Portfelj
Izv.prof.dr.sc.
Jadranka Vraneković
prof.biol.i kem.
Medicinski fakultet
Zavod za medicinsku biologiju i genetiku
Kontakt
Vidljivost
Obrazovanje
01.10.2016. -
docent
Znanstveno područje biomedicina i zdravstvo, znanstveno polje temeljne medicinske znanosti, znanstvene grana genetika, genomika i proteomika čovjeka
Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci
2012. -
Doktor znanosti
Znanstveno područje biomedicina i zdravstvo, znanstveno polje temeljne medicinske znanosti, znanstvena grana genetika,genomika i proteomika
Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci
2004. -
Magistar znanosti
biologija/stanična i molekularna biologija
Prirodoslovno matematički-fakultet, Sveučilište u Zagrebu
1996. -
profesor biologije i kemije
biologija kemija
Prirodoslovno matematički-fakultet, Sveučilište u Zagrebu
Radno iskustvo
1.1.2022.
izvanredni profesor
Zavod za medicinsku biologiju i genetiku, Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci
01.10.2016. -
docent
Zavod za medicinsku biologiju i genetiku, Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci
2012. -
viši asistent
Zavod za biologiju i medicinsku genetiku, Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci
2006. -
STRUČNI SURADNIK - ASISTENT
Zavod za biologiju i medicinsku genetiku, Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci
2002. -
STRUČNI SURADNIK - MLAĐI ASISTENT
Zavod za biologiju i medicinsku genetiku, Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci
1995. - 1997.
profesor biologije i kemije
OŠ Dražice-Jelenje, OŠ Čavle
Nagrade i priznanja
2005
50.OBLJETNICA OSNUTKA MEDICINSKOG FAKULTETA SVEUČILIŠTA U RIJECI
15. I 16. STUDENI 2013.
1. DANI HUMANE GENETIKE - PROF.DR.SC. LJILJANA ZERGOLLERN-ČUPAK
Članstva
2016
Hrvatsko društvo biologa u zdravstvu
2000. -
European Cytogenetics Assosiation
1998. -
Hrvatsko društvo za humanu genetiku
1996. -
Hrvatsko biološko društvo
Nastavna djelatnost
Kolegiji
2021.
Prenatalna skrb kromosomopatija; probir i dijagnostika
poslijediplomski doktorski studij – javno zdravstvo
Medicinski fakultet
voditelj
2021.
Stanična biologija s genetikom
Farmacija
Medicinski fakultet
voditelj
2017
Medical Biology
Intergrated Undergraduate and Graduate University Study of medicine in English
Medicinski fakultet Rijeka
suradnik
OSNOVE MOLEKULARNE BIOLOGIJE
doktorski studij BIOMEDICINA
Medicinski fakultet
suradnik
PRIRODOSLOVLJE
sveučilišnom studiju RAZREDNE NASTAVE
Učiteljskom fakultetu Sveučilišta u Rijeci
suradnik
EKOLOGIJA
sveučilišnom studiju SANITARNO INŽINJERSTVO
MF
suradnik
BIOLOGIJA
preddiplomski sveučilišni studij sanitarnog inženjerstva
Medicinski fakultet
suradnik
MEDICINSKA GENETIKA
stručni specijalistički studij OBITELJSKA MEDICINA
Medicinski fakultet
suradnik
HUMANE GENSKE BOLESTI
modul 9 doktorskog studija BIOMEDICINA
Medicinski fakultet
suradnik
MEDICINSKA BIOLOGIJA
sveučilišnom studiju MEDICINE
MF
suradnik
HUMANA GENETIKA
stručni studij MEDICINSKO- LABORATORIJSKE DIJAGNOSTIKE
MF
suradnik
STANIČNA BIOLOGIJA S GENETIKOM
sveučilišni studij STOMATOLOGIJE
MF
suradnik
MEDICINSKA GENETIKA
sveučilišni studij MEDICINE
MF
suradnik
od 2017
KOMPARTIVNA CITOGENETIKA
Prediplomski sveučilišni studij sanitarnog inženjerstva
Medicinski fakultet
voditelj
od 2017
OPĆA EKOLOGIJA
Preddiplomski sveučilišni studij sanitarnog inženjerstva
Medicinski fakultet
voditelj
Mentor u završnim radovima
2023.
ODREĐIVANJE CITOTOKSIČNOSTI KRŠKIH LOKAVA
EMA ARH
SVEUČILIŠNI PREDDIPLOMSKI STUDIJ SANITARNOG INŽENJERSTVA
MF
2022.
Neinvanzivno prenatalno testiranje u probiru najčešćih aneuploidija
Ana Tadić
DIPLOMSKI SVEUČILIŠNI STUDIJ SANITARNOG INŽENJERSTVA
Medicinski fakultet
2020.
KROMOSOMSKE PROMJENE U PRENATALNOJ DIJAGNOSTICI
Ana Tadić
PREDDIPLOMSKI SVEUČILIŠNI STUDIJ SANITARNOG INŽENJERSTVA
Medicinski fakultet
2019
Polimorfizam MTRR A66G - rizični čimbenik za prirođene srčane greške u sindroma Down
Goran Slivšek
Nutricinizam
Fakultet zdravstvenih studija
2019
HFE gen i Down sindrom
Rebeka Đermati
Preddiplomski studij sanitarno inženjerstvo
Medicinski fakultet Rijeka
2019
ALLIUM CEPA TEST - PROCIJENA KVALITETE VODE RIJEKE RJEČINE
Josipa Pereza
Sveučilišni studij sanitarno inženjerstvo
Medicinski fakultet Rijeka
2015
BIOLOŠKA PROCJENA KVALITETE VODE „POTOK“, LOVRANSKA DRAGA
Snježana Šimeg
Preddiplomski sveučilišni studij sanitarnog inženjerstva
Medicinski fakultet
2015
Polimorfizam gena metilentetrahidrofolat-reduktaze C677T i prirođene greške srca u osoba s Down sindromom
Ivana Lazar
PREDDIPLOMSKI STRUČNI STUDIJ MEDICINSKO LABORATORIJSKA DIJAGNOSTIKA
FAKULTET ZDRAVSTVENIH STUDIJA SVEUČILIŠTA U RIJECI
2014
Biotički bodovni indeks rijeke “Rječine”
Šalinović Valentina
Preddiplomski sveučilišni studij sanitarnog inženjerstva
Medicinski fakultet
2013
UČESTALOST POLIMORFIZMA 5 – METILTETRAHIDROFOLAT-HOMOCISTEIN METILTRANSFERAZA REDUKTAZA GENA U ZDRAVOJ POPULACIJI
Mirna Staver
STRUČNI STUDIJ
MEDICINSKI FAKULTET
2012
Učestalost kromosomskih aberacija u osoba profesionalno izloženih ionizirajućem zračenju
Kaligari Irena.
Stručni studij
MEDICINSKI FAKULTET
2012
BIOCENOLOŠKI SASTAV MEDIOLITORALA UVALE SVEŽANJ I ŽURKOVO
Emilija Petriška
DIPLOMSKI SVEUČILIŠNI STUDIJ
MEDICINSKI FAKULTET
2012
BIOLOŠKO-KEMIJSKA PROCJENA KVALITETE VODE RIJEKE RJEČINE
Ana Mužević
PREDDIPLOMSKI SVEUČILIŠNI STUDIJ
MEDICINSKI FAKULTET
Osobni razvoj
2023.
1 st Genomics-Informed Nursing Symposium
2023.
Meaningful Innovations in Education
2022.
Precision Medicine: A Focus on clinical utility
Financiranje: 30
2021.
33rd Course Clinical genomics and NGS
2021.
Down Syndrome; genetics and education
2019.
Hrvatski institut za istraživanje mozga
2018.
Basic in human genetic diagnostic – CClinical laboratory geneticists education
2017
3 Gb- Test, NGS in diagnostic setting
2016
2015
4th COURSE IN NEXT GENERATION SEQUENCING
2013
MEDICINSKA GENETIKA
2010
UNUSTAT 1 I 2
Financiranje: 4
2010
ZAŠTITNI LABORATORIJSKI KABINETI
2008
Umjeće medicinske nastave
2007
KAKO OBLIKOVATI I NAPISATI ZNANSTVENO DJELO
2006
DNA I RNA
2004
MIKROSKOPIJA
2000
MOLEKULARNA CITOGENTIKA
1998
MEDICINSKA GENETIKA
1998
CITOGENETSKA RADIONICA
Izdavaštvo
2022.
STANIČNA BIOLOGIJA S GENETIKOM ZA STUDIJ FARMACIJE
Financiranje: Sveučilište u Rijeci, Medicinski fakultet
2022.
Priručnik za vježbe iz predmeta Biologija
Financiranje: Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
2020.
Priručnik s prikazima slučajeva iz Medicinske Genetike za studente pete godine Integriranog preddiplomskog i diplomskog sveučilišnog studija Medicina
Financiranje: Sveučilište u Rijeci, Medicinski fakultet
2019.
Methodical handbook with problem assignments for first year students of the inegrated undergraduate and graduate university study of medicine in english
Financiranje: Sveučilište u Rijeci, Medicinski fakultet
2019.
Metodički priručnik s problemskim zadacima za studente prve godine Integriranog preddiplomskog i diplomskog studija medicine
Financiranje: Sveučilište u Rijeci, Medicinski fakultet
2018
Priručnik s vježbama, seminarima, problemskim zadacima i zadacima za ponavljanje iz predmeta Stanična biologija s genetikom za studente prve godine intregriranog preddiplomskog i diplomskog sveučilišnog studija Dentalna medicina,
Financiranje: Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci,
2018
Radni materijali iz medicinske biologije za studente prve godine Integriranog preddiplomskog i diplomskog sveučilišnog studija Medicina,
Financiranje: Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci,
2010. -
Vježbe i seminari za studij sanitarnog inženjerstva
Financiranje: Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
2006. -
«Stanična biologija s genetikom» vježbe i seminari za studij stomatologije
Financiranje: Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
2006. -
Biologija - sažeci vježbi i seminara za studente sanitarnog inženjerstva
Financiranje: Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
2006. -
«Medicinska biologija» vježbe i seminari za studij medicine
Financiranje: Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
Znanstvena djelatnost
Znanstveni radovi
2023.
Genetički čimbenici u etiologiji prirođenih srčanih grešaka u Downovom sindromu
D Majstorović, A Barišić, J Vraneković
Medicina Fluminensis - 59 257-264
2023.
Micronutrient status in children and adolescents with Down syndrome: systematic review and meta-analysis
Anita Barišić, Maja Ergović Ravančić, Dijana Majstorović, Jadranka Vraneković
Journal of Intellectual Disability Research
Q1
2023.
DNMT3B rs2424913 as a Risk Factor for Congenital Heart Defects in Down Syndrome
Dijana Majstorovic , Anita Barišic, Ivana Babic Božovic , Iva Bilic Cace, Neven Cace , Mauro Štifanic, Jadranka Vranekovic
Genes 2023, 14, 576. - 14 1-11
https://www.mdpi.com/2073-4425/14/3/576
Q2
2023.
Osvrt na prijmenu neinvazivnog prenatalnog testiranja slobodno cirkulirajuće DNK fetusa iz krvi majke
Tadić, Ana; Barišić, Anita; Jadranka, Vraneković
Liječnički vjesnik : glasilo Hrvatskoga liječničkog zbora () 145 (2023), 1-2; 53-54 - 145 53-54
2022.
Will SARS‑COV‑2 infection accelerate the incidence of Alzheimer's disease in Down syndrome population?
Anita Barišić, Jadranka Vraneković
Aging Clinical and Experimental Research - 34 2919–2920
https://link.springer.com/article/10.1007/s40520-022-02280-z#citeas
Q2
2021.
Maternal LINE-1 DNA methylation in early spontaneous preterm birth /
Barišić, Anita; Stanković, Aleksandra; Stojković, Ljiljana; Pereza, Nina; Ostojić, Saša; Peterlin, Ana; Peterlin, Borut; Vraneković, Jadranka
Biological research for nursing
https://www.bib.irb.hr/1139432
Q1
2021.
The Importance of Genomic Literacy and Education in Nursing
Majstorović, Dijana; Barišić, Anita; Štifanić, Mauro; Dobrača, Igor; Vraneković, Jadranka
Frontiers in Genetics, 12 (2021), 759950, 8 doi:10.3389/fgene.2021.759950 - 12
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2021.759950/full
Q1
2021.
A rare Y-autosome translocation found in a patient with nonobstructive azoospermia: Case report
Anita Barišić, Alena Buretić Tomljanović, Nada Starčević Čizmarević, Saša Ostojić, Pavle Romac, Jadranka Vraneković
Systems Biology in Reproductive Medicine - 67
https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/19396368.2021.1898701
Q3
2021.
Methylenetetrahydrofolate Reductase Dimer Configuration as a Risk Factor for Maternal Meiosis I-Derived Trisomy 21
Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Bilić Čače, Iva; Brajenović-Milić, Bojana
Human heredity - 30 61-65
https://www.karger.com/Article/Abstract/515121
Q4
2020.
Bifid cardiac apex in Pallister-Killian syndrome: case report
Barišić, Anita; Finderle, Aleks; Petrović, Oleg; Vraneković, Jadranka
Medicina Fluminensis - 56 189-192
https://hrcak.srce.hr/index.php?show=clanak&id_clanak_jezik=344613
Q3 WOS
2020.
Methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase gene and congenital heart defects in Down syndrome
Jadranka Vraneković, Goran Slivšek, Dijana Majstorović
Genetics&Applications - 4 12-17
01.02.2019.
Maternal LINE-1 DNA Methylation and Congenital Heart Defects in Down Syndrome
Ivana Babić Božović1, Aleksandra Stanković2, Maja Živković2, Jadranka Vraneković1, Vesna Mahulja-Stamenković3 and Bojana Brajenović-Milić
Frontiers in Genetics - 10
Q1
2019
LINE-1 DNA METHYLATION AND CONGENITAL HEART DEFECTS IN DOWN SYNDROME
Jadranka Vraneković Ivana Babic Bozovic Maja Zivkovic Aleksandra Stankovic Bojana Brajenovic Milic
Molecular and Experimental Biology in Medicine - 1 34-37
2015
Altered LINE-1 methylation in Mothers of Children with Down Syndrome
Babić Božović, Ivana; Stanković, Aleksandra; Živković, Maja; Vraneković, Jadranka; Kapović, Miljenko; Brajenović-Milić, Bojana
PLoS one (1932-6203) 10 (2015), 5; e0127423-e0127423 - 10
2014
Folati i folna kiselina ; dosadašnje spoznaje( Folate and folic acid: current knowledge and gaps )
Babić Božović, Ivana; Vraneković, Jadranka
Medicina Fluminensis (1847-6864) 50 (2014), 2; 169-175 - 50 169-175
2013
Određivanje kvalitete citogenetičkih pretraga u Europi( Cytogenetic European Quality Assessment )
Brajenović-Milić, Bojana; Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Buretić-Tomljanović, Alena.
Paediatria Croatica (1330-1403) 57 (2013), 4; 383-386 - 57 383-386
2012
HFE mutations and transferrin C1/C2 polymorphism among Croatian patients with schizophrenia and schizoaffective disorder
Buretić-Tomljanović, Alena; Vraneković, Jadranka; Rubeša, Gordana; Jonovska, Suzana; Tomljanović, Draško; Šendula-Jengić, Vesna; Kapović, Miljenko; Ristić, Smiljana;
Molecular biology reports - 39 2253-2258
2012
Down syndrome: Parental origin, recombination, and maternal age
Vraneković, Jadranka; Božović, Ivana Babić; Grubić, Zorana; Wagner, Jasenka; Pavlinić, Dinko; Dahoun, Sophie; Bena, Frédérique; Čulić, Vida; Brajenović-Milić, Bojana;
Genetic Testing and Molecular Biomarkers - 16 70-73
2011
Isodicentric X chromosome and complex mosaicism 45, X/46, X, idic (X)(q28)/46, XX in a patient with secondary amenorrhea, tall stature and obesity
Pereza, Nina; Buretić-Tomljanović, Alena; Ostojić, Saša; Vraneković, Jadranka; Bićanić, Nenad; Kapović, Miljenko;
Medicina Fluminensis - 47 107-114
2011
MTHFR C677T and A1298C polymorphisms as a risk factor for congenital heart defects in Down syndrome
Babić Božović, Ivana; Vraneković, Jadranka; StarčevićČizmarević, Nada; Mahulja-Stamenković, Vesna; Prpić, Igor; Brajenović-Milić, Bojana;
Pediatrics International - 53 546-550
2010
Ring chromosome 18 syndrome
Pereza, Nina; Buretić-Tomljanović, Alena; Vraneković, Jadranka; Ostojić, Saša; Kapović, Miljenko;
Medicina Fluminensis - 46 208-213
2010
Functional inference of methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphisms on enzyme stability as a potential risk factor for Down syndrome in Croatia
Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Starčević Čizmarević, Nada; Buretić-Tomljanović, Alena; Ristić, Smiljana; Petrović, Oleg; Kapović, Miljenko; Brajenović-Milić, Bojana;
Disease markers - 28 293-298
2008
Pregnant women’s attitudes toward amniocentesis before receiving Down syndrome screening results
Brajenović-Milić, Bojana; Babić, Ivana; Ristić, Smiljana; Vraneković, Jadranka; Brumini, Gordana; Kapović, Miljenko;
Women's Health Issues - 18 79-84
2008
Severe psychomotor retardation in a boy with a small supernumerary marker chromosome 19p
Vraneković, Jadranka; Brajenović-Milić, Bojana; Modrušan-Mozetić, Zlata; Babić, Ivana; Kapović, Miljenko;
Cytogenetic and Genome Research - 121 298-301
2008
< i> Ban</i> I polymorphism of cytosolic phospholipase A2 gene is associated with age at onset in male patients with schizophrenia and schizoaffective disorder
Nadalin, Sergej; Rubeša, Gordana; Giacometti, Jasminka; Vulin, Mirjana; Tomljanović, Draško; Vraneković, Jadranka; Kapović, Miljenko; Buretić-Tomljanović, Alena;
Prostaglandins, Leukotrienes and Essential Fatty Acids - 78 351-360
2004
De novo balansirana recipročna translokacija:Prikaz dva slučaja( De novo balanced reciprocal translocation: Two cases )
Vranekovic Jadranka, Brajenović-Milić Bojana, Modrušan-Mozetić Zlata, Kapović Miljenko
Medicina : glasilo Hrvatskoga liječničkoga zbora, Podružnica Rijeka (0025-7729) 40 (2004); 286-289 - 40 286-289
2004
Primjena tehnika molekularne citogenetike u detekciji kromosomskih promjena( Application of molecular cytogenetics in the detection of chromosomal changes )
Vraneković, Jadranka
Medicina : glasilo Hrvatskoga liječničkoga zbora, Podružnica Rijeka (0025-7729) 42 (2004); 247-255 - 42 247-255
2004.
Prenatalna dijagnostika–naša iskustva
Brajenović-Milić, Bojana; Vraneković, Jadranka; Frković, Aleksandra; Petrović, Oleg; Pavešić, Danilo; Haller, Herman; Kapović, Miljenko;
Medicina - 42 276-280.
2000
Maternal serum screening for down syndrome: A survey of pregnant women’s views
Paravić, Jadranka; Brajenović-Milić, Bojana; Tišlarić, Dubravka; Kapović, Miljenko; Botica, And-elko; Jurcan, Vlatka; Milotti, Sanja;
Public Health Genomics - 2 109-112
1999
Screening for Down’s syndrome and neural tube defect in Croatia
Brajenović-Milić, Bojana; Tišlarić, Dubravka; Bačić, Josip; Paravić, Jadranka; Slivar, AE; Kapovic, Miljenko; Košec, Vesna; Ristic, Smiljana; Rajhvajn, Branko;
Fetal diagnosis and therapy - 13 367-371
Znanstvene knjige
2022.
Editorial: The Importance of Genetic Literacy and Education in Medicine
autor
Dijana Majstorović, Anita Barišić, Mauro Štifanić, Igor Dobrača, Jadranka Vraneković*
The Importance of Genomic Literacy and Education in Nursing
Nina Pereza, University of Rijeka, Croatia Borut Peterlin, University Medical Center Ljubljana, Slovenia Saša Ostojić, University of Rijeka, Croatia
Frontiers eBook
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2022.910530/full
Pozvana predavanja
10.5.2024.
Application of molecular karyotyping in prenatal diagnostics
Jadranka Vraneković, Luca Lovrenčić, Nuša Trošt, Anita Barišić, Nada Starčević Čizmarević Tea Mladenić, Tea Štimac, Saša Ostojić, Borut Peterlin
Banja Luka
2023.
RARE RECIPROCAL TRANSLOCATION IN A PATIENT WITH ASTHENOZOOSPERMIA: CASE REPORT
Tea Mladenić, Tina Grgasović, Anita Barišić, Ivan Vukelić, Nada Starčević Čizmarević, Jadranka Vraneković
Sarajevo
2019.
Bifid cardiac apex in Pallister Killian syndrome: case report
Barišić, Anita; Finderle, Aleks; Petrović, Oleg; Starčević Čizmarević, Nada; Ostojić, Saša; Vraneković, Jadranka
Salzburg
2019.
Polymorphisms in folate pathway genes as risk factors for congenital heart defects in Down syndrome
Vraneković Jadranka, Ivana babić Božović, Goran Slivšek, Iva Bilić Čače, Bojana Brajenović Milić
Sarajevo
Kongresna priopćenja
23.6.2024.
A spontaneous pregnancy in a patient with turner syndrome with 45, x/47, XXX mosaicism
Barišić, Anita; Berberović, Edina; Žauhar Bačić, Roberta; Vraneković, Jadranka; Klarić, Marko
poster
21st World Congress in Fetal Medicine Lisabon
17.06.2024.
MATERNAL ENDOGENOUS AND EXOGENOUS FACTORS AS RISK FACTORS FOR CONGENITAL HEART DEFECTS IN CHILDREN WITH DOWN SYNDROME
Vraneković Jadranka,, Barišić Anita, Majstorović Dijana, , Buretić Tomljanović Alena, Starčević Čizmarević Nada, Babić Božović Ivana 4
poster
13th ISABS Conference on Applied Genetics and Mayo Clinic Lectures in Translational Medicine Split
5.6.2024.
Methylation status of the MTHFR gene in newborns with Down syndrome
Majstorović, Dijana ; Barišić, Anita ; Starčević Čizmarević, Nada ; Stocco, Andrea ; Nicoli, Vanessa ; Giangreco, Marianna ; Coppedè, Fabio ; Vraneković, Jadranka
poster
5th International Conference of the Trisomy 21 Research Society Rim
10.5.2024.
Application of molecular karyotyping in prenatal diagnostics
Jadranka Vraneković, Luca Lovrenčić, Nuša Trošt, Anita Barišić, Nada Starčević Čizmarević Tea Mladenić, Tea Štimac, Saša Ostojić, Borut Peterlin
predavanje
Second BH symposium of laboratory geneticist and molecular biologists with international participation Banja Luka
2024.
Krške lokve- procjena citotoksicnosti
Ema Arh, Jadranka Vraneković
poster
Sanitas Rijeka
2.10.2023.
RARE RECIPROCAL TRANSLOCATION IN A PATIENT WITH ASTHENOZOOSPERMIA: CASE REPORT
Tea Mladenić, Tina Grgasović, Anita Barišić, Ivan Vukelić, Nada Starčević Čizmarević, Jadranka Vraneković
predavanje
3rd Congress of geneticists in B&H with international participation Sarajevo
2023.
Balanced complex chromosomal rearrangement of chromosome 2 in an infertile male
Mladenić, Tea; Liehr, Thomas; Barišić, Anita; Padutsch, Niklas; Kankel, Stefanie; Gršković, Antun; Starčević Čizmarević, Nada; Vraneković, Jadranka
poster
14th European Cytogenomics Conference Montpellier - France
12.10.2022.
LCT-13910C>T AND LCT-22018G>A POLYMORPHISMS ASSOCIATED WITH ADULT-TYPE LACTOSE INTOLERANCE IN CROATIAN POPULATION
N. Starčević Čizmarević, J. Vraneković, S. Ristić
poster
14. Hrvatski biološki kongres s međunarodnim sudjelovanjem Pula
2022.
Non-invasive prenatal testing in the screening of the most common aneuploidies: our experience
Barišić, Anita; Tadić, Ana; Vraneković, Jadranka
poster
he 9th World Congress on Controversies in Preconception, Preimplantation and Prenatal Genetic Diagnosis (CoGen) on line
2022.
DNMT3B rs2424913 as a risk factor for congenital heart defects in Down syndrome
Majstorović, Dijana; Barišić, Anita; Vraneković, Jadranka
poster
12th ISABS Conference on Forensic and Anthropologic Genetics and Mayo Clinic Lectures in Individualized Medicine Dubrovnik
https://www.bib.irb.hr/pretraga?operators=and|jadranka%20vranekovi%C4%87|text|profile
2022.
Micro and macronutrient profile in Down syndrome children and adolescents: systematic review and meta-analysis
Barišić, Anita; Ergović Ravančić, Maja; Majstorović, Dijana; Vraneković, Jadranka
poster
12th ISABS Conference on Forensic and Anthropologic Genetics and Mayo Clinic Lectures in Individualized Medicine Dubrovnik
https://www.bib.irb.hr/pretraga?operators=and|jadranka%20vranekovi%C4%87|text|profile
2021.
DNA METHYLTRANSFERASE GENES AND CONGENITAL HEART DEFECTS IN DOWN SYNDROME
Vraneković, Jadranka; Barišić, Anita; Majstorović, Dijana; Babić Božović, Ivana; Bilić Čače, Iva Brajenović Milić, Bojana
poster
13th European Cytogenomics Conference Online Conference on line
https://www.bib.irb.hr/pretraga?operators=and|jadranka%20vranekovi%C4%87|text|profile
2021.
FUNCTIONAL DNMT3B PROMOTER POLYMORPHISM (rs1569686) AND RISK FOR CONGENITAL HEART DEFECTS IN DOWN SYNDROME
Majstorović, Dijana; Barišić, Anita; Bilić–Čače Iva; Štifanić, Mauro; Vraneković, Jadranka
poster
2nd Congress of Geneticists in BiH with International Participation Sarajevo
https://www.bib.irb.hr/pretraga?operators=and|jadranka%20vranekovi%C4%87|text|profile
2021.
MTHFR gene polymorphisms and DNA methylation in idiopathic spontaneous preterm birth
Šverko, Roberta; Dević Pavlić, Sanja; Barišić, Anita; Vraneković, Jadranka; Stanković, Aleksandra; Peterlin, Ana; Peterlin, Borut; Ostojić, Saša; Pereza, Nina
poster
the 8th World Congress on Controversies in Preconception, Preimplantation and Prenatal Genetic Diagnosis on line
https://www.bib.irb.hr/pretraga?operators=and|jadranka%20vranekovi%C4%87|text|profile
2021.
VDR gene polymorphisms and DNA methylation in idiopathic spontaneous preterm birth
Mladenić, Tea; Dević Pavlić, Sanja; Barišić, Anita; Vraneković, Jadranka; Stanković, Aleksandra; Peterlin, Ana; Peterlin, Borut; Ostojić, Saša; Pereza, Nina
poster
the 8th World Congress on Controversies in Preconception, Preimplantation and Prenatal Genetic Diagnosis on line
https://www.bib.irb.hr/pretraga?operators=and|jadranka%20vranekovi%C4%87|text|profile
2021.
Fluorescence in situ hybridization: a Gold Standard in Identification of Small Supernumerary Marker Chromosome in Prenatal Diagnostics
Mladenić, Tea; Barišić, Anita; Liehr, Thomas; Starčević Čizmarević, Nada; Brajenović-Milić, Bojana; Ostojić, Saša; Vraneković, Jadranka
poster
he 8th World Congress on Controversies in Preconception, Preimplantation and Prenatal Genetic Diagnosis on line
https://www.bib.irb.hr/pretraga?operators=and|jadranka%20vranekovi%C4%87|text|profile
04.10.2019.
Polymorphisms in folate pathway genes as risk factors for congenital heart defects in Down syndrome
Jadranka Vraneković, Ivana babić Božović, Goran Slivšek, Iva Bilić Čače, Bojana Brajenović Milić
usmeno
!st congress of geneticists in BiH with international participation Sarajevo
06.07.2019.
Bifid cardiac apex in Pallister Killian syndrome: case report
Barišić, Anita ; Finderle, Aleks ; Petrović, Oleg ; Starčević Čizmarević, Nada ; Ostojić, Saša ; Vraneković, Jadranka
usmeno
12th European cytogenomics conference Salzburg, Austrija
08.12.2018.
Marker kromosom - izazov u prenatalnoj dijagnostici
Anita Barišić, Jadranka Vraneković, Ivana Babić Božović, Bojana Brajenović Milić
usmeno
Dani humane genetike prof.dr.sc.Ljiljana Zergollern-Cupak Zagreb
22.09.2018.
“DNA metilacija i prirođene srčane greške u djece s Down sindromom”
J. Vraneković, I. Babić-Božović, M. Živković, A. Stanković, I. Bilić-Čače, B. Brajenović-Milić
poster
13. Hrvatski biološki kongres, 2. Simpozij HDBUZ-a Poreč
21.09.2018.
Importance of Medical Genetics education in Nursing
Dijana Majstorović, Jadranka Vraneković, Mauro Štfanić
usmeno
Suvremeno sestrinstvo Osijek
06.06.2018.
Prehrana - čimbenik okoliša i epigenetske promjene
Jadranka Vraneković
usmeno
2. studentski kongres okolišnog zdravlja Rijeka, Medicinski fakultet
20.06.2017.
Methylenetetrahydrofolate reductase dimer configuration and chromosome 21 nondisjunction
Vraneković Jadranka, Ivana Babić-Božovič, Bojana Brajenović-Milić
poster
"Peti dani humane genetike- prof.dr.sc.Ljiljana Zergollern-Čupak", Dubrovnik
05.11.2015.
Line -1 metilacija u majki djece sa sindromom Down i prirođenom srčanom grješkom
Babić Božović I, Stanković A, Živković M, Vraneković J, Brajenović-Milić B.
usmeno izlaganje
VI Hrvatski kongres humane genetike Split
05.11.2015.
Psihosocijalni aspekti prenatalnog probira za sindrom Down iz perspektive majki i očeva
Brajenović-Milić B, Martinac Dorčić T, Kuljanić K, Vraneković J,Babić-Božović I.
VI Hrvatski kongres humane genetike Split
04.07.2015.
Maternal LINE-1 Methylation and Congenital Heart Defect in Down Syndrome
Babić Božović, Ivana; Stanković, Aleksandra; Živković, Maja; Vraneković, Jadranka; Vesna, Mahulja-Stamenković; Brajenović-Milić, Bojana
poster
10th European Cytogenetics Conference Strasbourg, Francuska
04.07.2015.
Maternal MTHFR C677T polymorphism: a risk factor for meiotic I nondisjunction of chromosome 21
Vraneković, Jadranka ; Babić Božović, Ivana ; Brumini, Gordana ; Katunarić, Miljenko ; Brajenović-Milić, Bojana
poster
10th European Cytogenetics Conference Strasbourg, Francuska
14.11.2014.
Folati i folna kiselina: dosadašnje spoznaje
Ivana Babić Božović, Jadranka Vraneković, Bojana Brajenović Milić
usmeno izlaganje
"2. Dani humane genetike prof.dr.sc.Ljiljane Zergollern-Čupak" Zagreb
15.11.2013.
Rekombinacija i MTHFR C677T polimorfizam, rizični čimbenici za nerazdvajanje kromosoma 21( Recombination and MTHFR C677T polymorphism, risk factors for nondisjunction of chromosome 21 )
Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Brajenović-Milić, Bojana
usmeno izlaganje
1. Dani humane genetike prof.Lj. Z. Čupak Zagreb
2013.
Global DNA methylation and trisomy 21
Babić Božović, Ivana; Stanković, Aleksandra; Živković, Maja; Vraneković, Jadranka; Brajenović-Milić, Bojana;
poster
10th Balkan congress of human genetics 2nd Alpe Adria meeting of human genetics Bled
20.06.2011.
MTHFR C677T and A1298C polymorphisms as a risk factor for congenital heart defects in Down syndrome
Babić Božović, Ivana; Vraneković, Jadranka; Starčević Čizmarević, Nada; Mahulja-Stamenković, Vesna; Prpić, Igor; Brajenović-Milić, Bojana
usmeno izlaganje
7th ISAB conference in forensic, anthropologic and medical genetics and Mayo clinic lectures in translational medicine Bol, otok Brač
20.06.2011.
Down syndrome: Parental origin, recombination, and maternal age
Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Grubić, Zorana; Wagner, Jasenka; Pavlinić, Dinko; Dahoun, Sophie; Bena, Frédérique; Čulić, Vida; Brajenović-Milić, Bojana
usmeno izlaganje
7th ISAB conference in forensic, anthropologic and medical genetics and Mayo clinic lectures in translational medicine Bol otok Brač
20.06.2011.
HFE MUTACIJE I C1/C2 POLIMORFIZAM GENA ZA TRANSFERIN U HRVATSKIH BOLESNIKA SA SHIZOFRENIJOM I SHIZOAFEKTIVNIM POREMEĆAJEM
Buretić-Tomljanović, Alena; Vraneković, Jadranka; Rubeša, Gordana; Jonovska, Suzana; Tomljanović, Draško; Šendula-Jengić, Vesna; Kapović, Miljenko; Ristić, Smiljana;
7th ISAB conference in forensic, anthropologic and medical genetics and Mayo clinic lectures in translational medicine Bol, otok Brač
2011
HFE MUTACIJE I C1/C2 POLIMORFIZAM GENA ZA TRANSFERIN U HRVATSKIH BOLESNIKA SA SHIZOFRENIJOM I SHIZOAFEKTIVNIM POREMEĆAJEM( HFE MUTATIONS AND TRANSFERRIN C1/C2 POLYMORPHISM AMONG CROATIAN PATIENTS WITH SCHIZOPHRENIA AND SCHIZOAFFECTIVE DISORDER )
Buretić-Tomljanović, Alena; Vraneković, Jadranka; Rubeša, Gordana; Jonovska, Suzana; Tomljanović, Draško; Šendula-Jengić, Vesna; Kapović, Miljenko; Ristić, Smiljana
usmeno izlaganje
Peti hrvatski kongres iz humane genetke Bol, otok Brač
04.07.2009.
De novo balanced translocation t (18; 20)(q21. 3; q12) in a mentally retarded girl
Vraneković, Jadranka; Brajenović-Milić, Bojana; Babić-Božović, Ivana; Peterlin, Borut; Kapović, Miljenko; Riegel, Mariluce;
poster
7th European cytogenetics conference Stocholm, Sweden
18.10.2007.
Molekularno citogenetička analiza de novo recipročnih translokacija
Vraneković, Jadranka; Babić, Ivana; Peterlin, Borut; Kapović, Miljenko; Brajenović-Milić, Bojana;
usmeno izlaganje
4. hrvatski kongres iz humane genetike Malinska, otok Krk
18.10.2007.
Organizacija i učinkovitost prenatalne skrbi u Primorsko-goranskoj županiji
Brajenović-Milić, Bojana; Vraneković, Jadranka; Babić, Ivana; Petrović, Oleg; Prodan, Mirko; Haller, Herman; Kapović, Miljenko;
usmeno izlaganje
4. hrvatski kongres iz humane genetike Malinska, otok Krk
07.07.2007.
Identification of supernumerary marker chromosome derived from chromosome 19p
Vraneković, Jadranka; Brajenović-Milić, Bojana; Kapović, Miljenko;
poster
6th European cytogenetics conference Istanbul, Turkey
07.05.2005.
Cytogenetic and chromosome Y microdeletion analysis of infertile men from North-Adriatic region of Croatia
Buretić-Tomljanović, Alena; Vlastelić, Ivan; Ostojić, Saša; Vraneković, Jadranka; Randić Ljiljana, Kapović, Miljenko; Radojčić Badovinac, Anđelka
poster
European human genetics conference Prague, Czech Republic
03.07.1999.
Maternal serum screening for Down syndrome: A survey of pregnant women views
Paravić J, Brajenović-Milić B, Kapović M., Botica A, Jurcan V, Milotti S
poster
Second European Cytogenetic Conference, Austria Beč, Austrija
10.05.1998.
Prenatal screening test for Down syndrome and neural tube defects
Brajenović-Milić B, Paravić J,Ristic S, Kapović M, Bačić J, Frković A, Slivar A
poster
30th annual meeting of the European society of human genetics Lisabon
Organizacija i učinkovitost prenatalne skrbi u Primorsko-goranskoj županiji( The pregnancy-care system in the region of Primorsko-goranska County, Croatia )
Brajenović-Milić, Bojana; Vraneković, Jadranka; Babić, Ivana; Petrović, Oleg; Prodan, Mirko; Haller, Herman; Kapović, Miljenko
Pregnant women's attitudes towards amniocentesis before receiving Down syndrome screening results
Brajenović-Milić, Bojana; Babić, Ivana; Ristić, Smiljana; Vraneković, Jadranka; Brumini, Gordana; Kapović, Miljenko
Mentorstvo doktorandima
2020.
GENETIČKI I EPIGENETIČKI ČIMBENICI U IDIOPATSKOM SPONTANOM PRIJEVREMENOM PORODU
Anita Barišić Doktorat
Poslijediplomskog sveučilišnog (doktorskog) studija Biomedicina
Medicinski fakultet Rijeka
Datum obrane: 29.07.2020.
Znanstveni skupovi
20.06.2017. -
"Peti dani humane genetike- prof.dr.sc.Ljiljana Zergollern-Čupak",
Dubrovnik upravni odbor
2015. -
VI HRVATSKI KONGRES HUMANE GENETIKE.
SPLIT organizacija skupa
2011. -
PETI HRVATSKI KONGRES IZ HUMANE GENETIKE
BRAČ - OTOK BOL organizacija skupa
2007. -
Četvrti hrvatski kongres iz humane genetike s međunarodnim sudjelovanjem
Malinska - Krk organizacija skupa
Recenzije
2023.
Possible risk factors for congenital anomalies in Down syndrome
Journal of Pediatric Genetics
2023.
Biochemical screening for fetal trisomy 21: pathophysiology of 2 maternal serum markers and involvement of the placenta
2023.
Association of maternal methionine synthase reductase gene polymorphisms with the risk of congenital heart disease in offspring: a hospital-based case-control study
The Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine
2023.
Infant’s folate markers and postnatal growth in the first 4 2 months in relation to maternal plasma- and breastmilk folate
NUTRIENTS
2023.
Maternal occupational exposure and congenital heart defects in offspring: a case-control study in China
2022.
Downov sindrom i prehrana
KNJIGA
2022.
Association of maternal methionine synthase reductase gene polymorphisms with the risk of congenital heart disease in offspring: a hospital-based case-control study
2022.
“DNMT3B rs2424913 gene variant is associated with DNA methylation and anthropometrics in children from 4 to 12 years old” is very interesting and had valuable impact on set epigenetic “puzzle”.
2022.
Detection of maternal serum unmetabolized folic acid follow- 2 ing multivitamin and mineral supplementation with or without 3 folic acid after 12 weeks gestation: a randomized controlled 4 trial
2021.
"A Retrospective Study for Genetic Causes of Infertility"
2021.
Cellular and Molecular Genetic Analysis of 1980 Male Infertility Patients
2021.
MOLECULAR DIAGNOSTIC METHODS IN PRENATAL MEDICINE
2020.
Patterns of prenatal and perinatal testing in Canadian cytogenetics laboratories
2019.
DAT POLYMORPHISM AND ITS ASSOCIATION WITH IRITTABLE BOWL SYNDROME
2019.
In vitro Evaluation of Antigenotoxic and Antioxidative Properties of Curcumin
2019.
RELATIONSHIP BETWEEN H1 AND H2 HAPLOTYPES OF THE 17q21 INVERSION AND PREGNANCY LOSS IN BOSNIAN POPULATION: A CASE-CONTROL STUDY
2019.
Human Genetics lab Manual, ISBN 978-9926-466-40-4
2018.
"Genetic variations of D15S541 and D15S11 loci among Croats and their application in detection of uniparental disomy 15"
2015.
Paediatria Croatica
2013.
Collegium antropologicum
2016, 2017
Medicina Fluminensis
Stručna djelatnost
Stručna aktivnost
2022.
1st European Society of Human Genetics Course on: Precision Medicine: A Focus on Clinical Utility
European Accreditation Council for Continuing Medical Education
sudionilk
2021.
33rd Course on Clinical Genomics and NGS jointly organized by ESHG and CEUB
ESHG c/o WMA GmbH
sudionilk
2021.
Detection of mosaicisam by QFPCR in prenatal
GenQA
sudionilk
2021.
aCGH user meeting 2021
Alphachrom
sudionilk
2021.
Focus on ISCN
GenQA
sudionilk
2019.
Clinical Laboratory geneticist – certifikat na 5 godina
European Bord of medical genetics
03.09.2018. - 05.10.2018.
Basics in human genetic diagnostics – A course for CLGs* in education (*Clinical Laboratory Geneticists),
Zagreb
2018.
Voditelj laboratorija za citogenetiku i molekularnu citogenetiku Zavoda za medicinsku biologiju i genetiku
Medicinski fakultet Rijeka
2018
citogenetika/molekularna citogentika
medicinski fakultet
voditelj laboratorija za citogenetiku i molekularnu citogenetiku
25.09.2017. - 27.09.2017.
Next generation sequencing in a diagnostic settings
3GB test.eu
2017
Exploring the UCSC genome browser
UKC Ljubljana
2017
Biomedica - Array CGH Workshop CytoScan® Cytogenetics Suite
Medicinski fakultet Zagreb
2015
Next generation sequencing
Bertinoro University residetial Centre,
2013
Medicinska genetika
Medicinski fakultet Split u suradnji s Bertinoro University residetial Centre, Bertinorio, Italy
2004
Fluorescentna i konfokalna mikroskopija
Institut «Ruđer Bošković»
2000
Klasična i molekularna citogenetika
Medicinski Fakultet Nimes/Institut za genetiku, Sveučilišta u Bariju
1998.
Suradnik u laboratoriju za citogenetiku i molekularnu citogenetiku Zavoda za biologiju i genetiku
Medicinski fakultet Rijeka
1998
Medicinska genetika
Institut za genetiku, Sveučilišta u Genovi
1997. -
Citogenetika/molekularna citogenetika
Medicinski fakultet
prenatalna i postnatalna dijagnostika
Javno djelovanje
Popularizacija znanosti
26.4.2023.
Život u kapljici vode – važnost očuvanja krških lokava
Festival znanosti
OŠ Bakar - PŠ Krasica
10.04.2019.
KROMOSOMI I BOJE
FESTIVAL ZNANOSTI 2019
OŠ BAKAR, BAKAR
Administrativna djelatnost
Povjerenstva na sveučilištu
2023.
član - Povjerenstvo za znanstvenu djelatnost
Medicinski fakultet Rijeka
2020.
Član - Povjerenstvo za provedbu razredbenog postupka 2021./2022. - studij Medicine na engleskom jeziku
Medicinski fakultet Rijeka
2018.
Povjerenik za zaštitu na radu
Medicinski fakultet Rijeka
Povjerenstva izvan sveučilišta
01.09.2012. - 01.09.2016.
predsjednik roditeljskog vijeća
OŠ BAKAR
Projekti
Znanstveni projekti
2024. - 2025.
RAZINA METILACIJE MTHFR GENA U ETIOLOGIJI PRIROĐENIH SRČANIH GREŠAKA U OSOBA S DOWNOVIM SINDROMOM
voditelj
Sveučilište u Rijeci 6028,31
2019 - 2021
Genetički i epigenetički čimbenici u etiologiji srčanih grešaka u osoba sa sindromom Down
voditelj
Sveučilište u Rijeci 14.239,83
2013. -
Globalna metilacija DNA i sindrom Down
suradnik
Sveučilište u Rijeci
2012. -
TransMedRi biobanka uzoraka u sklopu istraživanja spontanih i medicinski indiciranih pobačaja
istraživač
2007. - 2013.
PRENATALNI PROBIR ZA SINDROM DOWN (062-0000000-1349)
istraživač
MZOS 80.000kn
2007. - 2013.
GENETIKA METABOLIZMA FOSFOLIPIDA U SHIZOFRENIJI
suradnik
MZOS
2002. - 2006.
Biokemijski test probira za Downov sindrom i oštećenje neuralne cijevi (0062017)
istraživač
MZOS 60.000kn
Projekti u znanosti - Voditelj projekta
Izv.prof.dr.sc.Jadranka Vranekovićprof.biol.i kem.
EPIGENETIČKI I GENETIČKI ČIMBENICI U ETIOLOGIJI PRIROĐENIH SRČANIH GREŠAKA U OSOBA SA SINDROMOM DOWN
Biomedicinske i biotehničke znanosti
Projekti u znanosti - Suradnik na projektu
Prof.dr.sc.Bojana Brajenović-Milićumirovljeni profesor
Globalna metilacija DNA i sindrom Down
Biomedicinske i biotehničke znanosti