2008. -

Doktor biomedicinskih znanosti

Poslijediplomski doktorski studij biomedicine

Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci

2000. - 2004.

Magistar prirodnih znanosti

Poslijediplomski studij: Biologija, Toksikologija

Prirodoslovno-matematički fakultet Sveučilišta u Zagrebu

1992. - 1998.

Diplomirani sanitarni inženjer

Diplomirani sanitarni inženjer

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

01.10.2018. -

Izvanredni profesor

nastavne aktivnosti, znanstveno istraživački rad u laboratoriju za molekularnu genetiku

Sveučilište u Rijeci, Medicinski fakultet, Zavod za medicinsku biologiju i genetiku

2017

znanstveni savjetnik

Sveučilište u Rijeci, Medicinski fakultet

2014. - 01.07.2018.

docent

Voditeljica studija Sanitarno inženjerstvo

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

2013. - 01.07.2018.

docent

nastavne aktivnosti, znanstveno istraživački rad u laboratoriju za molekularnu genetiku

Zavod za biologiju i medicinsku genetiku, Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci

2012. -

viši znanstveni suradnik

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

2008. - 2013.

Znanstveni novak u suradničkom zvanju višeg asistenta

asistent u nastavi, znanstveno istraživački rad u laboratoriju za molekularnu genetiku

Zavod za biologiju i medicinsku genetiku, Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci

2005. - 2008.

Znanstveni novak u suradničkom zvanju asistenta

asistent u nastavi, znanstveno istraživački rad u laboratoriju za molekularnu genetiku

Zavod za biologiju i medicinsku genetiku, Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci

1999. - 2005.

stručni suradnik

asistent u nastavi, stručna djelatnost u citogenetičkom laboratoriju, znanstveno-istraživački rad u laboratoriju za molekularnu genetiku

Zavod za biologiju i medicinsku genetiku, Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci

2008. god.

Nagrada Sveučilišta u Rijeci za najboljeg mladog znanstvenika za temeljne medicinske znanosti

2018.

European Cytogeneticists Association

2016.

Hrvatski liječnički zbor

2010. -

Hrvatsko društvo za humanu genetiku

2005. -

European Society of Human Genetics

2000. -

Hrvatsko genetičko društvo

2023.

Molekularne metode kliničko-laboratorijske genetike (izborni kolegij)

Prijediplomski sveučilišni studij Medicinsko-laboratorijska dijagnostika

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

voditelj

2023.

Humana genetika

Prijediplomski sveučilišni studij Medicinsko-laboratorijska dijagnostika

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

voditelj

2022.

Biologija

Prijediplomski sveučilišni studij Sanitarno inženjerstvo

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

voditelj

2021.

Otrovne biljke i životinje našeg kraja (izborni kolegij)

Studij Medicine

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

voditelj

2016. -

Geni i okoliš u razvoju bolesti

Diplomski sveučilišni studij Sanitarno inženjerstvo

Medicinski fakultet Rijeka

voditelj

2013. -

Osnove humane genetike

Stručni studij Primaljstvo

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

voditelj

2011. -

Osnove molekularne medicine

Sveučilišni studij Biotehnologija i istraživanje ljekova

Odjel za biotehnologiju sveučilišta u rijeci

suradnik

2010. -

Medicinska genetika

Sveučilišni studij Medicine

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

suradnik

2008. -

Medicinska genetika

Stručni specijalistički studij Obiteljska medicina

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

suradnik

2006. -

Odstupanja od Mendelovih zakona nasljeđivanja

Sveučilišni studij medicine

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

suradnik

2005. -

Humane genske bolesti

Doktorski studij Biomedicine

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

suradnik

2003. -

Higijena tla

Sveučilišni studij Sanitarno inženjerstvo

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

suradnik

2002. -

Opća ekologija

Sveučilišni studij Sanitarno inženjerstvo

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

suradnik

2002. -

Humana genetika

Stručni studij Medicinsko-laboratorijska dijagnostika

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

suradnik

2001. -

Osnove molekularne biologije

Doktorski studij Biomedicine

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

suradnik

2000. -

Prirodoslovlje

Sveučilišni Učiteljski studij

Učiteljski fakultet Sveučilišta u Rijeci

suradnik

2000. -

Biologija

Sveučilišni studij Sanitarni inženjerstvo

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

suradnik

1999. -

Stanična biologija s genetikom

Sveučilišni studij Dentalne medicine

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

suradnik

1999. -

Medicinska biologija

Sveučilišni studij Medicine

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

suradnik

16.07.2021.

Otrovne biljke našeg kraja

Ana Kapor

Prijediplomski sveučilišni studij Sanitarno inženjerstvo

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

16.07.2021.

Utjecaj gena za vitamin D receptor u razvoju celijakije

Iva Pešut

Diplomski sveučilišni studij Sanitarno inženjerstvo

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

13.09.2019. -

Gen za CC kemokinski receptor 5 u oboljelih od celijakije

Anika Lorencin Pucić

Preddiplomski sveučilišni studij Sanitarno inženjerstvo

Medicinski fakultet

12.07.2019.

Gen za angiotenzin-I konvertirajuući enzim u bolesnika s alkoholnom cirozom jetre

Iva Pešut

Preddiplomski sveučilišni studij Sanitarno inženjerstvo

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

27.09.2018. -

Utjecaj gena za transferin i transferinski receptor u razvoju multiple skleroze

Anja Iskra

Diplomski studij Sanitarno inženjerstvo

Medicinski fakultet u Rijeci

29.09.2015. -

Biološka procjena kvalitete vode „Potok“, Lovranska Draga

Snježana Šimeg

Preddiplomski sveučilišni studij sanitarno inženjerstvo

Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci

25.09.2015. -

Analiza polimorfizma VDR gena u oboljelih od multiple skleroze

Pero Grgić

Preddiplomski stručni studij Medicinsko laboratorijska dijagnostika

Fakultet zdravstvenih studija Sveučilišta u Rijeci

2015. -

Utjecaj gena za transferin u ekspresiji hemokromatoze

Vanessa Erić

Preddiplomski stručni studij Medicinsko laboratorijska dijagnostika

Fakultet zdravstvenih studija Sveučilišta u Rijeci

2015. -

čimbenik nekroze tumora kao

Matija Karajić

Diplomski sveučilišni studij Sanitarno inženjerstvo

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

2015. -

Polimorfizam C1/C2 gena za transferin kao rizični čimbenik u alkoholnoj cirozi jetre

Martina Jurčić

Diplomski sveučilišni studij Sanitarno inženjerstvo

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

2015. -

Genetička analiza u osoba s oštećenjem sluha

Danira Rupić

Preddiplomski stručni studij Primaljstva

Fakultet zdravstvenih studija Sveučilišta u Rijeci

29.09.2014. -

Biotički bodovni indeks rijeke “Rječine”

Valentina Šalinović

Preddiplomski sveučilišni studij Sanitarno inženjerstvo

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

2012. -

Biološki pokazatelji kvalitete mora

Petriška Emilija

Diplomski sveučilišni studij sanitarno inženjerstvo

Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci

2012. -

Biološko-kemijska procjena kvalitete vode rijeke Rječine

Mužević Ana

Preddiplomski sveučilišni studij sanitarno inženjerstvo

Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci

2012. -

Učestalost kromosomskih aberacija kod osoba profesionalno izloženih ionizirajućem zračenju.

Kaligari Irena

Preddiplomski sveučilišni studij sanitarno inženjerstvo

Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci

2012. -

Gen za matriksmetaloproteinazu-9 kao rizični čimbenik u multiploj sklerozi na području Gorskog kotara

Viceić Tea

Medicinsko-laboratorijska dijagnostika

Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci

2012. -

Analiza CCR5 gena u oboljelih od multiple skleroze na području Gorskog kotara

Đuradić Jelena

Medicinsko-laboratorijska dijagnostika

Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci

2009. -

Analiza polimorfizma +49 A/G CTLA-4 gena u oboljelih od multiple skleroze

Šikanić Nataša

Medicinsko-laboratorijska dijagnostika

Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci

2008. -

Polimorfizmi HFE i TF gena kao rizični čimbenici u multiploj sklerozi na području Gorskog kotara

Vidulić Tomislav

Medicinsko-laboratorijski inženjeri

Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci

2007. -

Uloga čimbenika nekroze tumora-? u ekspresiji hemokromatoze

Aida Mujić

Medicinsko-laboratorijski inženjeri

Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci

2005. -

Inhibitor aktivatora plazminogena-1 kao rizični čimbenik za cerebrovaskularni inzult u Gorskom kotaru.

Sanjin Čop

Medicinsko-laboratorijski inženjeri

Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci

25.04.2022. - 27.04.2022.

European Accreditation Council for Continuing Medical Education

01.03.2021. - 15.03.2021.

European Advanced Postgraduate Course in Classical and Molecular Cytogenetics

Financiranje: 60

2019.

has demonstrated competence as a Clinical Laboratory Geneticist (focus on Clinical Genetics) and has been registered as a European Clinical Laboratory Geneticist

2018.

A course for Clinical Laboratory Geneticists (CLGs) in education

2017.

6th Sardinian International Summer School ‘From GWAS to function’

2015. -

4th Course on Next Generation Sequencing

2010. -

University Classes in Multiple Sclerosis VII

2006. -

stipendija programa mobilnosti - CMEPIUS

2005. -

Course in Medical Genetics, European School of Genetic Medicine

2004. -

Tečaj molekularna medicina

1999. -

Course on Molecular Techniques and Evolutionary Biology

2019.

Medicinska biologija

Financiranje: Sveučilište u Rijeci, Medicinski fakultet

2010. -

Biologija – vježbe i seminari za studij sanitarnog inženjerstva

Financiranje: Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

2006. -

Stanična biologija s genetikom - sažeci vježbi i seminara za studente stomatologije

Financiranje: Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

2006. -

Medicinska biologija - sažeci vježbi i seminara za studente medicine

Financiranje: Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

2006. -

Biologija - sažeci vježbi i seminara za studente sanitarnog inženjerstva

Financiranje: Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

2023.

The Influence of Hemochromatosis Gene (HFE) Mutations on SARS-CoV-2 Susceptibility and COVID-19 Severity.

Ristić S, Milić S, Tatalović T, Bilobrk M, Rončević D, Ćurko-Cofek B, Barac-Latas V, Čizmarević NS.

Balkan Med J.

Q2

2022.

The effects of microbiota abundance on symptom severity in Parkinson's disease: A systematic review.

Papić E, Rački V, Hero M, Tomić Z, Starčević-Čižmarević N, Kovanda A, Kapović M, Hauser G, Peterlin B, Vuletić V.

Front Aging Neurosci.

Q2

2022.

Lack of association between C282Y and H63D polymorphisms in the hemochromatosis gene and risk of multiple sclerosis: A meta-analysis.

Starčević Čizmarević N, Ćurko-Cofek B, Barac-Latas V, Peterlin B, Ristić S.

Biomed Rep.

Q1

2021.

Could the CCR5-Delta32 mutation be protective in SARS-CoV-2 infection?

Starcevic Cizmarevic N, Kapovic M, Roncevic D, Ristic S.

Physiol Res.

Q2

2021.

Potential protective role of a NOD2 polymorphism in the susceptibility to multiple sclerosis is not associated with interferon therapy.

Zečkanović A, Maver A, Ristić S, Čizmarević NS, Peterlin B, Lovrečić L.

Biomed Rep.

Q1

2021.

ACE I/D polymorphism and epidemiological findings for COVID-19: One year after the pandemic outbreak in Europe

Ristić S, Pavlić SD, Nadalin S, Čizmarević NS.

J Infect.

Q1

2021.

COVID-19 prevalence and mortality is associated with the allele frequency of CCR5-Delta 32

Starčević Čizmarević N, Tota M, Ristić S.

Croat Med J.

Q3

2021.

A rare Y-autosome translocation found in a patient with nonobstructive azoospermia: Case report.

Barišić A, Buretić Tomljanović A, Starčević Čizmarević N, Ostojić S, Romac P, Vraneković J.

Syst Biol Reprod Med.

Q2

2020.

Does the CCR5-Δ32 mutation explain the variable coronavirus-2019 pandemic statistics in Europe?

Starčević Čizmarević N, Tota Marin, Ristić Smiljana

Croatian Medical Journal - 61 525-6

http://www.cmj.hr/2020/61/6/33410299.htm

Q3

2020.

Could angiotensin-converting enzyme 1 I/D polymorphism be a modificator of COVID-19 response in different populations, diseases, and/or conditions?

Dević Pavlić, Sanja; Nadalin, Sergej; Starčević Čizmarević, Nada; Buretić-Tomljanović, Alena; Radojčić Badovinac, Anđelka; Ristić, Smiljana

Journal of the Renin-Angiotensin-Aldosterone System - 21

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7495939/

Q3

11.01.2018.

Association of circadian rhythm genes ARNTL/BMAL1 and CLOCK with multiple sclerosis.

Lavtar P, Rudolf G, Maver A, Hodžić A, Starčević Čizmarević N, Živković M, Šega Jazbec S, Klemenc Ketiš Z, Kapović M, Dinčić E, Raičević R, Sepčić J, Lovrečić L, Stanković A, Ristić S, Peterlin B.

PLoS One - 13 e0190601

Q1

17.06.2017.

Identification of rare genetic variation of NLRP1 gene in familial multiple sclerosis

Maver A, Lavtar P, Ristić S, Stopinjšek S, Simčič S, Hočevar K, Sepčić J, Drulović J, Pekmezović T, Novaković I, Hodžić A, Rudolf G, Šega S, Starčević Čizmarević N, Palandačić A, Zamolo G, Kapović M, Likar T, Peterlin B

Scientific Reports - 7 3715-1-3715-8

Q1

01.06.2017.

Angiotensin-converting enzyme insertion/deletion gene polymorphism and interferon-ß treatment response in multiple sclerosis patients: a preliminary report.

Ristić S, Starčević Čizmarević N, Lavtar P, Lovrečić L, Perković O, Sepčić J, Šega Jazbec S, Kapović M, Peterlin B

Pharmacogenet Genomics - 6 232

Q2

15.01.2017.

The lack of association between angiotensin-converting enzyme gene insertion/deletion polymorphism and nicotine dependence in multiple sclerosis

Nadalin S, Buretić-Tomljanović A, Lavtar P, Starčević Čizmarević N, Hodžić A, Sepčić J, Kapović M, Peterlin B, Ristić S.

Brain and Behavior - 7

Q2

01.12.2016.

Angiotensin-converting enzyme insertion/deletion gene polymorphism in multiple sclerosis: a meta-analysis

Ristić S, Starčević Čizmarević N, Sepčić J, Kapović M, Peterlin B.

Neurological Sciences - 12 1955

Q2

01.12.2016.

Chronic iron overload induces gender-dependent changes in iron homeostasis, lipid peroxidation and clinical course of experimental autoimmune encephalomyelitis.

Ćurko-Cofek, Božena; Grubić Kezele, Tanja; Marinić, Jelena; Tota, Marin; Starčević Čizmarević, Nada; Milin, Čedomila; Ristić, Smiljana; Radošević-Stašić, Biserka; Barac-Latas, Vesna.

Neurotoxicology - 57

https://bib.irb.hr/prikazi-rad?&rad=822455

Q1

15.07.2016.

HLA-DQA1 i HLA-DQB1 geni u pacijenata s celijakijom

Mijandrušić Sinčić B, Starčević Čizmarević N, Licul V, Crnić-Martinović M, Ristić S, Kapović M

Medicina Fluminensis - 52 87

2016.

The Role of Iron and Iron Overload in Chronic Liver Disease.

Milić, Sandra; Mikolašević, Ivana; Orlić, Lidija; Devčić, Edita; Starčević-Čizmarević, Nada; Štimac, Davor; Kapović, Miljenko; Ristić, Smiljana.

Medical science monitor - 22 2144-2151

http://www.medscimonit.com/download/index/idArt/896494

Q2

15.04.2015.

Genes and celiac disease

Starčević Čizmarević N, Mijandrušić-Sinčić B, Licul V, Kapović M, Ristić S.

Paediatr Croat - 59 88

2015.

MMP-2 -1575G/A polymorphism modifies the onset of optic neuritis as a first presenting symptom in MS?

Gašparović I, Čizmarević NS, Lovrečić L, Perković O, Lavtar P, Sepčić J, Jazbec SŠ, Kapović M, Peterlin B, Ristić S.

Journal of Neuroimmunology - 286 13-15

Q1 Q2

2014.

The Role of TPA I/D and PAI-1 4G/5G Polymorphisms in Multiple Sclerosis.

Živković Maja, Starčević Čizmarević Nada, Lovrečić Luca, Klupka-Sarić I, Stanković Aleksandra, Gašparović Iva, Lavtar Polona, Dinčić Evica, Stojković Ljiljana, Rudolf Gorazd, Šega Jazbec Saša, Perković Olivio, Sinanović Osman, Sepčić Juraj, Kapović Miljanko, Peterlin Borut, Ristić Smiljana.

Disease markers - ID 362708

http://www.hindawi.com/journals/dm/2014/362708/

Q1

2013.

CTLA-4+ 49 and TNF-alpha-308 gene polymorphisms in celiac patients with exocrine pancreatic insufficiency.

Licul Vanja, Starčević Čizmarević Nada, Ristić Smiljana, Mikolasević Ivana, Mijandrušić Sinčić Brankica

Collegium antropologicum - 37 1191-4

http://www.collantropol.hr/antropo/article/view/423

Q2

2013.

Genetika neurodegenerativnih bolesti

Gašparović, Iva; Starčević-Čizmarević, Nada; Perković, Olivio; Antončić, Igor; Kapović, Miljenko; Ristić, Smiljana;

Medicina Fluminensis - 49 144-156

bolesti nakupljanja, genetika, geni podložnosti, neurodegenerativne bolesti

2011.

Genetika multiple skleroze

Starčević Čizmarević, Nada

2nd International School of Psychiatry and Cognitive Neuroscience - Book of proceedings / Šendula-Jengić, Vesna et al. (ur.). - - 30-36

http://www.bolnicarab.hr/view.asp?idp=210&c=57

2011.

Angiotensin-Converting Enzyme Gene Polymorphism in Patients with Multiple Sclerosis from Bosnia and Herzegovina

Klupka-Sarić, Inge; Peterlin, Borut; Lovrečić, Luca; Sinanović, Osman; Vidović, Mirjana; Šehanović, Aida; Čizmarević, Nada Starčević; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Ristić, Smiljana;

Genetic Testing and Molecular Biomarkers - 15 835-838

http://online.liebertpub.com/doi/abs/10.1089/gtmb.2010.0257

2011.

MTHFR C677T and A1298C polymorphisms as a risk factor for congenital heart defects in Down syndrome.

Babić Božović, Ivana; Vraneković, Jadranka; Starčević Cizmarević, Nada; Mahulja-Stamenković, Vesna, Prpić, Igor; Brajenović-Milić, Bojana.;

Pediatr Int - 53 546-50

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1442-200X.2010.03310.x/abstract

2011.

CTLA-4+ 49 A/G gene polymorphism in Croatian and Slovenian multiple sclerosis patients

Čizmarević, N Starčević; Gašparović, Iva; Peterlin, Borut; Sepčić, Juraj; Rudolf, Gorazd; Kapović, Miljenko; Lavtar, Polona; Ristić, Smiljana;

International journal of immunogenetics - 38 419-426

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1744-313X.2011.01027.x/abstract

2011.

Low frequency of HFE gene mutations in Croatian patients suspected of having hereditary hemochromatosis.

Milić, Sandra; Ristić, Smiljana; Starčević-Čizmarević, Nada; Brajenović-Milić, Bojana; Crnić-Martinović, Marija; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut; Štimac, Davor.;

Med Sci Monit - 17 552-6.

http://www.medscimonit.com/abstract/index/idArt/881980

2010.

A case of lichen ruber planus in a patient with familial multiple sclerosis.

Sepčić, Juraj; Ristić, Smiljana; Perković, Olivio; Brinar, Vesna; Lipozencić, Jasna; Crnić-Martinović, Marija; Starcević Cizmarević, Nada; Janko Labinac, Dolores; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut.;

J Int Med Res - 38 1856-60

http://bib.irb.hr/datoteka/468793.lichen_i_ms.pdf

2010.

Interleukin 7 receptor alpha polymorphism rs6897932 and susceptibility to multiple sclerosis in the Western Balkans.

Stanković, Aleksandra; Dinčić, Evica; Ristić, Smiljana; Lovrečić, Luca; Starčević Čizmarević, Nada; Djurić, Tamara; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Raičević, Ranko; Peterlin, Borut;

Mult Scler - 16 533-6

http://intl-msj.sagepub.com/

2010.

Functional inference of methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphisms on enzyme stability as a potential risk factor for Down syndrome in Croatia

Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Starčević Čizmarević, Nada; Buretić-Tomljanović, Alena; Ristić, Smiljana; Petrović, Oleg; Kapović, Miljenko; Brajenović-Milić, Bojana;

Disease markers - 28 293-298

http://iospress.metapress.com/content/c816573304228j6r/?p=2efa72d639db451b9eea4104e2feb35b&pi=4

2009.

The impact of hemochromatosis mutations and transferrin genotype on gonadotropin serum levels in infertile men

Buretić-Tomljanović, Alena; Vlastelić, Ivan; Radojčić Badovinac, Anđelka; Starčević-Čizmarević, Nada; Nadalin, Sergej; Ristić, Smiljana;

Fertility and sterility - 91 1793-1800

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0015028208004950

2008.

PAI and TPA gene polymorphisms in multiple sclerosis

Lovrečić, Luca; Ristić, Smiljana; Starčević-Čizmarević, Nada; Brajenović-Milic, Bojana; Jazbec, Saša Sega; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut;

Multiple Sclerosis - 14 243-247

http://bib.irb.hr/datoteka/318961.nas_rad_MS_PAI1_i_TPA.pdf

2007.

Tumor necrosis factor-?-308 gene polymorphism in Croatian and Slovenian multiple sclerosis patients

Ristić, Smiljana; Lovrečić, Luca; Starčević-Čizmarević, Nada; Brajenović-Milić, Bojana; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut.;

European neurology - 57 203-207

http://bib.irb.hr/datoteka/318947.ms_and_thf_308_nas_rad.pdf

2006.

Hemochromatosis gene mutations in patients with alcoholic cirrhosis.

Stareevia Eizmarevia, Nada; Stepec, Srećko; Ristić, Smiljana; Milić, Sandra; Brajenović-Milić, Bojana; Štimac, Davor; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut.;

Clin Genet - 70 257-9

http://bib.irb.hr/datoteka/264331.ciroza.pdf

2006.

No association of CCR5D32 gene mutation with multiple sclerosis in Croatian and Slovenian patients

Ristić, Smiljana; Lovrečić, Luca; Starčević-Čizmarević, Nada; Brajenović-Milić, Bojana; Jazbec, Saša Šega; Barac-Latas, Vesna; Vejnović, Danilo; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut;

Multiple sclerosis - 12 360-362

http://msj.sagepub.com/content/12/3/360.abstract

2006.

Angiotensin-converting enzyme I/D gene polymorphism and risk of multiple sclerosis

Lovrečić, Luca; Ristić, Smiljana; Starčević-Čizmarević, Nada; Jazbec, SŠ; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut;

Acta neurologica scandinavica - 114 374-377

http://www.researchgate.net/publication/6714280_Angiotensin-

2005.

Frequency of CCR5 Gene 32-Basepair Deletion in Croatian Normal Population.

Ristić, Smiljana; Starčević-Čizmarević, Nada; Brajenović-Milić, Bojana; Crnić-Martinović, Marija; Kapović, Miljenko.;

Croat Med J - 46 693-4

http://www.cmj.hr/2005/46/4/16100775.htm

2005.

Mutations in the hemochromatosis gene (HFE) and multiple sclerosis

Ristić, Smiljana; Lovrečić, Luca; Brajenović-Milić, Bojana; Starčević-Čizmarević, Nada; Jazbec, Saša Šega; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut;

Neuroscience letters - 383 301-304

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0304394005004519

2004.

Polimorfizam 4G/5G u promotorskoj regiji gena za inhibitor aktivatora plazminogena-1 kao rizični čimbenik u multiploj sklerozi

Ristić, Smiljana; Starčević-Čizmarević, Nada; Sepčić, Juraj; Rudež, Josip; Crnić-Martinović, Marija; Barac-Latas, Vesna; Kapović, Miljenko;

Medicina - 40 271-5

2004.

Mutacije gena za hemokromatozu u bolesnika s povišenim vrijednostima serumskog željeza

Starčević-Čizmarević, Nada; Milić, Sandra; Ristić, Smiljana; Štimac, Davor; Kapović, Miljenko

Medicina - 42 265-270

2003.

Hemochromatosis gene mutations in Croatian and Slovenian populations.

Ristić, Smiljana; Makuc, Jana; Starčević, Nada; Logar, Nataša; Brajenović-Milić, Bojana; Stepec, Srećko; Pleša, Ivana; Kapović, Miljenko; Milić, Sandra; Štimac, Davor;

Clin Genet - 64 444-6

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1034/j.1399-0004.2003.00169.x/abstract

2000.

Chromosome Studies in Patients with Defective Reproductive Success.

Radojčić Badovinac, Anđelka; Alena, Buretić-Tomljanović; Starčević, Nada; Kapović, Miljenko; Ivan, Vlastelić; Randić, Ljiljana.;

Am J Reprod Immunol - 44 279-83

http://bib.irb.hr/datoteka/318155.Chromosome_studies_in_defective_fitness_AJRI_2000.pdf

The Role of TPA I/D and PAI-1 4G/5G Polymorphisms in Multiple Sclerosis.

16.09.2022.

Dijagnostika muške neplodnosti

Nada Starčević Čizmarević

Rijeka

06.06.2018.

Geni i okoliš u celijakiji

Starčević Čizmarević, Nada

Rijeka

17.10.2017.

Genetics in multiple sclerosis

Starčević Čizmarević, Nada

Rijeka

14.-15.11.2014.

CTLA-4 i TNF geni u bolesnika s celijakijom

Starčević Čizmarević, Nada

Zagreb

28-29.10.2010.

Genetika multiple skleroze

Starčević Čizmarević, Nada

Rab, Hrvatska

6.07.2019. - 9.07.2019.

Bifid cardiac apex in Pallister-Killian syndrome case report

Anita Barišić, Aleks Finderle, Oleg Petrović, Nada Starčević Čizmarević, Saša Ostojić, Jadranka Vraneković

poster and oral prezentation

12th European Cytogenomics Conference Salzburg, Austria

https://molecularcytogenetics.biomedcentral.com/articles/supplements/volume-12-supplement-1

16.06.2019.

CCR5 ?32 and CTLA-4 +49 A/G gene polymorphisms and interferon-ß treatment response in multiple sclerosis patients.

Starčević Čizmarević N, Lovrečić L, Gašparović-Curtini I, Janko-Labinac D, Kapović M, Peterlin B, Ristić S.

poster prezentacija

ISABS Conference on Forensic and Anthropologic Genetics / Croatian congress of human genetics Split

28.09.2018.

Gender-related differences in hepcidin and matallothionein I/II expression in spinal cord of iron-overloaded EAE rats

Grubić Kezele, Tanja; Radošević-Stašić, Biserka; Barac-Latas, Vesna; Starčević Čizmarević, Nada; Ristić, Smiljana; Ćurko-Cofek, Božena.

predavanje

The 12th Annual Symposium of the Croatian Physiological Society with internationl participation "Homeostasis - From Cell to Organ". Rijeka

16.06.2018.

Hemochromatosis gene polymorphisms in multiple sclerosis: a meta-analysis

Starčević Čizmarević N, Ćurko-Cofek B, Barac-Latas V, Peterlin B, Ristić S.

poster prezentacija

European Human Genetics Conference Milano

20.06.2017.

Angiotensin-converting enzyme (ACE) I/D gene polymorphism and IFN-ß treatment response in multiple sclerosis patients.

Ristić S, Starčević Čizmarević N, Lavtar P, Lovrečić L, Perković O, Sepčić J, Šega Jazbec S, Kapović M, Peterlin B.

Days of human genetics; 10th ISABS Conference on Forensic and Anthropologic Genetics Dubrovnik, Hrvatska

30.05.2017.

The burden of rare genetic variants in genes involved in tumor necrosis factor (TNF) signalling pathway in multiple sclerosis (MS)

Peterlin A, Maver A, Hodžić A, Šega S, Drulović J, Novaković I, Pekmezović T, Ristić S, Kapović M, Peterlin B.

kongresno priopćenje

European Human Genetics Conference Kopenhagen, Danska

21.05.2016.

Effect of genes in iron metabolism on multiple sclerosis development

Starčević Čizmarević, Nada; Lovrečić, Luca; Ćurko-Cofek, Božena; Barac-Latas, Vesna; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut; Ristić, Smiljana

European Human Genetics Conference Barcelona

06.04.2016.

Chronic iron overload induces gender-specific changes in iron homeostasis, lipid peroxidation and clinical course of experimental autoimmune encephalomyelitis

Ćurko-Cofek, Božena; Grubić-Kezele, Tanja; Marinić, Jelena; Tota, Marin; Starčević Čizmarević, Nada; Milin, Čedomila; Ristić, Smiljana; Radošević-Stašić, Biserka; Barac-Latas, Vesna

The 10th International Congress on Autoimmunity Leipzig

05.11.2015.

Polimorfizmi gena matriksmetaloproteinaze-2 i matriksmetaloproteinaze-9 u multiploj sklerozi

Gašparović, Iva; Starčević-Čizmarević, Nada; Perković, Olivio; Lovrečić, Luca; Miljenko, Kapović; Peterlin, Borut; Ristić, Smiljana

VI hrvatski kongres humane genetike s međunarodnim sudjelovanjem Split

17.09.2015.

Influence of CCR5?32 gene mutation on interferon-beta treatment response in multiple sclerosis

Ristić, Smiljana; Mikulčić, Mateja; Starčević Čizmarević, Nada; Lovrečić, Luca; Lavtar, Polona; Sepčić, Juraj; Šega Jazbec, Saša; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut

11th Balkan Congress of Human Genetics Beograd

16.09.2015.

Global DNA hypomethylation in white blood cells represents a feature of multiple sclerosis.

Bundalo, Maja; Živković, Maja; Ristić, Smiljana; Starčević Čizmarević, Nada; Babić Božović, Ivana; Brajenović-Milić, Bojana; Stanković, Aleksandra

FEBS3+ Meeting „Molecules of Life“ Portorož

2014.

Polimorfizmi CTLA-4 i TNF-a gena u bolesnika s celijakijom( CTLA-4 and TNF-a gene polymorphisms in celiac disease )

Starčević Čizmarević, Nada; Licul, Vanja; Pleša, Ivana; Sinčić Mijandrušić, Brankica; Kapović, Miljenko; Ristić, Smiljana

usmeno izlaganje

Dani humane genetike Zagreb

2014.

Effects of iron-induced lipid peroxIdation on the experimental autoimmune encephalomyelitis in rats

Ćurko-Cofek, Božena; Grubić-Kezele, Tanja; Tota, Marin; Marinić, Jelena; Starčević-Čizmarević, Nada; Milin, Čedomila; Radošević-Stašić, Biserka; Barac-Latas, Vesna.

The Croatian Immunological Society Krk

2014.

CTLA-4 and TNF-a gene polymorphisms in celiac disease

Licul, Vanja; Mijandrušić Sinčić, Brankica; Starčević Čizmarević, Nada; Ristić, Smiljana; Kapović, Miljenko; Štimac, Davor

Falk symposium Amsterdam

2013.

Genski polimorfizam -1562 C/T matriks metaloproteinaze-9: rizični faktor za multiplu sklerozu u hrvatskoj populaciji?

Gašparović I, Starčević-Čizmarević N, Perković O, Kapović M, Antončić I, Ristić S.

VI Hrvatski neurološki kongres Split

2013.

Association of circadian rhythm genes ARNTL and CLOCK with multiple sclerosis (MS).

Lavtar P, Rudolf G , Maver A, Lovrečić L, Starčević Čizmarević N, Živković M, Šega Jazbec S, Klemenc Ketiš Z, Kapović M, Dinčič E, Raičević R, Sepčić J, Stanković A, Ristić S, Peterlin B.

poster prezentacija

10th Balkan Congress on human genetics and 2nd Alpe Adria meeting of human genetics Bled

2013.

Signal transducers and activators of transcription genes (STAT genes)and Multiple sclerosis (MS).

Lavtar P, Maver A, Rudolf G, Starčević Čizmarević N, Živković M, Šega Jazbec S, Klemenc Ketiš Z, Kapović M, Dinčić E, Raičević R, Sepčić J, Stanković A, Ristić S, Peterlin B.

European Human Genetics Conference Paris, France

2012.

I/D genski polimorfizam Angiotenzin konvertaze (ACE) u oboljelih od multiple skleroze.

Gašparović I, Stanković A, Peterlin B, Klupka-Sarić I, Živković M, Starčević Čizmarević N, Lovrečić L, Sinanović O, Dinčić E, Perković O, Rudolf G, Vidović M, Stojković Lj, Lavtar P, Sehanović A, Ristić S.

Neurološki kongres Šibenik

2012.

Circadian rhythm genes and multiple sclerosis (MS)

Lavtar P, Rudolf G, Maver A, Lovrečić L, Ristić S, Stačević Čizmarević N, Kapović M, Sepčić J, Stanković A, Živković M, Dinčić E, Raicević R, Šega Jazbec S, Klemenc Ketis Z, Peterlin B.

poster prezentacija

European Human Genetics Conference Nürnberg, Germany

2011.

Polimorfizam +49 A/G CTLA-4 gena u oboljelih od multiple skleroze u Hrvatskoj i Sloveniji.

Starčević Čizmarević N, Gašparović I, Peterlin B, Sepčić J, Rudolf G, Kapović M, Lavtar P, Ristić S.

poster prezentacija

Peti hrvatski kongres humane genetike s međunarodnim sudjelovanjem. Bol, Brač

2011.

Angiotensin-converting enzyme (ACE) I/D gene polymorphism in multiple sclerosis

Stanković, Aleksandra; Gašparović, Iva; Peterlin, Borut; Klupka-Sarić, Inge; Živković, Maja; Starčević Čizmarević, Nada; Lovrečić, Luca; Sinanović, Osman; Dinčić, Evica; Perković, Olivio; Rudolf, Gorazd; Vidović, Mirjana; Stojković, Ljiljana; Lavtar, Polona; Sehanović, Aida; Ristić, Smiljana

poster prezentacija

5th Joint Triennial Congress of the European and Americas Committees for treatment and research in multiple sclerosis Amsterdam

2011.

Polimorfizmi PAI i TPA gena u multiploj sklerozi( PAI and TPA gene polymorphism in multiple sclerosis )

Ristić, Smiljana; Starčević Čizmarević, Nada; Sepčić, Juraj; Živković, Maja; Stanković, Aleksandra; Klupka-Šarić, Inge; Lovrečić, Luca; Peterlin, Borut.

usmeno izlaganje

Peti hrvatski kongres humane genetike s međunarodnim sudjelovanjem Bol, Brač

2009.

Genetička analiza multiple skleroze( The genetics of multiple sclerosis )

Ristić, Smiljana; Starčević Čizmarević, Nada; Sepčić, Juraj; Lovrečić, Luca; Janko-Labinac, Dolores; Šega Jazbec, S; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut

poser i usmno izlaganje

. V Hrvatski neurološki kongres s međunarodnim sudjelovanjem Vukovar

2009.

TNF-?-238 Gene Polymorphism in Croatian and Slovenian Multiple Sclerosis Patients

Starčević Čizmarević, Nada; Ristić, Smiljana; Lovrečić, Luca; Sepčić, Juraj; Brajenović-Milić, Bojana; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut;

poster prezentacija

8th Balkan Meeting on Human Genetics Cavtat

2009.

IL7RA polymorphism rs6897932 and susceptibility to multiple sclerosis in West Balkan region

Stanković, Aleksandra; Živković Maja, Dinčić, Evica; Ristić, Smiljana; Lovrečić, Luca, Starčević Čizmarević, Nada; Djurić, Tamara; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Raičević, Ranko; Peterlin, Borut; Alavantić, Dragan

usmeno izlaganje

8th Balkan Meeting on Human Genetics Cavtat

2009.

Polymorphisms of hemochromatosis and transferrin genes in multiple sclerosis

Starčević Čizmarević, Nada; Ristić, Smiljana; Lovrečić, Luca; Sepčić, Juraj; Brajenović-Milić, Bojana; Buretić-Tomljanović, Alena; Kapovic, Miljenko; Peterlin, Borut

poster prezentacija

41th European Human Genetics Conference Beč

2008.

Plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) genetic polymorphism and its role in the response to immunomodulatory treatment in multiple sclerosis.

Lovrečić L, Ristić S, Starčević-Čizmarević N, Šega Jazbec S, Peterlin Potisk K, Sepčić J, Kapović M, Peterlin B.

40th European Human Genetics Conference Madrid

2007.

Analiza gena za transferin i hemokromatozu u idiopatskoj neplodnosti muškaraca

Buretić-Tomljanović, Alena; Vlastelić, Ivan; Radojčić Badovinac, Anđelka; Starčević Čizmarević, Nada; Nadalin, Sergej; Kapović, Miljenko; Ristić, Smiljana;

IV kongres humane genetike s međunarodnim sudjelovanjem Krk

2006.

Frequency and clinical expression of HFE gene mutations in a Croatian population of subjects with abnormal iron metabolism

Milić S, Štimac D, Ristić S, Starčević-Čizmarević N

4th Congress of Croatian Society of Gastroenterology with international participation Zagreb

2006.

Plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) genetic polymorphism and its role in the progression of multiple sclerosis

Lovrečić, Luca; Ristić, Smiljana; Starčević Čizmarević, Nada; Šega Jazbec, Saša; Sepčić, Juraj; Brajenović-Milić, Bojana; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut;

poster prezentacija

38th European Human Genetics Conference Amsterdam

2005.

Genska mutacija CCR5D32 nije rizični niti preventivni čimbenik za multiplu sklerozu

Ristić, Smiljana; Lovrečić, Luca; Brajenović-Milić, Bojana; Starčević-Čizmarević, Nada; Šega Jazbec, Saša; Barac-Latas, Vesna; Vejnović, Danilo; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut;

poster prezentacija

4. hrvatski neurološki kongres Osijek

2005.

C282Y, H63D and S65C mutations of the hemochromatosis gene (HFE) in patients with alcoholic cirrhosis

Starčević Čizmarević, Nada; Stepec, Srećko; Ristić, Smiljana; Milić, Sandra; Brajenović-Milić, Bojana; Štimac, Davor; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut

poster prezentacija

European Human genetics Conference Prag

2005.

Mutations in the hemochromatosis gene (HFE) and multiple sclerosis.

Ristić S, Lovrečić L, Brajenović-Milić B, Starčević-Čizmarević N, Šega Jazbec S, Sepčić J, Kapović M, Peterlin B.

poster prezentacija

European Human genetics Conference Prag

2002.

Haemochromatosis gene mutations in Croatian population.

Ristić S, Starčević Čizmarević N, Brajenovic-Milić B, Pleša I, Milić S, Štimac S, Peterlin B, Kapović M.

poster prezentacija

1st Croatian Congress on Molecular Life Science Opatija

2000.

Low level of mozaicism in couples with recurrent molar pregnancies.

Radojčić Badovinac A, Buretić-Tomljanović A, Starčević N, Kapović M, Vlastelić I, Randić Lj.

poster prezentacija

Congress of the Alps Adria Society of Immunology of Reproduction Pécs, Hungary

1999.

Chromosome Studies in Patients with a Defective Reproductive Fitness

Radojčić Badovinac, Anđelka; Buretić-Tomljanović, Alena; Starčević, Nada; Kapović, Miljenko; Vlastelić, Ivica; Randić, Ljiljana;

poster prezentacija

European Meeting of Immunology and Reproduction Rim

The interaction of hemochromatosis gene mutations and transferrin gene polymorphism to phenotypic expression in patients with iron overload

Milić, Sandra; Ristić, S; Starčević Čizmarević, N; Štimac, Davor

Chromosome Studies in Patients with a Defective Reproductive Fitness

Radojčić Badovinac, Anđelka; Buretić-Tomljanović, Alena; Starčević, Nada; Kapović, Miljenko; Vlastelić, Ivica; Randić, Ljiljana

2019. -

Utjecaj polimorfizama gena autoimunosnog odgovora na učinkovitost imunomodulacijske terapije interferonom-β i tijek multiple skleroze

Jasna Nekić Doktorat

Doktorski studij Medicina

Medicinski Fakultet Sveučilišta u Rijeci

2012. - 2014.

Utjecaj polimorfizama gena autoimunosnoga odgovora na predispoziciju i kliničku ekspresiju celijakije

Vanja Licul Doktorat

Poslijediplomski doktorski studij Biomedicina

Datum obrane: 02.07.2014.

20. - 24.06.2011.

Peti hrvatski kongres humane genetike s međunarodnim sudjelovanjem

Bol, Brač organizacijski odbor

2021.

Study of the collagen type VI alpha 3 (COL6A3) gene in Parkinson’s disease

2021.

Variant-genetic and transcript-expression analysis showed a role for the chemokine-receptor CCR5 in COVID-19 severity

27.09.2019.

Impact of AKAP6 Polymorphisms on Glioma Susceptibility and Prognosis

21.08.2019.

Expression and significance of microRNA155 in serum of patients with cerebral small vessel disease (CSVD)

29.08.2018.

ABCB1 C3435T gene polymorphism frequency and correlation with clinical parameters in multiple sclerosis

01.06.2018.

17ß-estradiol protects MC3T3-E1 cells by inducing mitophagy via G protein-coupled estrogen receptor and the ERK1/2 signaling pathway

2017.

Association study between secretoglobin family 3A member 2 (SCGB3A2) polymorphisms and asthma in Korean population

2017.

Down-regulated long non-coding RNA SNHG1 inhibits tumor genesis 1 of colorectal carcinoma

2016.

Association of NQO1 and ESR1 Polymorphisms with Hepatocellular Carcinoma Susceptibility

2015.

Genetic variants in CYP7A1 and AQP4 in European patients with neuromyelitis optica

2015.

Frequency of HLA-DRB1-DQA1-DQB1 haplotypes in psoriatics with positive and negative family history

2015.

Common polymorphisms in the IL-27 genes may contribute to the risk of various human diseases: a meta-analysis

2015.

A review of molecular mechanisms and biological roles of MK5

2015.

Research on the Correlation of MMP-2 Polymorphisms with Stroke

2015.

The Identification and Functional Characterization of Osteosarcoma Metastasis-related Genes

2014.

CD58 polymorphisms associated with the risk of neuromyelitis optica in a Korean population

2014.

Polymorphism of ABCB1/MDR1 C3435T in children and adolescents with partial epilepsy in due to different criteria for drug resistance

2014.

Polymorphism of ABCB1/MDR1 C3435T in children and adolescents with partial epilepsy in due to different criteria for drug resistance

2014.

Polymorphism Ala54Thr of Fatty Acid-Binding Protein 2 gene is not associated with stroke risk in Hunan Han Population of China

2013.

IDH1 p.R132 mutations may not be actively involved in the carcinogenesis of hepatocellular carcinoma.

2013.

Combination lamivudine and adefovir versus entecavir for the treatment of naive chronic hepatitis B patients: A pilot study

2013.

Frequency of elevated biomarkers in patients with cryptogenic hepatocellular carcinoma.

2011.

A Report of Iranian hereditary hemochromatosis patients: baseline characteristics, laboratory data and gene mutations.

15.04.2019. -

registrirana licenca European Clinical Laboratory Geneticist

European Board of Medical Genetics

kompetencije Clinical Laboratory Geneticist (focus on Clinical Genetics)

2001 -

Opremanje i rad u Laboratoriju za molekularnu genetiku

uvođenje tehnika i metoda te dijagnostika određenih genskih bolesti

1999 - 2008

rad u Citogenetičkom laboratoriju

Zavod za biologiju i medicinsku genetiku, Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci

analiza kromosomskih aberacija

1999. -

citogenetički i molekularno-genetički nalazi

Zavod za medicinsku biologiju i genetiku

analiza

15.02.2021. -

Voditeljica Preddiplomskog sveučilišnog studija Medicinsko laboratorijska dijagnostika

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

01.11.2015. - 30.09.2020.

Voditeljica Studija Sanitarno inženjerstvo

Medicinski fakultet Rijeka

2021. -

član Povjerenstva za nastavu

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

2020. - 2020.

član Povjerenstva za priznavanje i vrednovanje prethodnog učenja

Medicinski Fakultet Sveučilišta u Rijeci

2020.-

Epidemiologija Parkinsonove bolesti u Hrvatskoj i utjecaj genetskih čimbenika i mikrobiote na progresiju bolesti i ishod liječenja

suradnik na projektu

Hrvatska zaklada za znanost

2019.-

Farmakogenetika multiple skleroze: odgovor na imunomodulacijsku terapiju

voditelj projekta

Sveučilište u Rijeci 41.646,36 kn godišnje

https://spapp.uniri.hr/projekti/ProjectNO1801/Details/1283

2018. - 2020.

Geni metabolizma željeza u etiopatogenezi nealkoholne masne bolesti jetre

suradnik

Sveučilište u Rijeci

2014. - 2018.

Genetska analiza multiple skleroze

suradnik na projektu

Sveučilište u Rijeci

2014. - 2018.

Korelacija genotipa i fenotipa u bolesnika s povišenim vrijednostima serumskog željeza

suradnik na projektu

Sveučilište u Rijeci

2014. - 2018.

Uloga željeza u etiopatogenezi multiple skleroze

voditelj projekta

Sveučilište u Rijeci 25.545,62 kn / god.

https://spapp.uniri.hr/projekti/ProjectNO1401/Details/342

2012. - 2013.

Pharmacogenetics of immunomodulatory therapy in multiple sclerosis and the influence of genetic polymorphisms of certain metabolic pathways

voditelj bilateralnog projekta

MZOS Republike Hrvatske i Ministarstvo znanosti Republike Slovenije 16700,00 kn

http://public.mzos.hr/Default.aspx?sec=2059

2009. - 2010.

Genetička analiza multiple skleroze

suradnik na projektu

MZOŠ Republike Hrvatske i Ministarstvo znanosti Republike Srbije

2007. -

Genetska analiza multiple skleroze

suradnik na projektu

MZOŠ Republike Hrvatske

2006. - 2007.

Genetski čimbenici u multiploj sklerozi

suradnik na projektu

MZOŠ Republike Hrvatske i Ministarstvo znanosti Republike Slovenije

2002. - 2006.

Genetski čimbenici u multiploj sklerozi

suradnik na projektu

MZOŠ Republike Hrvatske