PORTFELJ / Izv.prof.dr.sc. Jadranka Vraneković prof.biol.i kem.

Portfelj

Izv.prof.dr.sc.

Jadranka Vraneković

prof.biol.i kem.

Medicinski fakultet

Zavod za medicinsku biologiju i genetiku

Kontakt

UNIRI e-mail

e-mail 1

PROSTORIJA ZAVOD ZA MEDICINSKU BIOLOGIJU I GENETIKU

Vidljivost

Obrazovanje

01.10.2016. -

docent

Znanstveno područje biomedicina i zdravstvo, znanstveno polje temeljne medicinske znanosti, znanstvene grana genetika, genomika i proteomika čovjeka

Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci

2012. -

Doktor znanosti

Znanstveno područje biomedicina i zdravstvo, znanstveno polje temeljne medicinske znanosti, znanstvena grana genetika,genomika i proteomika

Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci

2004. -

Magistar znanosti

biologija/stanična i molekularna biologija

Prirodoslovno matematički-fakultet, Sveučilište u Zagrebu

1996. -

profesor biologije i kemije

biologija kemija

Prirodoslovno matematički-fakultet, Sveučilište u Zagrebu

Radno iskustvo

1.1.2022.

izvanredni profesor

Zavod za medicinsku biologiju i genetiku, Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci

01.10.2016. -

docent

Zavod za medicinsku biologiju i genetiku, Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci

2012. -

viši asistent

Zavod za biologiju i medicinsku genetiku, Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci

2006. -

STRUČNI SURADNIK - ASISTENT

Zavod za biologiju i medicinsku genetiku, Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci

2002. -

STRUČNI SURADNIK - MLAĐI ASISTENT

Zavod za biologiju i medicinsku genetiku, Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci

1995. - 1997.

profesor biologije i kemije

OŠ Dražice-Jelenje, OŠ Čavle

Nagrade i priznanja

2005

50.OBLJETNICA OSNUTKA MEDICINSKOG FAKULTETA SVEUČILIŠTA U RIJECI

15. I 16. STUDENI 2013.

1. DANI HUMANE GENETIKE - PROF.DR.SC. LJILJANA ZERGOLLERN-ČUPAK

Članstva

2016

Hrvatsko društvo biologa u zdravstvu

2000. -

European Cytogenetics Assosiation

1998. -

Hrvatsko društvo za humanu genetiku

1996. -

Hrvatsko biološko društvo

Nastavna djelatnost

Kolegiji

2021.

Prenatalna skrb kromosomopatija; probir i dijagnostika

poslijediplomski doktorski studij – javno zdravstvo

Medicinski fakultet

voditelj

2021.

Stanična biologija s genetikom

Farmacija

Medicinski fakultet

voditelj

2017

Medical Biology

Intergrated Undergraduate and Graduate University Study of medicine in English

Medicinski fakultet Rijeka

suradnik

OSNOVE MOLEKULARNE BIOLOGIJE

doktorski studij BIOMEDICINA

Medicinski fakultet

suradnik

PRIRODOSLOVLJE

sveučilišnom studiju RAZREDNE NASTAVE

Učiteljskom fakultetu Sveučilišta u Rijeci

suradnik

EKOLOGIJA

sveučilišnom studiju SANITARNO INŽINJERSTVO

MF

suradnik

BIOLOGIJA

preddiplomski sveučilišni studij sanitarnog inženjerstva

Medicinski fakultet

suradnik

MEDICINSKA GENETIKA

stručni specijalistički studij OBITELJSKA MEDICINA

Medicinski fakultet

suradnik

HUMANE GENSKE BOLESTI

modul 9 doktorskog studija BIOMEDICINA

Medicinski fakultet

suradnik

MEDICINSKA BIOLOGIJA

sveučilišnom studiju MEDICINE

MF

suradnik

HUMANA GENETIKA

stručni studij MEDICINSKO- LABORATORIJSKE DIJAGNOSTIKE

MF

suradnik

STANIČNA BIOLOGIJA S GENETIKOM

sveučilišni studij STOMATOLOGIJE

MF

suradnik

MEDICINSKA GENETIKA

sveučilišni studij MEDICINE

MF

suradnik

od 2017

KOMPARTIVNA CITOGENETIKA

Prediplomski sveučilišni studij sanitarnog inženjerstva

Medicinski fakultet

voditelj

od 2017

OPĆA EKOLOGIJA

Preddiplomski sveučilišni studij sanitarnog inženjerstva

Medicinski fakultet

voditelj

Mentor u završnim radovima

2023.

ODREĐIVANJE CITOTOKSIČNOSTI KRŠKIH LOKAVA

EMA ARH

SVEUČILIŠNI PREDDIPLOMSKI STUDIJ SANITARNOG INŽENJERSTVA

MF

2022.

Neinvanzivno prenatalno testiranje u probiru najčešćih aneuploidija

Ana Tadić

DIPLOMSKI SVEUČILIŠNI STUDIJ SANITARNOG INŽENJERSTVA

Medicinski fakultet

2020.

KROMOSOMSKE PROMJENE U PRENATALNOJ DIJAGNOSTICI

Ana Tadić

PREDDIPLOMSKI SVEUČILIŠNI STUDIJ SANITARNOG INŽENJERSTVA

Medicinski fakultet

2019

Polimorfizam MTRR A66G - rizični čimbenik za prirođene srčane greške u sindroma Down

Goran Slivšek

Nutricinizam

Fakultet zdravstvenih studija

2019

HFE gen i Down sindrom

Rebeka Đermati

Preddiplomski studij sanitarno inženjerstvo

Medicinski fakultet Rijeka

2019

ALLIUM CEPA TEST - PROCIJENA KVALITETE VODE RIJEKE RJEČINE

Josipa Pereza

Sveučilišni studij sanitarno inženjerstvo

Medicinski fakultet Rijeka

2015

BIOLOŠKA PROCJENA KVALITETE VODE „POTOK“, LOVRANSKA DRAGA

Snježana Šimeg

Preddiplomski sveučilišni studij sanitarnog inženjerstva

Medicinski fakultet

2015

Polimorfizam gena metilentetrahidrofolat-reduktaze C677T i prirođene greške srca u osoba s Down sindromom

Ivana Lazar

PREDDIPLOMSKI STRUČNI STUDIJ MEDICINSKO LABORATORIJSKA DIJAGNOSTIKA

FAKULTET ZDRAVSTVENIH STUDIJA SVEUČILIŠTA U RIJECI

2014

Biotički bodovni indeks rijeke “Rječine”

Šalinović Valentina

Preddiplomski sveučilišni studij sanitarnog inženjerstva

Medicinski fakultet

2013

UČESTALOST POLIMORFIZMA 5 – METILTETRAHIDROFOLAT-HOMOCISTEIN METILTRANSFERAZA REDUKTAZA GENA U ZDRAVOJ POPULACIJI

Mirna Staver

STRUČNI STUDIJ

MEDICINSKI FAKULTET

2012

Učestalost kromosomskih aberacija u osoba profesionalno izloženih ionizirajućem zračenju

Kaligari Irena.

Stručni studij

MEDICINSKI FAKULTET

2012

BIOCENOLOŠKI SASTAV MEDIOLITORALA UVALE SVEŽANJ I ŽURKOVO

Emilija Petriška

DIPLOMSKI SVEUČILIŠNI STUDIJ

MEDICINSKI FAKULTET

2012

BIOLOŠKO-KEMIJSKA PROCJENA KVALITETE VODE RIJEKE RJEČINE

Ana Mužević

PREDDIPLOMSKI SVEUČILIŠNI STUDIJ

MEDICINSKI FAKULTET

Osobni razvoj

2023.

1 st Genomics-Informed Nursing Symposium

2023.

Meaningful Innovations in Education

2022.

Precision Medicine: A Focus on clinical utility

Financiranje: 30

2021.

33rd Course Clinical genomics and NGS

2021.

Down Syndrome; genetics and education

2019.

Hrvatski institut za istraživanje mozga

2018.

Basic in human genetic diagnostic – CClinical laboratory geneticists education

2017

3 Gb- Test, NGS in diagnostic setting

2016

2015

4th COURSE IN NEXT GENERATION SEQUENCING

2013

MEDICINSKA GENETIKA

2010

UNUSTAT 1 I 2

Financiranje: 4

2010

ZAŠTITNI LABORATORIJSKI KABINETI

2008

Umjeće medicinske nastave

2007

KAKO OBLIKOVATI I NAPISATI ZNANSTVENO DJELO

2006

DNA I RNA

2004

MIKROSKOPIJA

2000

MOLEKULARNA CITOGENTIKA

1998

MEDICINSKA GENETIKA

1998

CITOGENETSKA RADIONICA

Izdavaštvo

2022.

STANIČNA BIOLOGIJA S GENETIKOM ZA STUDIJ FARMACIJE

Financiranje: Sveučilište u Rijeci, Medicinski fakultet

2022.

Priručnik za vježbe iz predmeta Biologija

Financiranje: Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

2020.

Priručnik s prikazima slučajeva iz Medicinske Genetike za studente pete godine Integriranog preddiplomskog i diplomskog sveučilišnog studija Medicina

Financiranje: Sveučilište u Rijeci, Medicinski fakultet

2019.

Methodical handbook with problem assignments for first year students of the inegrated undergraduate and graduate university study of medicine in english

Financiranje: Sveučilište u Rijeci, Medicinski fakultet

2019.

Metodički priručnik s problemskim zadacima za studente prve godine Integriranog preddiplomskog i diplomskog studija medicine

Financiranje: Sveučilište u Rijeci, Medicinski fakultet

2018

Priručnik s vježbama, seminarima, problemskim zadacima i zadacima za ponavljanje iz predmeta Stanična biologija s genetikom za studente prve godine intregriranog preddiplomskog i diplomskog sveučilišnog studija Dentalna medicina,

Financiranje: Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci,

2018

Radni materijali iz medicinske biologije za studente prve godine Integriranog preddiplomskog i diplomskog sveučilišnog studija Medicina,

Financiranje: Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci,

2010. -

Vježbe i seminari za studij sanitarnog inženjerstva

Financiranje: Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

2006. -

«Stanična biologija s genetikom» vježbe i seminari za studij stomatologije

Financiranje: Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

2006. -

Biologija - sažeci vježbi i seminara za studente sanitarnog inženjerstva

Financiranje: Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

2006. -

«Medicinska biologija» vježbe i seminari za studij medicine

Financiranje: Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

Znanstvena djelatnost

Znanstveni radovi

2023.

Genetički čimbenici u etiologiji prirođenih srčanih grešaka u Downovom sindromu

D Majstorović, A Barišić, J Vraneković

Medicina Fluminensis - 59 257-264

https://hrcak.srce.hr/clanak/442219

2023.

Micronutrient status in children and adolescents with Down syndrome: systematic review and meta-analysis

Anita Barišić, Maja Ergović Ravančić, Dijana Majstorović, Jadranka Vraneković

Journal of Intellectual Disability Research

Q1

2023.

DNMT3B rs2424913 as a Risk Factor for Congenital Heart Defects in Down Syndrome

Dijana Majstorovic , Anita Barišic, Ivana Babic Božovic , Iva Bilic Cace, Neven Cace , Mauro Štifanic, Jadranka Vranekovic

Genes 2023, 14, 576. - 14 1-11

https://www.mdpi.com/2073-4425/14/3/576

Q2

2023.

Osvrt na prijmenu neinvazivnog prenatalnog testiranja slobodno cirkulirajuće DNK fetusa iz krvi majke

Tadić, Ana; Barišić, Anita; Jadranka, Vraneković

Liječnički vjesnik : glasilo Hrvatskoga liječničkog zbora () 145 (2023), 1-2; 53-54 - 145 53-54

https://www.bib.irb.hr/1265150

2022.

Will SARS‑COV‑2 infection accelerate the incidence of Alzheimer's disease in Down syndrome population?

Anita Barišić, Jadranka Vraneković

Aging Clinical and Experimental Research - 34 2919–2920

https://link.springer.com/article/10.1007/s40520-022-02280-z#citeas

Q2

2021.

Maternal LINE-1 DNA methylation in early spontaneous preterm birth /

Barišić, Anita; Stanković, Aleksandra; Stojković, Ljiljana; Pereza, Nina; Ostojić, Saša; Peterlin, Ana; Peterlin, Borut; Vraneković, Jadranka

Biological research for nursing

https://www.bib.irb.hr/1139432

Q1

2021.

The Importance of Genomic Literacy and Education in Nursing

Majstorović, Dijana; Barišić, Anita; Štifanić, Mauro; Dobrača, Igor; Vraneković, Jadranka

Frontiers in Genetics, 12 (2021), 759950, 8 doi:10.3389/fgene.2021.759950 - 12

https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2021.759950/full

Q1

2021.

A rare Y-autosome translocation found in a patient with nonobstructive azoospermia: Case report

Anita Barišić, Alena Buretić Tomljanović, Nada Starčević Čizmarević, Saša Ostojić, Pavle Romac, Jadranka Vraneković

Systems Biology in Reproductive Medicine - 67

https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/19396368.2021.1898701

Q3

2021.

Methylenetetrahydrofolate Reductase Dimer Configuration as a Risk Factor for Maternal Meiosis I-Derived Trisomy 21

Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Bilić Čače, Iva; Brajenović-Milić, Bojana

Human heredity - 30 61-65

https://www.karger.com/Article/Abstract/515121

Q4

2020.

Bifid cardiac apex in Pallister-Killian syndrome: case report

Barišić, Anita; Finderle, Aleks; Petrović, Oleg; Vraneković, Jadranka

Medicina Fluminensis - 56 189-192

https://hrcak.srce.hr/index.php?show=clanak&id_clanak_jezik=344613

Q3 WOS

2020.

Methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase gene and congenital heart defects in Down syndrome

Jadranka Vraneković, Goran Slivšek, Dijana Majstorović

Genetics&Applications - 4 12-17

https://www.genapp.ba/index.php/genapp/article/view/110

01.02.2019.

Maternal LINE-1 DNA Methylation and Congenital Heart Defects in Down Syndrome

Ivana Babić Božović1, Aleksandra Stanković2, Maja Živković2, Jadranka Vraneković1, Vesna Mahulja-Stamenković3 and Bojana Brajenović-Milić

Frontiers in Genetics - 10

https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2019.00041/full?&utm_source=Email_to_authors_&utm_medium=Email&utm_content=T1_11.5e1_author&utm_campaign=Email_publication&field=&journalName=Frontiers_in_Genetics&id=414994

Q1

2019

LINE-1 DNA METHYLATION AND CONGENITAL HEART DEFECTS IN DOWN SYNDROME

Jadranka Vraneković Ivana Babic Bozovic Maja Zivkovic Aleksandra Stankovic Bojana Brajenovic Milic

Molecular and Experimental Biology in Medicine - 1 34-37

2015

Altered LINE-1 methylation in Mothers of Children with Down Syndrome

Babić Božović, Ivana; Stanković, Aleksandra; Živković, Maja; Vraneković, Jadranka; Kapović, Miljenko; Brajenović-Milić, Bojana

PLoS one (1932-6203) 10 (2015), 5; e0127423-e0127423 - 10

2014

Folati i folna kiselina ; dosadašnje spoznaje( Folate and folic acid: current knowledge and gaps )

Babić Božović, Ivana; Vraneković, Jadranka

Medicina Fluminensis (1847-6864) 50 (2014), 2; 169-175 - 50 169-175

2013

Određivanje kvalitete citogenetičkih pretraga u Europi( Cytogenetic European Quality Assessment )

Brajenović-Milić, Bojana; Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Buretić-Tomljanović, Alena.

Paediatria Croatica (1330-1403) 57 (2013), 4; 383-386 - 57 383-386

2012

HFE mutations and transferrin C1/C2 polymorphism among Croatian patients with schizophrenia and schizoaffective disorder

Buretić-Tomljanović, Alena; Vraneković, Jadranka; Rubeša, Gordana; Jonovska, Suzana; Tomljanović, Draško; Šendula-Jengić, Vesna; Kapović, Miljenko; Ristić, Smiljana;

Molecular biology reports - 39 2253-2258

2012

Down syndrome: Parental origin, recombination, and maternal age

Vraneković, Jadranka; Božović, Ivana Babić; Grubić, Zorana; Wagner, Jasenka; Pavlinić, Dinko; Dahoun, Sophie; Bena, Frédérique; Čulić, Vida; Brajenović-Milić, Bojana;

Genetic Testing and Molecular Biomarkers - 16 70-73

2011

Isodicentric X chromosome and complex mosaicism 45, X/46, X, idic (X)(q28)/46, XX in a patient with secondary amenorrhea, tall stature and obesity

Pereza, Nina; Buretić-Tomljanović, Alena; Ostojić, Saša; Vraneković, Jadranka; Bićanić, Nenad; Kapović, Miljenko;

Medicina Fluminensis - 47 107-114

2011

MTHFR C677T and A1298C polymorphisms as a risk factor for congenital heart defects in Down syndrome

Babić Božović, Ivana; Vraneković, Jadranka; StarčevićČizmarević, Nada; Mahulja-Stamenković, Vesna; Prpić, Igor; Brajenović-Milić, Bojana;

Pediatrics International - 53 546-550

2010

Ring chromosome 18 syndrome

Pereza, Nina; Buretić-Tomljanović, Alena; Vraneković, Jadranka; Ostojić, Saša; Kapović, Miljenko;

Medicina Fluminensis - 46 208-213

2010

Functional inference of methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphisms on enzyme stability as a potential risk factor for Down syndrome in Croatia

Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Starčević Čizmarević, Nada; Buretić-Tomljanović, Alena; Ristić, Smiljana; Petrović, Oleg; Kapović, Miljenko; Brajenović-Milić, Bojana;

Disease markers - 28 293-298

2008

Pregnant women’s attitudes toward amniocentesis before receiving Down syndrome screening results

Brajenović-Milić, Bojana; Babić, Ivana; Ristić, Smiljana; Vraneković, Jadranka; Brumini, Gordana; Kapović, Miljenko;

Women's Health Issues - 18 79-84

2008

Severe psychomotor retardation in a boy with a small supernumerary marker chromosome 19p

Vraneković, Jadranka; Brajenović-Milić, Bojana; Modrušan-Mozetić, Zlata; Babić, Ivana; Kapović, Miljenko;

Cytogenetic and Genome Research - 121 298-301

2008

< i> Ban</i> I polymorphism of cytosolic phospholipase A2 gene is associated with age at onset in male patients with schizophrenia and schizoaffective disorder

Nadalin, Sergej; Rubeša, Gordana; Giacometti, Jasminka; Vulin, Mirjana; Tomljanović, Draško; Vraneković, Jadranka; Kapović, Miljenko; Buretić-Tomljanović, Alena;

Prostaglandins, Leukotrienes and Essential Fatty Acids - 78 351-360

2004

De novo balansirana recipročna translokacija:Prikaz dva slučaja( De novo balanced reciprocal translocation: Two cases )

Vranekovic Jadranka, Brajenović-Milić Bojana, Modrušan-Mozetić Zlata, Kapović Miljenko

Medicina : glasilo Hrvatskoga liječničkoga zbora, Podružnica Rijeka (0025-7729) 40 (2004); 286-289 - 40 286-289

2004

Primjena tehnika molekularne citogenetike u detekciji kromosomskih promjena( Application of molecular cytogenetics in the detection of chromosomal changes )

Vraneković, Jadranka

Medicina : glasilo Hrvatskoga liječničkoga zbora, Podružnica Rijeka (0025-7729) 42 (2004); 247-255 - 42 247-255

2004.

Prenatalna dijagnostika–naša iskustva

Brajenović-Milić, Bojana; Vraneković, Jadranka; Frković, Aleksandra; Petrović, Oleg; Pavešić, Danilo; Haller, Herman; Kapović, Miljenko;

Medicina - 42 276-280.

2000

Maternal serum screening for down syndrome: A survey of pregnant women’s views

Paravić, Jadranka; Brajenović-Milić, Bojana; Tišlarić, Dubravka; Kapović, Miljenko; Botica, And-elko; Jurcan, Vlatka; Milotti, Sanja;

Public Health Genomics - 2 109-112

1999

Screening for Down’s syndrome and neural tube defect in Croatia

Brajenović-Milić, Bojana; Tišlarić, Dubravka; Bačić, Josip; Paravić, Jadranka; Slivar, AE; Kapovic, Miljenko; Košec, Vesna; Ristic, Smiljana; Rajhvajn, Branko;

Fetal diagnosis and therapy - 13 367-371

Znanstvene knjige

2022.

Editorial: The Importance of Genetic Literacy and Education in Medicine

autor

Dijana Majstorović, Anita Barišić, Mauro Štifanić, Igor Dobrača, Jadranka Vraneković*

The Importance of Genomic Literacy and Education in Nursing

Nina Pereza, University of Rijeka, Croatia Borut Peterlin, University Medical Center Ljubljana, Slovenia Saša Ostojić, University of Rijeka, Croatia

Frontiers eBook

https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2022.910530/full

Pozvana predavanja

2023.

RARE RECIPROCAL TRANSLOCATION IN A PATIENT WITH ASTHENOZOOSPERMIA: CASE REPORT

Tea Mladenić, Tina Grgasović, Anita Barišić, Ivan Vukelić, Nada Starčević Čizmarević, Jadranka Vraneković

Sarajevo

2019.

Bifid cardiac apex in Pallister Killian syndrome: case report

Barišić, Anita; Finderle, Aleks; Petrović, Oleg; Starčević Čizmarević, Nada; Ostojić, Saša; Vraneković, Jadranka

Salzburg

https://www.bib.irb.hr/1008958

2019.

Polymorphisms in folate pathway genes as risk factors for congenital heart defects in Down syndrome

Vraneković Jadranka, Ivana babić Božović, Goran Slivšek, Iva Bilić Čače, Bojana Brajenović Milić

Sarajevo

https://www.bib.irb.hr/1049636

Kongresna priopćenja

2022.

Non-invasive prenatal testing in the screening of the most common aneuploidies: our experience

Barišić, Anita; Tadić, Ana; Vraneković, Jadranka

poster

he 9th World Congress on Controversies in Preconception, Preimplantation and Prenatal Genetic Diagnosis (CoGen) on line

https://www.bib.irb.hr/1230030

2022.

DNMT3B rs2424913 as a risk factor for congenital heart defects in Down syndrome

Majstorović, Dijana; Barišić, Anita; Vraneković, Jadranka

poster

12th ISABS Conference on Forensic and Anthropologic Genetics and Mayo Clinic Lectures in Individualized Medicine Dubrovnik

https://www.bib.irb.hr/pretraga?operators=and|jadranka%20vranekovi%C4%87|text|profile

2022.

Micro and macronutrient profile in Down syndrome children and adolescents: systematic review and meta-analysis

Barišić, Anita; Ergović Ravančić, Maja; Majstorović, Dijana; Vraneković, Jadranka

poster

12th ISABS Conference on Forensic and Anthropologic Genetics and Mayo Clinic Lectures in Individualized Medicine Dubrovnik

https://www.bib.irb.hr/pretraga?operators=and|jadranka%20vranekovi%C4%87|text|profile

2021.

DNA METHYLTRANSFERASE GENES AND CONGENITAL HEART DEFECTS IN DOWN SYNDROME

Vraneković, Jadranka; Barišić, Anita; Majstorović, Dijana; Babić Božović, Ivana; Bilić Čače, Iva Brajenović Milić, Bojana

poster

13th European Cytogenomics Conference Online Conference on line

https://www.bib.irb.hr/pretraga?operators=and|jadranka%20vranekovi%C4%87|text|profile

2021.

FUNCTIONAL DNMT3B PROMOTER POLYMORPHISM (rs1569686) AND RISK FOR CONGENITAL HEART DEFECTS IN DOWN SYNDROME

Majstorović, Dijana; Barišić, Anita; Bilić–Čače Iva; Štifanić, Mauro; Vraneković, Jadranka

poster

2nd Congress of Geneticists in BiH with International Participation Sarajevo

https://www.bib.irb.hr/pretraga?operators=and|jadranka%20vranekovi%C4%87|text|profile

2021.

MTHFR gene polymorphisms and DNA methylation in idiopathic spontaneous preterm birth

Šverko, Roberta; Dević Pavlić, Sanja; Barišić, Anita; Vraneković, Jadranka; Stanković, Aleksandra; Peterlin, Ana; Peterlin, Borut; Ostojić, Saša; Pereza, Nina

poster

the 8th World Congress on Controversies in Preconception, Preimplantation and Prenatal Genetic Diagnosis on line

https://www.bib.irb.hr/pretraga?operators=and|jadranka%20vranekovi%C4%87|text|profile

2021.

VDR gene polymorphisms and DNA methylation in idiopathic spontaneous preterm birth

Mladenić, Tea; Dević Pavlić, Sanja; Barišić, Anita; Vraneković, Jadranka; Stanković, Aleksandra; Peterlin, Ana; Peterlin, Borut; Ostojić, Saša; Pereza, Nina

poster

the 8th World Congress on Controversies in Preconception, Preimplantation and Prenatal Genetic Diagnosis on line

https://www.bib.irb.hr/pretraga?operators=and|jadranka%20vranekovi%C4%87|text|profile

2021.

Fluorescence in situ hybridization: a Gold Standard in Identification of Small Supernumerary Marker Chromosome in Prenatal Diagnostics

Mladenić, Tea; Barišić, Anita; Liehr, Thomas; Starčević Čizmarević, Nada; Brajenović-Milić, Bojana; Ostojić, Saša; Vraneković, Jadranka

poster

he 8th World Congress on Controversies in Preconception, Preimplantation and Prenatal Genetic Diagnosis on line

https://www.bib.irb.hr/pretraga?operators=and|jadranka%20vranekovi%C4%87|text|profile

04.10.2019.

Polymorphisms in folate pathway genes as risk factors for congenital heart defects in Down syndrome

Jadranka Vraneković, Ivana babić Božović, Goran Slivšek, Iva Bilić Čače, Bojana Brajenović Milić

usmeno

!st congress of geneticists in BiH with international participation Sarajevo

06.07.2019.

Bifid cardiac apex in Pallister Killian syndrome: case report

Barišić, Anita ; Finderle, Aleks ; Petrović, Oleg ; Starčević Čizmarević, Nada ; Ostojić, Saša ; Vraneković, Jadranka

usmeno

12th European cytogenomics conference Salzburg, Austrija

08.12.2018.

Marker kromosom - izazov u prenatalnoj dijagnostici

Anita Barišić, Jadranka Vraneković, Ivana Babić Božović, Bojana Brajenović Milić

usmeno

Dani humane genetike prof.dr.sc.Ljiljana Zergollern-Cupak Zagreb

22.09.2018.

“DNA metilacija i prirođene srčane greške u djece s Down sindromom”

J. Vraneković, I. Babić-Božović, M. Živković, A. Stanković, I. Bilić-Čače, B. Brajenović-Milić

poster

13. Hrvatski biološki kongres, 2. Simpozij HDBUZ-a Poreč

21.09.2018.

Importance of Medical Genetics education in Nursing

Dijana Majstorović, Jadranka Vraneković, Mauro Štfanić

usmeno

Suvremeno sestrinstvo Osijek

06.06.2018.

Prehrana - čimbenik okoliša i epigenetske promjene

Jadranka Vraneković

usmeno

2. studentski kongres okolišnog zdravlja Rijeka, Medicinski fakultet

20.06.2017.

Methylenetetrahydrofolate reductase dimer configuration and chromosome 21 nondisjunction

Vraneković Jadranka, Ivana Babić-Božovič, Bojana Brajenović-Milić

poster

"Peti dani humane genetike- prof.dr.sc.Ljiljana Zergollern-Čupak", Dubrovnik

05.11.2015.

Line -1 metilacija u majki djece sa sindromom Down i prirođenom srčanom grješkom

Babić Božović I, Stanković A, Živković M, Vraneković J, Brajenović-Milić B.

usmeno izlaganje

VI Hrvatski kongres humane genetike Split

05.11.2015.

Psihosocijalni aspekti prenatalnog probira za sindrom Down iz perspektive majki i očeva

Brajenović-Milić B, Martinac Dorčić T, Kuljanić K, Vraneković J,Babić-Božović I.

VI Hrvatski kongres humane genetike Split

04.07.2015.

Maternal LINE-1 Methylation and Congenital Heart Defect in Down Syndrome

Babić Božović, Ivana; Stanković, Aleksandra; Živković, Maja; Vraneković, Jadranka; Vesna, Mahulja-Stamenković; Brajenović-Milić, Bojana

poster

10th European Cytogenetics Conference Strasbourg, Francuska

04.07.2015.

Maternal MTHFR C677T polymorphism: a risk factor for meiotic I nondisjunction of chromosome 21

Vraneković, Jadranka ; Babić Božović, Ivana ; Brumini, Gordana ; Katunarić, Miljenko ; Brajenović-Milić, Bojana

poster

10th European Cytogenetics Conference Strasbourg, Francuska

14.11.2014.

Folati i folna kiselina: dosadašnje spoznaje

Ivana Babić Božović, Jadranka Vraneković, Bojana Brajenović Milić

usmeno izlaganje

"2. Dani humane genetike prof.dr.sc.Ljiljane Zergollern-Čupak" Zagreb

15.11.2013.

Rekombinacija i MTHFR C677T polimorfizam, rizični čimbenici za nerazdvajanje kromosoma 21( Recombination and MTHFR C677T polymorphism, risk factors for nondisjunction of chromosome 21 )

Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Brajenović-Milić, Bojana

usmeno izlaganje

1. Dani humane genetike prof.Lj. Z. Čupak Zagreb

2013.

Global DNA methylation and trisomy 21

Babić Božović, Ivana; Stanković, Aleksandra; Živković, Maja; Vraneković, Jadranka; Brajenović-Milić, Bojana;

poster

10th Balkan congress of human genetics 2nd Alpe Adria meeting of human genetics Bled

20.06.2011.

MTHFR C677T and A1298C polymorphisms as a risk factor for congenital heart defects in Down syndrome

Babić Božović, Ivana; Vraneković, Jadranka; Starčević Čizmarević, Nada; Mahulja-Stamenković, Vesna; Prpić, Igor; Brajenović-Milić, Bojana

usmeno izlaganje

7th ISAB conference in forensic, anthropologic and medical genetics and Mayo clinic lectures in translational medicine Bol, otok Brač

20.06.2011.

Down syndrome: Parental origin, recombination, and maternal age

Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Grubić, Zorana; Wagner, Jasenka; Pavlinić, Dinko; Dahoun, Sophie; Bena, Frédérique; Čulić, Vida; Brajenović-Milić, Bojana

usmeno izlaganje

7th ISAB conference in forensic, anthropologic and medical genetics and Mayo clinic lectures in translational medicine Bol otok Brač

20.06.2011.

HFE MUTACIJE I C1/C2 POLIMORFIZAM GENA ZA TRANSFERIN U HRVATSKIH BOLESNIKA SA SHIZOFRENIJOM I SHIZOAFEKTIVNIM POREMEĆAJEM

Buretić-Tomljanović, Alena; Vraneković, Jadranka; Rubeša, Gordana; Jonovska, Suzana; Tomljanović, Draško; Šendula-Jengić, Vesna; Kapović, Miljenko; Ristić, Smiljana;

7th ISAB conference in forensic, anthropologic and medical genetics and Mayo clinic lectures in translational medicine Bol, otok Brač

2011

HFE MUTACIJE I C1/C2 POLIMORFIZAM GENA ZA TRANSFERIN U HRVATSKIH BOLESNIKA SA SHIZOFRENIJOM I SHIZOAFEKTIVNIM POREMEĆAJEM( HFE MUTATIONS AND TRANSFERRIN C1/C2 POLYMORPHISM AMONG CROATIAN PATIENTS WITH SCHIZOPHRENIA AND SCHIZOAFFECTIVE DISORDER )

Buretić-Tomljanović, Alena; Vraneković, Jadranka; Rubeša, Gordana; Jonovska, Suzana; Tomljanović, Draško; Šendula-Jengić, Vesna; Kapović, Miljenko; Ristić, Smiljana

usmeno izlaganje

Peti hrvatski kongres iz humane genetke Bol, otok Brač

04.07.2009.

De novo balanced translocation t (18; 20)(q21. 3; q12) in a mentally retarded girl

Vraneković, Jadranka; Brajenović-Milić, Bojana; Babić-Božović, Ivana; Peterlin, Borut; Kapović, Miljenko; Riegel, Mariluce;

poster

7th European cytogenetics conference Stocholm, Sweden

18.10.2007.

Molekularno citogenetička analiza de novo recipročnih translokacija

Vraneković, Jadranka; Babić, Ivana; Peterlin, Borut; Kapović, Miljenko; Brajenović-Milić, Bojana;

usmeno izlaganje

4. hrvatski kongres iz humane genetike Malinska, otok Krk

18.10.2007.

Organizacija i učinkovitost prenatalne skrbi u Primorsko-goranskoj županiji

Brajenović-Milić, Bojana; Vraneković, Jadranka; Babić, Ivana; Petrović, Oleg; Prodan, Mirko; Haller, Herman; Kapović, Miljenko;

usmeno izlaganje

4. hrvatski kongres iz humane genetike Malinska, otok Krk

07.07.2007.

Identification of supernumerary marker chromosome derived from chromosome 19p

Vraneković, Jadranka; Brajenović-Milić, Bojana; Kapović, Miljenko;

poster

6th European cytogenetics conference Istanbul, Turkey

07.05.2005.

Cytogenetic and chromosome Y microdeletion analysis of infertile men from North-Adriatic region of Croatia

Buretić-Tomljanović, Alena; Vlastelić, Ivan; Ostojić, Saša; Vraneković, Jadranka; Randić Ljiljana, Kapović, Miljenko; Radojčić Badovinac, Anđelka

poster

European human genetics conference Prague, Czech Republic

03.07.1999.

Maternal serum screening for Down syndrome: A survey of pregnant women views

Paravić J, Brajenović-Milić B, Kapović M., Botica A, Jurcan V, Milotti S

poster

Second European Cytogenetic Conference, Austria Beč, Austrija

10.05.1998.

Prenatal screening test for Down syndrome and neural tube defects

Brajenović-Milić B, Paravić J,Ristic S, Kapović M, Bačić J, Frković A, Slivar A

poster

30th annual meeting of the European society of human genetics Lisabon

Organizacija i učinkovitost prenatalne skrbi u Primorsko-goranskoj županiji( The pregnancy-care system in the region of Primorsko-goranska County, Croatia )

Brajenović-Milić, Bojana; Vraneković, Jadranka; Babić, Ivana; Petrović, Oleg; Prodan, Mirko; Haller, Herman; Kapović, Miljenko

Pregnant women's attitudes towards amniocentesis before receiving Down syndrome screening results

Brajenović-Milić, Bojana; Babić, Ivana; Ristić, Smiljana; Vraneković, Jadranka; Brumini, Gordana; Kapović, Miljenko

Mentorstvo doktorandima

2020.

GENETIČKI I EPIGENETIČKI ČIMBENICI U IDIOPATSKOM SPONTANOM PRIJEVREMENOM PORODU

Anita Barišić Doktorat

Poslijediplomskog sveučilišnog (doktorskog) studija Biomedicina

Medicinski fakultet Rijeka

Datum obrane: 29.07.2020.

Znanstveni skupovi

20.06.2017. -

"Peti dani humane genetike- prof.dr.sc.Ljiljana Zergollern-Čupak",

Dubrovnik upravni odbor

2015. -

VI HRVATSKI KONGRES HUMANE GENETIKE.

SPLIT organizacija skupa

2011. -

PETI HRVATSKI KONGRES IZ HUMANE GENETIKE

BRAČ - OTOK BOL organizacija skupa

2007. -

Četvrti hrvatski kongres iz humane genetike s međunarodnim sudjelovanjem

Malinska - Krk organizacija skupa

Recenzije

2023.

Possible risk factors for congenital anomalies in Down syndrome

Journal of Pediatric Genetics

2023.

Biochemical screening for fetal trisomy 21: pathophysiology of 2 maternal serum markers and involvement of the placenta

2023.

Association of maternal methionine synthase reductase gene polymorphisms with the risk of congenital heart disease in offspring: a hospital-based case-control study

The Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine

2023.

Infant’s folate markers and postnatal growth in the first 4 2 months in relation to maternal plasma- and breastmilk folate

NUTRIENTS

2023.

Maternal occupational exposure and congenital heart defects in offspring: a case-control study in China

2022.

Downov sindrom i prehrana

KNJIGA

2022.

Association of maternal methionine synthase reductase gene polymorphisms with the risk of congenital heart disease in offspring: a hospital-based case-control study

2022.

“DNMT3B rs2424913 gene variant is associated with DNA methylation and anthropometrics in children from 4 to 12 years old” is very interesting and had valuable impact on set epigenetic “puzzle”.

2022.

Detection of maternal serum unmetabolized folic acid follow- 2 ing multivitamin and mineral supplementation with or without 3 folic acid after 12 weeks gestation: a randomized controlled 4 trial

2021.

"A Retrospective Study for Genetic Causes of Infertility"

2021.

Cellular and Molecular Genetic Analysis of 1980 Male Infertility Patients

2021.

MOLECULAR DIAGNOSTIC METHODS IN PRENATAL MEDICINE

2020.

Patterns of prenatal and perinatal testing in Canadian cytogenetics laboratories

2019.

DAT POLYMORPHISM AND ITS ASSOCIATION WITH IRITTABLE BOWL SYNDROME

2019.

In vitro Evaluation of Antigenotoxic and Antioxidative Properties of Curcumin

2019.

RELATIONSHIP BETWEEN H1 AND H2 HAPLOTYPES OF THE 17q21 INVERSION AND PREGNANCY LOSS IN BOSNIAN POPULATION: A CASE-CONTROL STUDY

2019.

Human Genetics lab Manual, ISBN 978-9926-466-40-4

2018.

"Genetic variations of D15S541 and D15S11 loci among Croats and their application in detection of uniparental disomy 15"

2015.

Paediatria Croatica

2013.

Collegium antropologicum

2016, 2017

Medicina Fluminensis

Stručna djelatnost

Stručna aktivnost

2022.

1st European Society of Human Genetics Course on: Precision Medicine: A Focus on Clinical Utility

European Accreditation Council for Continuing Medical Education

sudionilk

2021.

33rd Course on Clinical Genomics and NGS jointly organized by ESHG and CEUB

ESHG c/o WMA GmbH

sudionilk

2021.

Detection of mosaicisam by QFPCR in prenatal

GenQA

sudionilk

2021.

aCGH user meeting 2021

Alphachrom

sudionilk

2021.

Focus on ISCN

GenQA

sudionilk

2019.

Clinical Laboratory geneticist – certifikat na 5 godina

European Bord of medical genetics

03.09.2018. - 05.10.2018.

Basics in human genetic diagnostics – A course for CLGs* in education (*Clinical Laboratory Geneticists),

Zagreb

2018.

Voditelj laboratorija za citogenetiku i molekularnu citogenetiku Zavoda za medicinsku biologiju i genetiku

Medicinski fakultet Rijeka

2018

citogenetika/molekularna citogentika

medicinski fakultet

voditelj laboratorija za citogenetiku i molekularnu citogenetiku

25.09.2017. - 27.09.2017.

Next generation sequencing in a diagnostic settings

3GB test.eu

2017

Exploring the UCSC genome browser

UKC Ljubljana

2017

Biomedica - Array CGH Workshop CytoScan® Cytogenetics Suite

Medicinski fakultet Zagreb

2015

Next generation sequencing

Bertinoro University residetial Centre,

2013

Medicinska genetika

Medicinski fakultet Split u suradnji s Bertinoro University residetial Centre, Bertinorio, Italy

2004

Fluorescentna i konfokalna mikroskopija

Institut «Ruđer Bošković»

2000

Klasična i molekularna citogenetika

Medicinski Fakultet Nimes/Institut za genetiku, Sveučilišta u Bariju

1998.

Suradnik u laboratoriju za citogenetiku i molekularnu citogenetiku Zavoda za biologiju i genetiku

Medicinski fakultet Rijeka

1998

Medicinska genetika

Institut za genetiku, Sveučilišta u Genovi

1997. -

Citogenetika/molekularna citogenetika

Medicinski fakultet

prenatalna i postnatalna dijagnostika

Javno djelovanje

Popularizacija znanosti

26.4.2023.

Život u kapljici vode – važnost očuvanja krških lokava

Festival znanosti

OŠ Bakar - PŠ Krasica

10.04.2019.

KROMOSOMI I BOJE

FESTIVAL ZNANOSTI 2019

OŠ BAKAR, BAKAR

Administrativna djelatnost

Povjerenstva na sveučilištu

2023.

član - Povjerenstvo za znanstvenu djelatnost

Medicinski fakultet Rijeka

2020.

Član - Povjerenstvo za provedbu razredbenog postupka 2021./2022. - studij Medicine na engleskom jeziku

Medicinski fakultet Rijeka

2018.

Povjerenik za zaštitu na radu

Medicinski fakultet Rijeka

Povjerenstva izvan sveučilišta

01.09.2012. - 01.09.2016.

predsjednik roditeljskog vijeća

OŠ BAKAR

Projekti

Znanstveni projekti

2019 - 2021

Genetički i epigenetički čimbenici u etiologiji srčanih grešaka u osoba sa sindromom Down

voditelj

Sveučilište u Rijeci 14.239,83

2013. -

Globalna metilacija DNA i sindrom Down

suradnik

Sveučilište u Rijeci

2012. -

TransMedRi biobanka uzoraka u sklopu istraživanja spontanih i medicinski indiciranih pobačaja

istraživač

2007. - 2013.

PRENATALNI PROBIR ZA SINDROM DOWN (062-0000000-1349)

istraživač

MZOS 80.000kn

2007. - 2013.

GENETIKA METABOLIZMA FOSFOLIPIDA U SHIZOFRENIJI

suradnik

MZOS

2002. - 2006.

Biokemijski test probira za Downov sindrom i oštećenje neuralne cijevi (0062017)

istraživač

MZOS 60.000kn

Projekti u znanosti - Voditelj projekta

UNIRI PROJEKTI 2018

Projekti u znanosti - Suradnik na projektu

Potpore 2014/2016