couples with idiopathic recurrent spontaneous abortion.
Nina Pereza, Saša Ostojić, Marija Volk, Aleš Maver, Miljenko Kapović, Borut Peterlin
Poster prezentacija
1oth Congress of the Croatian Society of Biochemistry and Molecular Biology. „The Secret Life of Biomolecules“ Opatija, Hrvatska
2010.
Genetics of recurrent miscarriage
A Blatnik, Marija Volk, Saša Ostojić, Nina Pereza, Miljenko Kapović, Borut Peterlin
Usmena prezentacija
The Second International Scientific Symposium - Molecular genetics research today and it's application possibilities Tuzla, BiH
2007.
Polymorphisms in the Interleukin-12 and IL-18 Genes and Recurrent Spontaneous Abortion
Saša Ostojić, Marija Volk, Igor Medica, Helena Meden-Vrtovec, Nina Pereza, Miljenko Kapović, Borut Peterlin
Poster prezentacija
Xth International Congress Of Reproductive Immunology Opatija, Hrvatska
2007.
Igf2 and H19 gene polymorphisms in couples with recurrent spontaneous abortion
Nina Pereza, Saša Ostojić, Marija Volk, Miljenko Kapović, Borut Peterlin
Poster prezentacija
Xth International Congress Of Reproductive Immunology Opatija, Hrvatska
2007.
Genetic polymorphisms in RSA susceptibility – a systematic review of immunity-related genes
Borut Peterlin, Saša Ostojić, Igor Medica, Marija Volk, Nina Pereza, Miljenko Kapović
Poster prezentacija
Xth International Congress Of Reproductive Immunology Opatija, Hrvatska
2007.
Genetic predisposition to idiopathic recurrent spontaneous abortion: Igf2 and H19 gene polymorphisms
Saša Ostojić, Nina Pereza, Marija Volk, Miljenko Kapović, Borut Peterlin
Poster prezentacija
IV. Kongres Humane Genetike Malinska, Krk, Hrvatska
Znanstveni skupovi
2017.
2017. MEDRI znanstveni PIKNIK 2017.
Rijeka, Hrvatska Predsjednica Znanstvenog odbora
2017.
2017. First International Biomedical Student Congress Rijeka (BRIK)
Rijeka, Hrvatska Članica Znanstvenog odbora
2012.
2012. Domaći tečaj prve kategorije: Test opterećenja u ordinaciji medicine rada i sporta
Članica Organizacijskog odbora
2011.
2011. Domaći tečaj prve kategorije: EKG učilica – od početnika do profesionalca
Članica Organizacijskog odbora
2011.
2011. Peti hrvatski kongres iz humane genetike
Bol, Brač, Hrvatska Članica Organizacijskog odbora
Uredništva časopisa
Od 2019. Medicina Fluminensis (Pomoćna urednica)
Od 2017.
Od 2017. EC Gynaecology (članica Uredničkog odbora)
Od 2016.
Od 2016. Austin Gynecology Case Reports (Članica Uredničkog odbora)
http://austinpublishinggroup.com/gynecology-case-reports/editorialBoard.php
Od 2008. do 2014.
2008.-2014. Medicina fluminensis (Izvršna urednica za internet izdanje i članica Uredničkog odbora)
Recenzije
2018.
Current Molecular Medicine
2018.
BMC Genetics
2017.
Estonian Research Council
2017.
Reproductive BioMedicine Online
2017.
Royal Society Open Access
2017.
Journal of Assisted Reproduction and Genetics
2017.
EC Gynecology
2017.
Journal of Reproductive Medicine, Gynaecology & Obstetrics
2017.
Reproduction, Fertility and Development
2017.
Internation Journal of Women’s Health
2017.
Human Fertility
2017.
PLOS ONE
2016.
Human Reproduction
2016.
Gynecologic and Obstetric Investigation
2016.
Clinical Genetics
2016.
Systems Biology in Reproductive Medicine
2016.
Immunobiology
2016.
Journal of Genital System & Disorders
2016.
Balkan Journal of Medical Genetics
2015.
Current Pediatric Reviews
2015.
Gene
2015.
Journal of Clinical Laboratory Analysis
2014.
Journal of Neurological Sciences
Od 2008.
Medicina Fluminensis
Stručna djelatnost
Stručna aktivnost
2015.
2015. Izrada Priručnika za kvalitetu na Medicinskom fakultetu Sveučilišta u Rijeci
Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci, Rijeka
Javno djelovanje
Javna predavanja
03.10.2007.
2007. San o besmrtnosti – zašto starimo?
Poliklinika RI-Dent, Rijeka
Popularizacija znanosti
21.04.2016.
2016. Umjetnost u medicinskoj biologiji i genetici
Festival znanosti (predavanje, Nina Pereza)
Rijeka, Hrvatska
28.04.2006.
2006. San o besmrtnosti – zašto starimo?
Festival znanosti (predavanje, Saša Ostojić i Nina Pereza)
Rijeka, Hrvatska
2018. Putovanje stanicom - za učitelje i učenike nižih razreda
Festival znanosti (predavanje, Saša Ostojić i Nina Pereza)
Rijeka, Hrvatska
Od 2017. Studentska sekcija časopisa Medicina Fluminensis
Suosnivačica i voditeljica
Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci i HLZ - Podružnica Rijeka
Studeni 2019.
2019. Radionica Umijeće aktivnog sudjelovanja na znanstvenim skupovima
Edukativna i kreativna radionica (autorica i voditeljica)
Sveučilište u Rijeci, Medicinski fakultet
Ožujak 2020.
2020. Radionica Kako napisati dobar prikaz slučaja?
Edukativna i kreativna radionica (autorica i voditeljica)
Sveučilište u Rijeci, Medicinski fakultet
Veljača 2019.
2019. Radionica Kako napisati dobar prikaz slučaja?
Edukativna i kreativna radionica (autorica i voditeljica)
Sveučilište u Rijeci, Medicinski fakultet
Ožujak 2018.
2018. Radionica Kako napisati dobar prikaz slučaja?
Edukativna i kreativna radionica (autorica i voditeljica)
Sveučilište u Rijeci, Medicinski fakultet
Intervjui
08.07.2020.
"Slagalica nasljeđa" ili kako su riječki studenti priredili priručnik
HRT Radio Rijeka
https://radio.hrt.hr/radio-rijeka/clanak/slagalica-nasljea-ili-kako-su-rijecki-studenti-priredili-prirucnik/236834/
08.12.2019.
Studentska sekcija časopisa Medicina Fluminensis
HRT Radio Rijeka - Akademskih kvarat ure
https://radio.hrt.hr/aod/nina-pereza-studentska-sekcija-mf-a/324422/
Novinski članci
13.12.2018.
2018. Kad spojiš Nikolu Teslu, dobre koktele i odličnu mjuzu u riječkom tunelu, moraš doći!
Teklić
https://www.teklic.hr/featured/popularizacija-studentske-znanosti-znanstveni-koktel-medicinskog-fakulteta-rijeka-i-medicine-fluminensis-u-tuneluri/133722/
10.12.2018.
2018. Predstavljen studentski broj Medicina Fluminesis – Iskorak u popularizaciji studentske znanosti
Teklić
https://www.teklic.hr/featured/predstavljen-studentski-broj-medicina-fluminesis-iskorak-u-popularizaciji-studentske-znanosti/133519/
7.12.2018.
2018. Promocija studentskog broja časopisa Medicina Fluminensis začinjena “Znanstvenim koktelom”
Teklić
https://www.teklic.hr/featured/promocija-studentskog-broja-casopisa-medicina-fluminensis/133294/
30.05.2018.
2018. Prof.dr.sc. Dragan Primorac održao nadahnuto predavanje na Medicinskom fakultetu
Teklić
https://www.teklic.hr/featured/prof-dr-sc-dragan-primorac-odrzao-nadahnuto-predavanje-na-medicinskom-fakultetu/120707/
12.03.2018.
2018. Izuzetan uspjeh kreativne radionice “Kako napisati dobar prikaz slučaja?”
Teklić
https://www.teklic.hr/lifestyle/izuzetan-uspjeh-kreativne-radionice-kako-napisati-dobar-prikaz-slucaja/117281/
12.12.2017.
2017. Predstavljen novi broj i studentska sekcija znanstvenog časopisa Medicina fluminensis
Teklić
https://www.teklic.hr/aktualno/aktualno-hrvatska/svecano-predstavljen-novi-broj-i-studentska-sekcija-znanstvenog-casopisa-medicina-fluminensis/113852/
2011.
2011. Priča o iksu i ipsilonu
Narodni zdravstveni list
https://www.bib.irb.hr/657574
2010.
2010. U zatvorenom svijetu nevidljivih bolesti (povodom 28.veljače, Međunarodnog dana rijetkih bolesti)
Narodni zdravstveni list
http://www.zzjzpgz.hr/nzl/62/dodatak.htm
2009. Slavlje najboljih studenata
Nacional
http://arhiva.nacional.hr/clanak/62372/slavlje-najboljih-studenata
2019. Započeli dani Medicinskog fakulteta u Rijeci!
Teklić
https://www.teklic.hr/event/zapoceli-dani-medicinskog-fakulteta-u-rijeci/153184/
2018. Riječki Medicinski fakultet u posjeti Sv. Katarini
Specijalna bolnica Sveta Katarina
https://www.svkatarina.hr/clanak/rijecki-medicinski-fakultet-u-posjeti-sv-katarini/283
Administrativna djelatnost
Povjerenstva na sveučilištu
2020. - 2021.
Predsjednica
2020. - 2021. Povjerenstvo za izdavačku djelatnost (Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci)
2018.-2019.
Koordinatorica za STEM stipendije za Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
2018.-2019. Ministarstvo znanosti i obrazovanja
2017. -
Zamjenica Predstojnika Zavoda za medicinsku biologiju i genetiku
Od 2017. Fakultetsko vijeće (Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci)
2016.
Članica
2016. Radna skupina Studija medicine na engleskom jeziku (Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci)
2014. - 2020.
Članica
2014.-2020. Odbor za osiguravanje i unapređivanje kvalitete (Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci)
2014. - 2020.
Članica
2014.-2020. Povjerenstvo za izborne predmete (Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci)
Projekti
Znanstveni projekti
Od 2020. Unapređenje postojećeg integriranog preddiplomskog i diplomskog studijskog programa Medicina
Član radne skupine 3, rad na unaprjeđenju svrhovitosti i provedbi anketa studenata
Europski strukturni i investicijski fondovi 3.993.294,55 kuna
Od 2009. do 2014.
2009.-2014. Genetski čimbenici u etiologiji učestalih spontanih pobačaja (br. 062-0000000-3548)
Istraživač
MZOŠ RH
Od 2009. do 2014.
2009.-2014. Genetičke i biomedicinske značajke populacije otoka Cresa (br. 062-1962766-0309)
Znanstveni novak
MZOŠ RH
Od 2014.
2014.-2019. Genetski čimbenici u eitologiji učestalih spontanih pobačaja (br. 13.06.1.3.32)
Suradnica
Sveučilište u Rijeci
Od 2017. do 2018.
2017.-2018. Varijabilnost gena uključenih u nadzor epigenetičkih modifikacija u idiopatskim ponavljajućim spontanim pobačajima i spontanom prijevremenom porodu (br. 16.06.2.1.02)
Voditeljica
Sveučilište u Rijeci, Rijeka, Hrvatska
Od 2012.
Od 2012. Biobanka TransMedRi - Banka biouzoraka u sklopu istraživanja spontanih i medicinski indiciranih pobačaja
Članica tima
EU-FP7 Regpot-2010-5, Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
Od 2017.
Od 2017. Biobanka TransMedRi - Banka biouzoraka u sklopu istraživanja prijevremenih poroda
Članica tima
EU-FP7 Regpot-2010-5, Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
Od 2018. do 2019.
2018.-2019. Genska varijabilnost i epigenetički čimbenici u idiopatskim ponavljajućim spontanim pobačajima i spontanom prijevremenom porodu (br. 17.07.2.1.04)
Voditeljica
Sveučilište u Rijeci, Rijeka, Hrvatska
Od 2019.
Od 2019. Genetički i epigenetički čimbenici u etiologiji ponavljajućih spontanih pobačaja i spontanih prijevremenih poroda
suradnica
Sveučilište u Rijeci, Rijeka, Hrvatska
Projekti u znanosti - Voditelj projekta
Doc. dr. sc.Nina Perezadr. med.
Genska varijabilnost i epigenetički čimbenici u idiopatskim ponavljajućim spontanim pobačajima i spontanom prijevremenom porodu
Biomedicinske i biotehničke znanosti
Doc. dr. sc.Nina Perezadr. med.
Varijabilnost gena uključenih u nadzor epigenetičkih modifikacija u idiopatskim ponavljajućim spontanim pobačajima i spontanom prijevremenom porodu
Biomedicinske i biotehničke znanosti
Projekti u znanosti - Suradnik na projektu
prof.dr.sc.Saša Ostojićdr.med.
Genetički i epigenetički čimbenici u etiologiji ponavljajućih spontanih pobačaja i spontanih prijevremenih poroda
Biomedicinske i biotehničke znanosti
prof.dr.sc.Saša Ostojićdr.med.
Genetski čimbenici u etiologiji učestalih spontanih pobačaja
Biomedicinske i biotehničke znanosti