Prof. dr. sc. Smiljana Ristić dipl. ing.

Medicinski fakultet Katedra za biologiju i medicinsku genetiku

e-pošta : smiljana.ristic@medri.uniri.hr
mobitel : 091/5296734
prostorija : Zavod za biologiju i medicinsku genetiku, Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

MEĐUNARODNA VIDLJIVOST:
CITATIH-INDEXI10-INDEX
Google Scholar 640 15 23

Obrazovanje

1.1.1996. - Doktor biomedicinskih znanosti Biomedicina Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci
1.1.1985. - 1.1.1991. Magistar znanosti Poslijediplomski studij iz genetike Prirodno-matematički fakultet Univerziteta u Beogradu
1.1.1978. - 1.1.1985. Diplomirani biolog Opća biologija Prirodno-matematički fakultet Univerziteta u Beogradu

Radno iskustvo

1.1.2013. - Redoviti profesor u trajnom zvanju Zavod za biologiju i medicinsku genetiku, Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci
1.1.2008. - Redoviti profesor Zavod za biologiju i medicinsku genetiku, Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci
1.1.2004. - Izvanredni profesor Zavod za biologiju i medicinsku genetiku, Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci
1.1.2000. - Docent Zavod za biologiju i medicinsku genetiku, Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci
1.1.1992. - 1.1.2000. Asistent Zavod za biologiju i medicinsku genetiku, Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci
1.1.1987. - 1.1.1991. Biolog na radu Zavod za biologiju i medicinsku genetiku, Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci

Članstva

- European Society of Human Genetics
- Slovensko društvo za humanu genetiku
- Hrvatsko društvo za neuroznanost
- Hrvatsko antropološko društvo
- Hrvatsko društvo za humanu genetiku

Nastavna djelatnost

Kolegiji

1.1.2017. - Medicinska genetika
poslijediplomski specijalistički studij Obiteljska medicina
Medicinski fakultet Rijeka
voditelj
Norma sati:
1.1.2013. - Osnove humane genetike.
stručni studij Primaljstvo
Medicinski fakultet Rijeka
suradnik
Norma sati:
1.1.2011. - Osnove molekularne medicine
preddiplomski sveučilišni studij Biotehnoligija i istraživanje ljekova
Odjel za biotehnologiju Sveučilišta u Rijeci
suradnik
Norma sati:
1.1.2011. - Humana genetika
stručni izvanredni studij medicinsko -laboratorijska dijagnostika
Medicinski fakultet Rijeka
voditelj
Norma sati:
1.1.2010. - Medicinska genetika
sveučilišni studij Medicina
Medicinski fakultet Rijeka
suradnik
Norma sati:
1.1.2006. - Odstupanja od Mendelovih zakona nasljeđivanja
sveučilišni studij Medicina
Medicinski fakultet Rijeka
voditelj
Norma sati:
1.1.2005. - Humane genske bolesti
doktorski studij Biomedicina
Medicinski fakultet Rijeka
voditelj
Norma sati:
1.1.2004. - Osnove molekularne biologije
doktorski studij Biomedicina
Medicinski fakultet Rijeka
suradnik
Norma sati:
1.1.2003. - 1.1.2011. Biologija
sveučilišni studij Sanitarno inženjerstvo
Medicinski fakultet Rijeka
suradnik
Norma sati:
1.1.2003. - Higijena tla
diplomski sveučilišni studij Sanitarno inženjerstvo
Medicinski fakultet Rijeka
voditelj
Norma sati:
1.1.2002. - Humana genetika
stručni studij medicinsko -laboratorijska dijagnostika
Medicinski fakultet Rijeka
voditelj
Norma sati:
1.1.1993. - Sve je zapisano genima.
sveučilišni studij Medicina
Medicinski fakultet Rijeka
suradnik
Norma sati:
1.1.1988. - 1.1.2016. Medicinska genetika
stručni specijalistički studij Obiteljska medicina
Medicinski fakultet Rijeka
suradnik
Norma sati:
1.1.1987. - Medicinska biologija
sveučilišni studij Medicina
Medicinski fakultet Rijeka
suradnik
Norma sati:
1.1.1987. - Stanična biologija s genetikom
sveučilišni studij Stomatologija
Medicinski fakultet Rijeka
suradnik
Norma sati:

Mentor u završnim radovima

29.9.2017. - Utjecaj polimorfizma +49 A/G CTLA-4 gena na učinak terapije interferonom-beta u bolesnika s multiplom sklerozom.
Azemina Eminović
diplomski studij medicinsko-laboratorijske dijagnostike
Fakultet zdrastvenih studija
1.1.2015. - Utjecaj CCR5?32 mutacije na učinak terapije interferonom-beta u bolesnika s multiplom sklerozom
Mateja Mikulčić
preddiplomski stručni studij medicinsko-laboratorijske dijagnostike
Fakultet zdrastvenih studija Sveučilišta u Rijeci
1.1.2012. - Gen za matriksmetaloproteinazu-9 kao rizični čimbenik u multiploj sklerozi na području Gorskog kotara
Tea Viceić
Medicinsko-laboratorijska dijagnostika
Medicinski fakultet Rijeka
1.1.2010. - Angiotenzin I-konvertirajući enzim kao rizični čimbenik u multiploj sklerozi na području Gorskog kotara
Gorana Mlinar
Medicinsko-laboratorijska dijagnostika
Medicinski fakultet Rijeka
1.1.2008. - Polimorfizmi HFE i TF gena kao rizični čimbenici u multiploj sklerozi na području Gorskog kotara
Tomislav Vidulić
Medicinsko-laboratorijska dijagnostika
Medicinski fakultet Rijeka
1.1.2007. - Tkivni plazminogen activator kao rizični čimbenik u multiploj sklerozi na području Gorskog kotara
Romina Paliska
Medicinsko-laboratorijska dijagnostika
Medicinski fakultet Rijeka
1.1.2007. - Analiza mutacija gena za hemokromatozu C282Y i H63D u neplodnih muškaraca
Ivana Kuna
Medicinsko-laboratorijska dijagnostika
Medicinski fakultet Rijeka
1.1.2005. - Učestalost mutacija gena za hemokromatozu u populaciji Rijeke
Jelena Plazibat
Medicinsko-laboratorijska dijagnostika
Medicinski fakultet Rijeka
1.1.2004. - Inhibitor aktivatora plazminogena-1 kao rizični čimbenik u multiploj sklerozi
Mirela Mičić
Medicinsko-laboratorijska dijagnostika
Medicinski fakultet Rijeka
1.1.2004. - Analiza mutacija gena koje dovode do hemokromatoze u bolesnika s alkoholnom cirozom jetre
Nada Starčević Čizmarević
poslijediplomski studij iz toksikologije
PMF, Zagreb
1.1.2003. - Učestalost mutacija gena za hemokromatozu u populaciji Gorskog kotara
Tatjana Ljepojević
Medicinsko-laboratorijska dijagnostika
Medicinski fakultet Rijeka
1.1.1995. - Downov sindrom: incidencija, dijagnostika, prevencija.
Anđelo Mojsović
Medicina
Medicinski fakultet Rijeka
1.1.1992. - Populacijska genetika biokemijsko-fizioloških fenotipskih svojstava u stanovništvu Rijeke
Karlić Slađana
Medicina
Medicinski fakultet Rijeka
1.1.1992. - Distribucija statičko-morfoloških fenotipskih svojstava u stanovništvu Rijeke.
Jadranka Stručić
Medicina
Medicinski fakultet Rijeka

Izdavaštvo

1.1.2006. - Medicinska biologija - sažeci vježbi i seminara za studente medicine.

Financiranje: Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
1.1.2006. - Stanična biologija s genetikom - sažeci vježbi i seminara za studente stomatologije.

Financiranje: Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
1.1.2006. - Biologija - sažeci vježbi i seminara za studente sanitarnog inženjerstva.

Financiranje: Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
1.1.2000. - Sve je zapisano u genima.

Financiranje: Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

Znanstvena i umjetnička djelatnost

Znanstveni radovi

1. Maver, Aleš; Lavtar, Polona; Ristić, Smiljana; Stopinjšek, Sanja; Simčič, Saša; Hočevar, Keli; Sepčić, Juraj; Drulović, Jelena; Pekmezović, Tatjana; Novaković, Ivana; Hodžić, Alenka; Rudolf, Gorazd; Šega, Saša; Starčević Čizmarević, Nada; Palandačić, Anja; Zamolo, Gordana; Kapović, Miljenko; Likar, Tina; Peterlin, Borut.
Identification of rare genetic variation of NLRP1 gene in familial multiple sclerosis.
Scientific Reports 7 3715 - 2017.

Q1

2. Smiljana Ristić, Nada Starčević Čizmarević, Polona Lavtar, Luca Lovrečić, Olivio Perković, Juraj Sepčić, Saša Šega Jazbec, Miljenko Kapović, Borut. Peterlin
Angiotensin-converting enzyme insertion/deletion gene polymorphism and interferon-[beta] treatment response in multiple sclerosis patients: a preliminary report.
Pharmacogenetics and Genomics 27 232-235 - 2017. http://journals.lww.com/jpharmacogenetics/Abstract/publishahead/Angiotensin_converting_enzyme_insertion_deletion.99254.aspx

Q2

3. Nadalin, Sergej; Buretić-Tomljanović, Alena; Lavtar, Polona; Starčević Čizmarević, Nada; Hodžić, Alenka; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut; Ristić, Smiljana.
The lack of association between angiotensin-converting enzyme gene insertion/deletion polymorphism and nicotine dependence in multiple sclerosis
Brain and Behavior 7 e00600 - 2017. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/brb3.600/full

Q2

4. Sergej Nadalin, Smiljana Ristić, Jelena Rebić, Vesna Šendula Jengić, Miljenko Kapović, Alena Buretić-Tomljanović
The insertion/deletion polymorphism in the angiotensin-converting enzyme gene and nicotine dependence in schizophrenia patients.
Journal of Neural Transmission 124 511-518 - 2017. http://link.springer.com/article/10.1007/s00702-016-1670-y

Q1

5. Ristić, Smiljana; Starčević Čizmarević, Nada; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut.
Angiotensin-converting enzyme insertion/deletion gene polymorphism in multiple sclerosis: a meta-analysis.
Neurological Sciences 37 1955-9 - 2016.

Q2

6. Ćurko-Cofek, Božena; Grubić Kezele, Tanja; Marinić, Jelena; Tota, Marin; Starčević Čizmarević, Nada; Milin, Čedomila; Ristić, Smiljana; Radošević-Stašić, Biserka; Barac-Latas, Vesna.
Chronic iron overload induces gender-dependent changes in iron homeostasis, lipid peroxidation and clinical course of experimental autoimmune encephalomyelitis.
Neurotoxicology 57 1-12 - 2016.

Q1

7. Milić, Sandra; Mikolašević, Ivana; Orlić, Lidija; Devčić, Edita; Starčević-Čizmarević, Nada; Štimac, Davor; Kapović, Miljenko; Ristić, Smiljana.
The Role of Iron and Iron Overload in Chronic Liver Disease.
Medical science monitor. 22 2144-51 - 2016.

Q2

8. Mijandrušić Sinčić, Brankica; Starčević Čizmarević, Nada; Licul, Vanja; Crnić-Martinović, Marija; Ristić, Smiljana; Kapović, Miljenko.
HLA-DQA1 i HLADQB1 geni u pacijenata s celijakijom.
Medicina fluminensis. 52 87-94. - 2016.

Q4

9. Gašparović Iva, Starčević Čizmarević Nada, Lovrečić Luca, Perković Olivio, Lavtar Polona, Sepčić Juraj, Šega Jazbec Saša, Kapović Miljenko, Peterlin Borut, Ristić Smiljana.
MMP-2 -1575 G/A polymorphism modifies the onset of optic neuritis as a first presenting symptom in MS?
Journal of Neuroimmunology 286 13-15 - 2015. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0165572815300023

Q1

10. Nadalin S, Buretić-Tomljanović A, Ristić S, Jonovska S, Tomljanović D.
The impact of ACE gene I/D polymorphism on plasma glucose and lipid concentrations in schizophrenia patients.
Psychiatry Res. 227 71-2 - 2015. http://www.psy-journal.com/article/S0165-1781%2815%2900138-9/abstract

Q1

11. Starčević Čizmarević N, Mijandrušić-Sinčić B, Licul V, Kapović M, Ristić S.
Geni i celijakija
Paediatria Croatica 59 88-94 - 2015. http://www.paedcro.com/hr/1700-geni-i-celijakija

Q4

12. Živković Maja, Starčević Čizmarević Nada, Lovrečić Luca, Klupka-Sarić I, Stanković Aleksandra, Gašparović Iva, Lavtar Polona, Dinčić Evica, Stojković Ljiljana, Rudolf Gorazd, Šega Jazbec Saša, Perković Olivio, Sinanović Osman, Sepčić Juraj, Kapović Miljenko, Peterlin Borut, Ristić Smiljana.
The Role of TPA I/D and PAI-1 4G/5G Polymorphisms in Multiple Sclerosis.
Disease markers. Volume 2014, Article ID 362708, - 2014. http://www.hindawi.com/journals/dm/2014/362708/

Q2

13. Licul Vanja, Starčević Čizmarević Nada, Ristić Smiljana, Mikolasević Ivana, Mijandrušić Sinčić Brankica.
CTLA-4+ 49 and TNF-alpha-308 gene polymorphisms in celiac patients with exocrine pancreatic insufficiency.
Collegium antropologicum 37 1191-4 - 2013. http://www.collantropol.hr/antropo/article/view/423

Q2

14. Flego, Veljko; Ristić, Smiljana; Dević Pavlić, Sanja; Matanić Lender, Dubravka; Bulat-Kardum, Ljiljana; Kapović, Miljenko; Radojčić Badovinac, Anđelka
Tumor necrosis factor-alpha gene promoter -308 and -238 polymorphisms in patients with lung cancer as a second primary tumor.
Medical science monitor 19 846-851 - 2013. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3808239/

15. Gašparović, Iva; Starčević-Čizmarević, Nada; Perković, Olivio; Antončić, Igor; Kapović, Miljenko; Ristić, Smiljana.
Genetika neurodegenerativnih bolesti (Genetics of neurodegenerative diseases).
Medicina Fluminensis 49 144-156 - 2013. http://hrcak.srce.hr/index.php?show=clanak&id_clanak_jezik=152153

16. Dević Pavlić, Sanja; Ristić, Smiljana; Flego, Veljko; Kapović, Miljenko; Radojčić Badovinac, Anđelka
Angiotensin-converting enzyme insertion/deletion gene polymorphism in lung cancer patients.
Genetic Testing and Molecular Biomarkers (1945-0265) 16 722-725 - 2012. http://online.liebertpub.com/doi/abs/10.1089/gtmb.2011.0306

17. Buretić-Tomljanović, Alena; Vraneković, Jadranka; Rubeša, Gordana; Jonovska, Suzana; Tomljanović, Draško; Šendula-Jengić, Vesna; Kapović, Miljenko; Ristić, Smiljana;
HFE mutations and transferrin C1/C2 polymorphism among Croatian patients with schizophrenia and schizoaffective disorder
Molecular biology reports 39 2253-2258 - 2012.

18. Nadalin, Sergej; Buretić-Tomljanović, Alena; Rubeša, Gordana; Jonovska, Suzana; Tomljanović, Draško; Ristić, Smiljana
Angiotensin converting enzyme gene I/D polymorphim is not associated with schizophrenia in a Croatian population.
Psychiatric genetics (0955-8829) 22 267-268 - 2012. http://journals.lww.com/psychgenetics/Citation/2012/10000/Angiotensin_converting_enzyme_gene.10.aspx

19. Klupka-Sarić, Inge; Peterlin, Borut; Lovrečić, Luca; Sinanović, Osman; Vidović, Marija; Šehanović, Aida; Starčević Čizmarević, Nada; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Ristić, Smiljana
Angiotensin-Converting Enzyme Gene Polymorphism in Patients with Multiple Sclerosis from Bosnia and Herzegovina
Genetic testing and molecular biomarkers (1945-0265) 15 835-838 - 2011. http://www.liebertonline.com/doi/abs/10.1089/gtmb.2010.0257

20. Milić, Sandra; Ristić, Smiljana; Starčević-Čizmarević, Nada; Brajenović-Milić, Bojana; Crnić-Martinović, Marija; Kapović, Miljenko; Peterlin, Boris; Štimac, Davor
Low frequency of HFE gene mutations in Croatian patients suspected of having hereditary hemochromatosis
Medical science monitor (1234-1010) 17 552-556 - 2011. http://www.medscimonit.com/abstract/index/idArt/881980

21. Starčević Čizmarević, Nada; Gašparović, Iva; Peterlin, Borut; Sepčić, Juraj; Rudolf, Gorazd; Kapović, Miljenko; Lavtar, Polona; Ristić, Smiljana.
CTLA-4 +49 A/G gene polymorphism in Croatian and Slovenian multiple sclerosis patients
International journal of immunogenetics (1744-3121) 38 419-426 - 2011. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1744-313X.2011.01027.x/abstract

22. Perković, Olivio; Jurjević, Ante; Antončić, Igor; Dunatov, Siniša; Bralić, Marina; Ristić, Smiljana.
The Town of Čabar, Croatia, Familiar Pseudocluster for Multiple Sclerosis –Descriptive Epidemiological Study
Collegium antropologicum (0350-6134) 34 (2010), S2; 141-144 34 141-144 - 2010. http://hrcak.srce.hr/index.php?show=clanak&id_clanak_jezik=79052

23. Sepčić, Juraj; Bučuk, Mira; Petrović, Olivio; Šepić-Grahovac, Dubravka; Trošelj-Vukić, Biserka; Poljak, Ivica; Crnić-Martinović, Marica; Turel, Iztok; Ristić, Smiljana; Sepčić, Kristina
Drug-induced aseptic meningitis, sensorineural hearing loss and vestibulopaty
Collegium antropologicum (0350-6134) 34 1101-1104 - 2010. http://hrcak.srce.hr/index.php?show=clanak&id_clanak_jezik=97081

24. Sepčić, Juraj; Ristić, Smiljana; Perković, Olivio; Brinar, Vesna; Lipozenčić, Jasna; Crnić-Martinović, Marija; Starčević Čizmarević, Nada; Janko Labinac, Dolores; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut.
A case of lichen planus in a patient with familial multiple sclerosis
Journal of international medical research (0300-0605) 38 1856-1860 - 2010.

25. Stanković, Aleksandra; Dinčić, Evica; Ristić, Smiljana; Lovrečić, Luca; Starčević Čizmarević, Nada; Djurić, Tamara; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Raičević, Ranko; Peterlin, Borut; Alavantić, Dragan; Živković, Maja
Interleukin 7 receptor alpha polymorphism rs6897932 and susceptibility to multiple sclerosis in the Western Balkans
Multiple Sclerosis (1352-4585) 16 (2010), 5; 533-536 16 553-536 - 2010. http://intl-msj.sagepub.com

26. Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Starčević Čizmarević, Nada; Buretić-Tomljanović, Alena; Ristić, Smiljana; Petrović, Oleg; Kapović, Miljenko; Brajenović- Milić, Bojana
Functional inference of methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphisms on enzyme stability as a potential risk factor for Down syndrome in Croatia
Disease markers (0278-0240) 28 (2010), 5; 293-298 28 293-298 - 2010. http://iospress.metapress.com/content/c816573304228j6r/?p=2efa72d639db451b9eea4104e2feb35b&pi=4

27. Buretić-Tomljanović, Alena; Vlastelić, Ivan; Radojčić Badovinac, Anđelka; Starčević Čizmarević, Nada; Nadalin, Sergej; Ristić, Smiljana
The impact of hemochromatosis mutations and transferrin genotype on gonadotropin serum levels in infertile men
Fertility and Sterility (0015-0282) 91 1793-1800 - 2009. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18395717?ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum

28. Flego, Veljko; Radojčić Badovinac, Anđelka; Bulat-Kardum, Ljiljana; Matanić, Dubravka; Crnić-Martinović, Marija; Kapović, Miljenko; Ristić, Smiljana.
Primary lung cancer and TNF-alfa gene polymorphisms:A case-control study in a Croatian population
Medical Science Monitor (1234-1010) 15 361-365 - 2009.

29. Biloglav, Zrinka; Zgaga, Lina; Smoljanović, Mladen; Hayward, Caroline; Polašek, Ozren; Kolčić, Ivana; Vitart, Veronique; Zemunik, Tatijana; Boraska, Vesna; Torlak, Vesela; Mulić, Rosanda; Ropac, Darko; Grković, Ivica; Rudan, Diana; Ristić, Smiljana; Barbalić, Maja; Campbell, Harry; Wright, Alan F.; Rudan, Igor
Historic, demographic, and genetic evidence for increased population frequencies of CCR5Delta32 mutation in Croatian Island isolates after lethal 15th century epidemics.
Croatian Medical Journal (0353-9504) 50 (2009), 1; 34-42 50 34-42 - 2009.

30. Brajenović-Milić, Bojana; Babić, Ivana; Ristić, Smiljana; Vraneković, Jadranka; Brumini, Gordana; Kapović, Miljenko
Pregnant women's attitudes towards amniocentesis before receiving Down syndrome screening results
Women's Health Issues (1049-3867) 18 79-84 - 2008. http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6TD8-4RH8SGF-1-1&_cdi=5192&_user=3875467&_orig=browse&_coverDate=04%2F30%2F2008&_sk=999819997&view=c&wchp=dGLbVzW-zSkzS&md5=c47fabf9ccb9430bb3c0e34014356974&ie=/sdarticle.pdf

31. Brajenović-Milić, Bojana; Prpić, Igor; Petrović, Oleg; Ristić, Smiljana; Brumini, Gordana; Kapović, Miljenko
The prevalence of live birth Down syndrome in the region of Primorsko-goranska County in Croatia, 1996-2005: The impact of screening and amniocentesis
Maternal and Child Health Journal (1092-7875) 12 620-623 - 2008. http://www.springerlink.com/content/00712234ur841367/fulltext.pdf

32. Lovrečić, Luca; Ristić, Smiljana; Starčević-Čizmarević, Nada; Brajenović-Milić, Bojana; Šega Jazbec, Saša; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut
PAI and TPA gene polymorphisms in multiple sclerosis
Multiple Sclerosis (1352-4585) 14 243-247 - 2008.

33. Brajenović-Milić, Bojana; Tišlarić, Dubravka; Petrović, Oleg; Prodan, Mirko; Ristić, Smiljana; Marout, Jasminka; Herman, Radoslav; Kapović, Miljenko
The influence of fetal sex, smoking and parity on AFP and free-hCG concentrations in amniotic fluid of unaffected second-trimester pregnancies
Gynaecologia et Perinatologia (1330-0091) 16 (2007), 1; 14-18 16 14-18 - 2007.

34. Crnić-Martinović, Marija; Grahovac, Blaženka; Vidan Jeras, Blanka; Ristić, Smiljana; Sepčić, Juraj; Brajenović-Milić, Bojana, Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut
HLA Class II Polymorphism in Autochthonous Population of Gorski kotar, Croatia
Collegium Antropologicum (0350-6134) 31 853-858 - 2007.

35. Klupka-Sarić, Inge; Ristić, Smiljana; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut; Materljan, Eris; Jurišić, Tonka; Martinović Mamić, Dražena; Burina, Adnan; Šulentić, Vlatko
Epidemiology of multiple sclerosis in western Herzegovina
Clinical Neurology and Neurosurgery (0303-8467) 109 (2007), 9; 779-783 109 779-783 - 2007.

36. Ristić, Smiljana; Lovrečić, Luca; Starčević-Čizmarević, Nada; Brajenović-Milić, Bojana; Šega Jazbec, Saša; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut
Tumor Necrosis Factor-alpha-308 Gene Polymorphism in Croatian and Slovenian Multiple Sclerosis Patients
European Neurology (0014-3022) 57 (2007), 4; 203-207 57 203-207 - 2007.

37. Peterlin, Borut; Ristić, Smiljana; Sepčić, Juraj; Končan Vračko, Beatrika; Rako, Andreja; Lovrečič, Luca; Brajenović-Milić, Bojana; Rudež, Josip; Materljan, Eris; Kapović, Miljenko
Region with persistant high frequency of multiple sclerosis in Croatia and Slovenia
Journal of the neurological sciences (0022-510X) 247 169-172 - 2006.

38. Ristić, Smiljana; Lovrečić, Luca; Brajenović-Milić, Bojana; Starčević-Čizmarević, Nada; Šega Jazbec, Saša; Barac-Latas, Vesna; Vejnović, Danilo; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut
No association of CCR5D32 gene mutation with multiple sclerosis in Croatian and Slovenian patients
Multiple sclerosis (1352-4585) 12 360-362 - 2006.

39. Starčević Eizmerević, Nada; Stepec, Srećko; Ristić, Smiljana; Milić, Sandra; Brajenović -Milić, Bojana; Štimac, Davor; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut
Hemochromatosis gene mutations in patients with alcoholic cirrhosis
Clinical genetics (0009-9163) 70 (2006), 3; 257-259 70 257-259 - 2006.

40. Lovrečić, Luca; Ristić, Smiljana; Starčević-Čizmarević, Nada; Šega Jazbec, Saša; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut
Angiotensin-converting enzyme I/D gene polymorphism and risk of multiple sclerosis
Acta Neurologica Scandinavica (0001-6314) 114 374-377 - 2006.

41. Lovrečić, Luca; Ristić, Smiljana; Brajenović, Bojana; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut
Human Y-specific STR haplotypes in the Western Croatian population sample
Forensic science international (0379-0738) 149 257-261 - 2005.

42. Ristić, Smiljana; Lovrečić, Luca; Brajenović-Milić, Bojana; Starčević-Čizmarević, Nada; Šega Jazbec, Saša; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut.
Mutations in the hemochromatosis gene (HFE) and multiple sclerosis
Neuroscience letters (0304-3940) 383 301-304 - 2005.

43. Ristić, Smiljana; Starčević-Čizmarević, Nada; Brajenović-Milić, Bojana; Crnić-Martinović, Marija; Kapović, Miljenko
The frequency of CCR5 gene 32-basepair deletion in Croatian normal population
Croatian medical journal (0353-9504) 46 693-694 - 2005.

44. Ristić, Smiljana; Starčević-Čizmarević, Nada; Sepčić, Juraj; Rudež, Josip; Crnić-Martinović, Marija; Barac-Latas, Vesna; Kapović, Miljenko
Polimorfizam 4G/5G u promotorskoj regiji gena za inhibitor aktivatora plazminogena-1 kao rizični čimbenik u multiploj sklerozi( 4G/5G polymorphism in promoter region of plasminogen activator inhibitor-1 gene as risk factor in multiple sclerosis )
Medicina (0025-7729) 40 271-274 - 2004.

45. Starčević Čizmarević, Nad; , Milić, Sandra; Ristić, Smiljana; Štimac, Davor; Kapović, Miljenko
Mutacije gena za hemokromatozu u bolesnika s povišenim vrijednostima serumskog željeza (Hemochromatosis gene mutations in patients with abnormal iron metabolism )
Medicina (0025-7729) 42 (2004), 4; 265-270 42 265-270 - 2004.

46. Brajenović-Milić, Bojana; Tišlarić, Dubravka; Žuvić-Butorac, Marta; Bačić, Josip; Petrović, Oleg; Ristić, Smiljana; Mimica, Marko; Kapović, Miljenko
Elevated Second-trimester Free beta-hCG as an Isolated Finding and Pregnancy Outcomes
Fetal diagnosis and therapy (1015-3837) 19 483-487 - 2004.

47. Buretić-Tomljanović, Alena; Ristić, Smiljana; Brajenović-Milić, Bojana; Ostojić, Saša; Gombač, Elena; Kapović, Miljenko
Secular change of body height and cephalic index of Croatian medical students (University of Rijeka)
American Journal of Physical Anthropology (0002-9483) 123 91-96 - 2004.

48. Tišlarić, Dubravka; Brajenović-Milić, Bojana; Ristić, Smiljana; Latin, Višnja; Žuvić-Butorac, Marta; Bačić, Josip; Petek, Marjan; Kapović, Miljenko
The influence of smoking and parity on serum markers for Down's syndrome screening.
Fetal Diagnosis and Therapy (1015-3837) 17 17-21 - 2003.

49. Ristić, Smiljana; Makuc, Jana; Starčević, Nada; Logar, Nataša; Brajenović-Milić, Bojana; Stepec, Srećko; Pleša, Ivana; Kapović, Miljenko; Milić, Sandra; Štimac, Davor; Crnić-Martinović, Marija; Peterlin, Borut
Hemochromatosis gene mutations in the Croatian and Slovenian populations.
Clinical genetics (0009-9163) 64 444-446 - 2003.

50. Crnić-Martinović, Marija; Vujaklija-Stipanović, Ksenija; Ristić, Smiljana; Fučak, Marina; Kapović, Miljenko; Weiner, Mima; Sepčić, Juraj
HLA class I and class II polymorphism in the population of Rijeka, Croatia
Collegium Antropologicum (0350-6134) 26 (2002), 1; 69-75 26 69-75 - 2002.

51. Štimac, Davor; Milić, Sandra; Dobrila-Dintinjana, Renata; Ristić, Smiljana
Androgenic/anabolic steroid-induced toxic hepatitis
Journal of Clinical Gastroenterology (0192-0790) 35 350-352 - 2002.

52. Brajenović-Milić, Bojana; Ristić, Smiljana; Kern, Josipa; Vuletić Smiljana; Ostojić, Saša; Kapović, Miljenko
The effect of a compulsory curriculum on ethical attitudes of medical students
Collegium Antropologicum (0350-6134) 24 47-52 - 2002.

53. Crnić-Martinović, Marija; Sepčić, Juraj; Vujaklija-Stipanović, Ksenija; Materljan, Eris; Strenja-Linić, Ines; Ristić, Smiljana
Human lymphocyte antigens (HLA) class I and class II in the autochthonous population of Gorski kotar, Croatia
Acta Facultatis medicae Fluminensis (0065-1206) 26 1-5 - 2001.

54. Ristić, Smiljana; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Brajenović-Milić, Bojana; Materljan, Eris; Rudež, Josip
Analysis of some phenothypic traits in a sample of multiple sclerosis patients
Balkan Journal of Medical Genetics (1311-160) 3 11-18 - 2000.

55. Tišlarić, Dubravka; Košec, Vesna; Brajenović-Milić, Bojana; Smoljo, Luka; Rušinović, Frane; Berigoj, Ujević; Rajhvajn, Branko; Relja, Zoran; Ristić, Smiljana; Petek, Marijan
Biokemijski biljezi za Downov sindrom i oštećenja neuralne cijevi: Utjecaj pušenja, pariteta i dobi trudnica na razinu alfa-fetoproteina i beta podjedinice HCG u serumu( Biochemical markers for Down syndrome and neural tube defects: The influence of smoking, gravidity and maternal age on alpha-fetoprotein and free beta HCG serum levels )
Gynaecologia et Perinatologia (1331-0151) 9 28-31 - 2000.

56. Brajenović-Milić, Bojana; Petrović, Oleg; Krasević, Maja; Ristić, Smiljana; Kapović, Miljenko
Chromosomal anomalies in abnormal human pregnancies
Fetal Diagnosis and Therapy (1015-3837) 13 187-191 - 1998.

57. Brajenović-Milić, Bojana; Tišlarić, Dubravka; Bačić, Josip; Paravić, Jadranka; Slivar, Anđelo; Kapović, Miljenko; Košec, Vesna; Ristić, Smiljana; Rajhvajn, Branko
Screening for Down's syndrome and neural tube defect in Croatia : A regional prospective study
Fetal diagnosis and therapy (1015-3837) 13 367-371 - 1998.

58. Ristić, Smiljana; Brajenović-Milić, Bojana; Buretić-Tomljanović, Alena; Kapović, Miljenko
Population-Genetic Analysis of Certain Morphophysiological Traits in the Population of Rijeka, Croatia (III)
Collegium Antropologicum (0350-6134) 20 21-25 - 1996.

59. Ristić, S, Hadžiselimović, R, Marković, D, Janko D.
Miotonička distrofija (Mb Steinert): fertilnost, anticipacija, transmisija
Neurologia Croatica (ISSN0353-8842) 42 39-47 - 1993.

60. B Brajenović-Milić, S Ristić, I Medica, Z Modrušan-Mozetič .
Down's syndrome: an ever-recurring problem
Medicina 29 9-12 - 1993.

61. Smiljana Ristić, Dubravko Marković, Dolores Janko, Milena Kružić .
Fenomen anticipacije u bolesnika s miotoničnom distrofijom.
Medicina 25 117-119 - 1989.

62. Smiljana Ristić, Dubravko Marković, Dolores Janko, Milena Kružić .
Kliničko-genetička ekspresija miotonične distrofije u Istri.
Liječnički vjesnik 111 301-304 - 1989.

63. Smiljana Ristić, Nada Starčević Čizmarević, Polona Lavtar, Luca Lovrečić, Olivio Perković, Juraj Sepčić, Saša Šega Jazbec, Miljenko Kapović, Borut. Peterlin.
Angiotensin-converting enzyme insertion/deletion gene polymorphism and interferon-ß treatment response in multiple sclerosis patients: a preliminary report.
Pharmacogenetics and Genomics doi: 10.1097/FPC.0000000000000283 http://journals.lww.com/jpharmacogenetics/Abstract/publishahead/Angiotensin_converting_enzyme_insertion_deletion.99254.aspx

Q2

Znanstvene knjige

1. Autor poglavlja u knjizi
Sepčić J, Materljan E, Ristić S, Crnić-Martinović M, Rudež J, Kapović M.
Historic, epidemiologic, clinical, genetic and socio-economic aspects of multiple sclerosis in Croatia.
Progress in multiple sclerosis research. Columbus Frank Nova Science Publishers New York - 2005. https://bib.irb.hr/prikazi-rad?&rad=160346
2. Prevoditelj poglavlja u knjizi
Ristić S, Kapović M.
Hemofilija: molekularna biologija u središtu bolesti čovjeka.
Molekularna biologija u medicini. Jonjić S. Lučin P, Crnek-Kunstelj V, Traven L. Medicinska naklada Zagreb - 2000.

Kongresna priopćenja

1.
Ristić, Smiljana; Starčević Čizmarević, Nada; Lavtar, Polona; Lovrečić, Luca; Perković, Olivio; Sepčić, Juraj; Šega Jazbec, Saša; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut.
Angiotensin-converting enzyme (ACE) I/D gene polymorphism and IFN-ß treatment response in multiple sclerosis patients. poster Peti dani humane genetike - prof.dr.sc.Ljiljana Zergollern-Čupak Dubrovnik - 20.6.2017.
2.
Peterin, Ana; Maver, Aleš; Hodžić, Alenka; Šega, Saša; Drulović, Jelena; Novaković, Ivana; Pekmezović, Tatjana; Ristić, Smiljana; Kapović, Miljenko, Peterlin, Borut.
The burden of rare genetic variants in genes involved in tumor necrosis factor (TNF) signalling pathway in multiple sclerosis (MS). poster European Human Genetics Conference Kopenhagen - 1.6.2017.
3.
Ćurko-Cofek, Božena; Grubić-Kezele, Tanja; Marinić, Jelena; Tota, Marin; Starčević Čizmarević, Nada; Milin, Čedomila; Ristić, Smiljana; Radošević-Stašić, Biserka; Barac-Latas, Vesna.
Chronic iron overload induces gender-specific changes in iron homeostasis, lipid peroxidation and clinical course of experimental autoimmune encephalomyelitis. poster The 10th International Congress on Autoimmunity. Leipzig. Germany. - 1.1.2016. http://bib.irb.hr/prikazi-rad?&rad=809654
4.
Starčević Čizmarević, Nada; Lovrečić, Luca; Ćurko-Cofek, Božena; Barac-Latas,V esna; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut; Ristić, Smiljana.
Effect of genes in iron metabolism on multiple sclerosis development. poster European Human Genetics Conference. Barcelona, Španjolska. - 1.1.2016. http://bib.irb.hr/prikazi-rad?&rad=821376
5.
Peterlin, Ana; Maver Aleš;, Hodžić, Alenka; Šega, Saša; Drulović, Jelena; Novaković, Ivana; Pekmezović, Tatjana; Ristić, Smiljana; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut.
Are rare coding mutations in the genes related to genetic peripheral neuropathies risk factors in multiple sclerosis (MS). poster European Human Genetics Conference Barcelona, Španjolska. - 1.1.2016. https://bib.irb.hr/prikazi-rad?&rad=821580
6.
Maver, Aleš; Hodžić, Alenka; Šega, Saša; Drulović, Jelena; Novaković, Ivana; Ristić, Smiljana; Kapović, Miljenko; Pekmezović, Tatjana; Peterlin, Borut.
Sequencing in patients with familial and sporadic multiple sclerosis reveals the possible etiological role of rare and highly penetrant genetic variation. poster European Human Genetics Conference Barcelona, Španjolska. - 1.1.2016. https://bib.irb.hr/prikazi-rad?&rad=821583
7.
Gašparović, Iva; Starčević-Čizmarević, Nada; Perković, Olivio; Lovrečić, Luca; Miljenko, Kapović; Peterlin, Borut; Ristić, Smiljana
Polimorfizmi gena matriksmetaloproteinaze-2 i matriksmetaloproteinaze-9 u multiploj sklerozi ( Polymorphisms of matrixmetalloproteinase-2 and matrixmetalloproteinase-9 in multiple sclerosis). poster VI hrvatski kongres humane genetike s međunarodnim sudjelovanjem Split - 1.1.2015. http://bib.irb.hr/prikazi-rad?&rad=787346
8.
Bundalo M, Živković M, Ristić S, Starčević-Čizmarević N, Babić-Božović I, Brajenović-Milić B, Stanković A.
Global DNA hypomethylation in white blood cells represents a feature of multiple sclerosis. poster FEBS3+ Meeting „Molecules of Life“. Portorož, Slovenia. - 1.1.2015. http://bib.irb.hr/prikazi-rad?&rad=821325
9.
Ristić, Smiljana; Mikulčić, Mateja; Starčević Čizmarević, Nada; Lovrečić, Luca; Lavtar, Polona; Sepčić, Juraj; Šega Jazbec, Saša; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut
Influence of CCR5?32 gene mutation on interferon-beta treatment response in multiple sclerosis poster 11th Balkan Congress of Human Genetics Beograd - 1.1.2015. http://bib.irb.hr/prikazi-rad?&rad=787356
10.
Licul, Vanja; Mijandrušić Sinčić, Brankica; Starčević Čizmarević, Nada; Ristić, Smiljana; Kapović, Miljenko; Štimac, Davor
CTLA-4 and TNF-a gene polymorphisms in celiac disease. poster Celiac Disease and other Small Bowell Disease Amsterdam - 1.1.2014. https://bib.irb.hr/prikazi-rad?&rad=735122
11.
Starčević Čizmarević, Nada; Licul, Vanja; Pleša, Ivana; Sinčić Mijandrušić, Brankica; Kapović, Miljenko; Ristić, Smiljana
Polimorfizmi CTLA-4 i TNF-a gena u bolesnika s celijakijom. usmena prezentacija 2. dani humane genetike prof.dr.sc.Ljiljane Zergollern-Čupak Zagreb - 1.1.2014. https://bib.irb.hr/prikazi-rad?&rad=735141
12.
Lavtar, Polona; Maver, Aleš; Rudolf, Goražd; Starčević Čizmarević, Nada; Živković, Maja; Šega Jazbec, Saša; Klemenc Ketiš, Zalika; Kapović, Miljenko; Dinčić, Evica; Raičević, Ranko; Sepčić, Juraj; Stanković, Aleksandra; Ristić, Smiljana; Peterlin, Borut.
Signal transducers and activators of transcription genes (STAT genes) and Multiple sclerosis (MS). poster European Human Genetics Conference Paris, France - 1.1.2013.
13.
Dević Pavlić, Sanja; Flego, Veljko; Ristić, Smiljana; Radojčić Badovinac, Andjelka;
Tumor necrosis factor-alpha gene promoter-308 and-238 polymorphisms in patients with lung cancer as a second primary tumor - 1.1.2013.
14.
Lavtar, P; Rudolf, G; Maver, A; Lovrecic, L; Ristic, S; Cizmarevic, N Starcevic; Kapovic, M; Sepcic, J; Stankovic, A; Zivkovic, M;
Circadian rhythm genes and multiple sclerosis (MS) poster European Human Genetics Conference Nurnberg, Njemačka - 1.1.2012.
15.
Starčević Čizmarević, Nada; Gašparović, Iva; Peterlin, Borut; Sepčić, Juraj; Rudolf, Gorazd; Kapović, Miljenko; Lavtar, Polona; Ristić, Smiljana
CTLA-4 +49 A/G gene polymorphism in Croatian and Slovenian multiple sclerosis patients poster The Seventh ISABS Conference in Forensic, Anthropologic and Medical Genetics and Mayo Clinic Lectures in Translational Medicine Cavtat - 1.1.2011.
16.
Buretić-Tomljanović, Alena; Vraneković, Jadranka; Rubeša, Gordana; Jonovska, Suzana; Tomljanović, Draško; Šendula-Jengić, Vesna; Kapović, Miljenko; Ristić, Smiljana
HFE MUTACIJE I C1/C2 POLIMORFIZAM GENA ZA TRANSFERIN U HRVATSKIH BOLESNIKA SA SHIZOFRENIJOM I SHIZOAFEKTIVNIM POREMEĆAJEM (HFE MUTATIONS AND TRANSFERRIN C1/C2 POLYMORPHISM AMONG CROATIAN PATIENTS WITH SCHIZOPHRENIA AND SCHIZOAFFECTIVE DISORDER ) predavanje The Seventh ISABS Conference in Forensic, Anthropologic and Medical Genetics and Mayo Clinic Lectures in Translational Medicine Cavtat - 1.1.2011.
17.
Buretić-Tomljanović, Alena; Vraneković, Jadranka; Rubeša, Gordana; Jonovska, Suzana; Tomljanović, Draško; Šendula-Jengić, Vesna; Kapović, Miljenko; Ristić, Smiljana;
HFE MUTACIJE I C1/C2 POLIMORFIZAM GENA ZA TRANSFERIN U HRVATSKIH BOLESNIKA SA SHIZOFRENIJOM I SHIZOAFEKTIVNIM POREMEĆAJEM predavanje The Seventh ISABS Conference in Forensic, Anthropologic and Medical Genetics and Mayo Clinic Lectures in Translational Medicine Bol, Brač - 1.1.2011.
18.
Stanković, Aleksandra; Gašparović, Iva; Peterlin, Borut; Klupka-Sarić, Inge; Živković, Maja; Starčević Čizmarević, Nada; Lovrečić, Luca; Sinanović, Osman; Dinčić, Evica; Perković, Olivio;
Angiotensin-converting enzyme (ACE) I/D gene polymorphism in multiple sclerosis poster 5th Joint triennial Congress of the European and Americas Committees For Treatment and Research in Multiple Sclerosis Amsterdam - 1.1.2011.
19.
Ristić, Smiljana; Starčević Čizmarević, Nada; Sepčić, Juraj; Živković, Maja; Stanković, Aleksandra; Klupka-Šarić, Inge; Lovrečić, Luca; Peterlin, Borut;
Polimorfizmi PAI i TPA gena u multiploj sklerozi predavanje The Seventh ISABS Conference in Forensic, Anthropologic and Medical Genetics and Mayo Clinic Lectures in Translational Medicine Bol, Brač - 1.1.2011.
20.
Milic, Sandra; Ristic, Smiljana; Cizmarevic, Nada Starcevic; Stimac, Davor;
The Impact of Transferrin Gene Polymorphism to Phenotypic Expression in Patients With Iron Overload - 1.1.2010.
21.
Crnic-Martinovic, Marija; Balen, Sanja; Katalinic, Natasa; Fucak, Marina; Grahovac, Blazenka; Sepcic, Juraj; Kapovic, Miljenko; Ristic, Smiljana;
HLA Class II gene polymorphism in multiple sclerosis patients from Gorski Kotar, Croatia - 1.1.2010.
22.
Ristić, Smiljana; Starčević Čizmarević, Nada; Sepčić, Juraj; Lovrečić, Luca; Janko-Labinac, Dolores; Šega Jazbec, S; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut;
Genetička analiza multiple skleroze poster V.hrvatski neurološki kongres Zagreb - 1.1.2009.
23.
Starčević Čizmarević, Nada; Ristić, Smiljana; Lovrečić, Luca; Sepčić, Juraj; Brajenović-Milić, Bojana; Buretić-Tomljanović, Alena; Kapovic, Miljenko; Peterlin, Borut;
Polymorphisms of hemochromatosis and transferrin genes in multiple sclerosis poster European Human Genetics Conference Beč - 1.1.2009.
24.
Starčević Čizmarević, Nada; Ristić, Smiljana; Lovrečić, Luca; Sepčić, Juraj; Brajenović-Milić, Bojana; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut;
TNF-?-238 Gene Polymorphism in Croatian and Slovenian Multiple Sclerosis Patients poster Balkan Meeting on Human Genetics Cavtat - 1.1.2009.
25.
Stanković, Aleksandra; Dinčić, Evica; Ristić, Smiljana; Lovrečić, Luca; Starčević Čizmarević, Nada; Djurić, Tamara; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Raičević, Ranko; Peterlin, Borut;
IL7RA polymorphism rs6897932 and susceptibility to multiple sclerosis in West Balkan region predavanje Balkan Meeting on Human Genetics Cavtat - 1.1.2009.
26.
Milić, Sandra; Ristić, S; Starčević Čizmarević, N; Štimac, Davor;
The interaction of hemochromatosis gene mutations and transferrin gene polymorphism to phenotypic expression in patients with iron overload - 1.1.2009.
27.
Lovrecic, L; Ristic, S; Starcevic-Cizmarevic, N; Jazbec, S Sega; Potisk, K Peterlin; Sepcic, J; Kapovic, M; Peterlin, B;
Plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) genetic polymorphism and its role in the response to immunomodulatory treatment in multiple sclerosis poster European Human Genetics Conference Amsterdam - 1.1.2008.
28.
Crnić-Martinović, Marija; Ristić, Smiljana; Sepčić, Juraj; Vidan-Jeras, Blanka; Grahovac, Blaženka; Peterlin, Borut; Kapović, Miljenko;
Geni HLA razreda II u bolesnika s multiplom sklerozom u Gorskom kotaru, Hrvatska poster IV kongres humane genetike s međunarodnim sudjelovanjem Krk - 1.1.2007.
29.
Buretić-Tomljanović, Alena; Vlastelić, Ivan; Radojčić Badovinac, Anđelka; Starčević Čizmarević, Nada; Nadalin, Sergej; Kapović, Miljenko; Ristić, Smiljana;
Analiza gena za transferin i hemokromatozu u idiopatskoj neplodnosti muškaraca poster Četvrti hrvatski kongres iz humane genetike s međunarodnim sudjelovanjem Krk - 1.1.2007.
30.
Lovrečić, Luca; Ristić, Smiljana; Starčević Čizmarević, Nada; Šega Jazbec, Saša; Sepčić, Juraj; Brajenović-Milić, Bojana; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut;
Plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) genetic polymorphism and its role in the progression of multiple sclerosis - 1.1.2006.
31.
Perkovic, O; Jurjevic, A; Rudez, J; Ristic, S; Antonelli, L; Skarpa-Prpic, I; Antocic, I; Dunatov, S; Skarpa-Prpic, I;
Multiple sclerosis in Gorski Kotar, Croatia: Ethnical and genetic aspects - 1.1.2006.
32.
Brajenović-Milić, Bojana; Tišlarić, Dubravka; Ristić, Smiljana; Kapović, Miljenko
Correlation between fetal sex and maternal serum AFP and free beta-hCG during second trimester normal pregnancies poster European Journal of Human Genetics Prag - 1.1.2005.
33.
Ristić, Smiljana; Lovrečić, Luca; Brajenović-Milić, Bojana; Starčević-Čizmarević, Nada; Šega Jazbec, Saša; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut
Mutations in the hemochromatosis gene (HFE) and multiple sclerosis poster European Journal of Human genetics Prag - 1.1.2005.
34.
Starčević Čizmarević, Nada; Stepec, Srećko; Ristić, Smiljana; Milić, Sandra; Brajenović-Milić, Bojana; Štimac, Davor; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut
C282Y, H63D and S65C mutations of the hemochromatosis gene (HFE) in patients with alcoholic cirrhosis poster European Human genetics Conference Prag - 1.1.2005.
35.
Ristić, Smiljana; Lovrečić, Luca; Brajenović-Milić, Bojana; Starčević-Čizmarević, Nada; Šega Jazbec, Saša; Barac-Latas, Vesna; Vejnović, Danilo; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut;
Genska mutacija CCR5D32 nije rizični niti preventivni čimbenik za multiplu sklerozu poster 4.hrvatski neurološki kongres Osijek - 1.1.2005.
36.
Buretić-Tomljanović, Alena; Ristić, Smiljana; Brajenović-Milić, Bojana; Ostojić, Saša; Gombač, Elena; Kapović, Miljenko
Secular change in body height and cephalic index of Croatian medical students (University of Rijeka) poster 4. hrvatski kongres iz humane genetike s medjunarodnim sudjelovanjem. Zagreb - 1.1.2003.
37.
Medica, Igor; Teran, N; Sepčić, Juraj; Ristić, Smiljana; Brajenović, Bojana; Peterlin, Borut
Woodhouse-Sakati syndrome; report of a patient poster 10th International Congress of Human Genetics Beč - 1.1.2001.
38.
Ristić, Smiljana; Peterlin, Borut; Sepčić, Juraj; Končan-Vračko, Beatrika; Lovrečić, Luca; Crnić-Martinović, Marija; Reko, A; Brajenović-Milić, Bojana; Rudež, Josip; Materljan, Eris;
Multipla skleroza u regiji Gorski kotar-Kočevje predavanje 3. hrvatski neurološki kongres Rijeka - 1.1.2001.
39.
Kapović, Miljenko; Sepčić, Juraj; Končan-Vračko, Beatrika; Lovrečić, L.; Ristić, Smiljana; Crnić-Martinović, Marija; Brajenović-Milić, Bojana; Peterlin, Borut
Analysis of multiple sclerosis in Gorski Kotar and Kočevje Regions predavanje 1st Alps-Adria Meeting on Human Genetics Zagreb - 1.1.2000.
40.
Ristić, Smiljana; Brajenović-Milić, Bojana; Obersnel, Vojko; Buretić-Tomljanović, Alena; Ostojić, Saša; Verša, Damjana; Paić, Marin; Kapović, Miljenko
Populacijsko-genetička analiza određenih fenotipskih svojstava u autohtonoj populaciji otoka Krka (Population-genetic analysis of certain fenotypic traits in the autochtonous population of island of Krk ) poster Prirodoslovna istraživanja riječkog područja Rijeka - 1.1.1998.
41.
Brajenoviae-Miliae, B; Paraviae, J; Ristiae, S; Kapoviae, M; Baeiae, J; Frkoviae, A; Slivar, A;
Prenatal screening test for Down syndrome and neural tube defects - 1.1.1998.
42.
Ristić, Smiljana; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Brajenović-Milić, Bojana
Familial reccurence and inheritance of multiple sclerosis in the western Croatia poster 13th Congress of the European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis Istanbul - 1.1.1997.
43.
Ristić, Smiljana; Brajenović-Milić, Bojana; Buretić-Tomljanović, Alena; Kapović, Miljenko;
Populacijsko-genetička analiza određenih fenotipskih svojstava u populaciji Rijeke poster 6. kongresa biologa Hrvatske s međunarodnim sudjelovanjem Opatija - 1.1.1996.
44.
Buretić-Tomljanović, Alena; Ristić, Smiljana; Brajenović-Milić, Bojana; Ostojić, Saša; Kapović, Miljenko;
Visina tijela i indeks glave u riječkih studenata medicine poster Prirodoslovna istraživanja riječkog područja Rijeka - 1.1.1996.
45.
Antonelli, Licia; Matejčić, Nikola; Materljan, Eris; Morović, Miro; Ristić, Smiljana; Rukavina, Daniel; Sepčić, Juraj; Šepić-Grahovac, Dubravka;
Od neuroepidemiologije do neuroimunologije: plodnost i multipla skleroza predavanje VIII Kongres neurologa Jugoslavije Novi Sad - 1.1.1988.
46.
Janko, Dolores; Marković, Dubravko; Ristić, Smiljana; Kružić, Milica; Sepčić, Juraj;
Epidemiološko-genetska istraživanja miotoničke distrofije u Istri predavanje VIII kongres neurologa Jugoslavije sa međunarodnim učešćem Novi Sad - 1.1.1988.

Znanstveni projekti

1. 1.1.2016. -
Polimorfizmi gena za fosfolipaze A2, ciklooksigenazu-2 i peroksisomnim proliferatorom aktivirani receptor alfa i odgovor na antipsihotičnu terapiju u bolesnika s prvom psihotičnom epizodom; Suradnik; Sveučilište u Rijeci, potpora broj; ; https://portal.uniri.hr/Projekti/807?controler=projekti
2. 1.1.2014. -
Korelacija genotipa i fenotipa u bolesnika s povišenim vrijednostima serumskog željeza ; Suradnik; Sveučilište u Rijeci, potpora broj 13.06.1.4.51 ; ; https://portal.uniri.hr/project/hemokromatoza
3. 1.1.2014. -
Genetska analiza multiple skleroze ; Voditelj; Sveučilište u Rijeci, potpora broj 13.06.1.1.10; ; https://portal.uniri.hr/project/genetikaMS
4. 1.1.2014. -
Uloga željeza u etiopatogenezi multiple skleroze ; Suradnik; Sveučilište u Rijeci, potpora broj 13.06.2.2.61; ; https://portal.uniri.hr/project/zeljezo-etiopatogenezaMS
5. 1.1.2012. - 1.1.2013.
Pharmacogenetics of immunomodulatory therapy in multiple sclerosis and the influence of genetic polymorphisms of certain metabolic pathways.; Suradnik; MZOŠ Republike Hrvatske i Ministarstvo znanosti Republike Slovenije; 16800 kn;
6. 1.1.2010. - 1.1.2015.
Genetska osnova vaskularnih i inflamatornih bolesti; Savjetnik; Ministarstvo nauke Republike Srbije; ;
7. 1.1.2009. - 1.1.2010.
Genetic analysis of multiple sclerosis.; Voditelj; MZOŠ Republike Hrvatske i Ministarstvo znanosti Republike Srbije; ;
8. 1.1.2009. - 1.1.2010.
Genetic factors in multiple sclerosis.; Voditelj; MZOŠ Republike Hrvatske i Ministarstvo znanosti Republike Slovenije; ;
9. 1.1.2007. - 1.1.2013.
Prenatalni probir za Downov sindrom; Suradnik; MZOŠ Republike Hrvatske; ; https://bib.irb.hr/lista-radova?sif_proj=062-0000000-1349&period=2007
10. 1.1.2007. - 1.1.2013.
Genetska analiza multiple skleroze ; Voditelj; MZOŠ Republike Hrvatske; ; https://bib.irb.hr/lista-radova?sif_proj=062-1962766-0470&period=2007
11. 1.1.2006. - 1.1.2007.
Genetic factors in multiple sclerosis.; Voditelj; MZOŠ Republike Hrvatske i Ministarstvo znanosti Republike Slovenije; ;
12. 1.1.2003. - 1.1.2004.
Genetic factors in multiple sclerosis.; Voditelj; MZOŠ Republike Hrvatske i Ministarstvo znanosti Republike Slovenije; ;
13. 1.1.2002. - 1.1.2006.
Genetski čimbenici u multiploj sklerozi; Voditelj; MZOŠ Republike Hrvatske; ; https://bib.irb.hr/lista-radova?sif_proj=0062016&period=2002
14. 1.1.2002. - 1.1.2006.
Biokemijski test probira za Downov sindrom i oštećenje neuralne cijevi; Savjetnik; MZOŠ Republike Hrvatske; ; https://bib.irb.hr/lista-radova?sif_proj=0062017&period=2002
15. 1.1.2002. - 1.1.2006.
Ekspresija kemokina u eksperimentalnom alergijskom encefalomijelitisu; Savjetnik; MZOŠ Republike Hrvatske; ; https://bib.irb.hr/lista-radova?sif_proj=0062052&period=2002
16. 1.1.1987. - 1.1.1991.
Toksično djelovanje teških metala na embrionalni razvoj i odrasle eksperimentalne životinje; Suradnik; Ministarstvo znanosti Republike Hrvatske; ;
17. 1.1.1987. - 1.1.1991.
Kromosomske aberacije kao mogući uzrok smanjene reproduktivne sposobnosti i njihova prenatalna dijagnostika ; Suradnik; Ministarstvo znanosti Republike Hrvatske; ;

Mentorstvo doktorandima

1. 1.1.2011. - 1.1.2015.
Iva Gašparović, dr.med.; Doktorat Polimorfizmi gena sustava matriks metaloproteinaza i fibrinolize u multiploj sklerozi; Biomedicina; 27.11.2015.;
2. 1.1.2008. - 1.1.2011.
Inge Klupka-Sarić; Doktorat Polimorfizmi gena uključenih u proces fibrinolize kao rizični čimbenici u multiploj sklerozi; Biomedicina; 22.07. 2011.;
3. 1.1.2004. - 1.1.2008.
Nada Starčević-Čizmarević; Doktorat Polimorfizmi gena za hemokromatozu, transferin i čimbenik nekroze tumora u multiploj sklerozi; Biomedicina; 16.07.2008.;
4. 1.1.2000. - 1.1.2004.
Sandra Milić; Doktorat Učestalost mutacija gena za hemokromatozu u bolesnika s povišenim vrijednostima serumskog željeza i aminotransferaza; Biomedicina; 24.07.2004.;

Znanstveni skupovi

1. 1.1.2007. -
Četvrti hrvatski kongres iz humane genetike s međunarodnim sudjelovanjem Krk član znanstvenog odbora

Uredništva časopisa

1. 1.1.2013. - "Medicina fluminensis" - Glasilo Hrvatskog liječničkog zbora - podružnice Rijeka (ISSN 0025-7729)

2. 1.1.2011. - BMC Neurology- Associate editor
http://www.biomedcentral.com/bmcneurol/about/edboard
3. 1.1.2005. - Journal of Aids and HIV Research
http://www.academicjournals.org/journal/JAHR/editors

Recenzije

1. 2017. Morphogenetic variability and genetic loads amnong patients with different expression of developmental hip dysplasia. Genetika
2. 2016. Renin-angiotensin system gene polymorphisms as risk factors for multiple sclerosis, Journal of the Neurological Sciences.
3. 2016. Association of matrix metalloproteinase-9 with risk and clinical course in Multiple Sclerosis, Neuroscience Letters.
4. 2016. Telegenetics: an update on availability and use of telemedicine in clinical genetics service, Journal of Medical Systems.
5. 2015. Expression of SIRT1 and MMP-1 in human degenerated intervertebral disc, Central European Journal of Medicine.
6. 2015. Analysis of Plasminogen Genetic Variants in Multiple Sclerosis, European journal of neurology.
7. 2013. The Glutathione S-Transferase T1 deletion is associated with susceptibility to multiple sclerosis, Journal of the Neurological Sciences
8. 2013. Integration of data from omic studies with literature-based discovery towards identification of novel treatments for neovascularization in diabetic retinopathy, BioMed Research International
9. 2012. Genetic variation in circadian rhythm genes CLOCK and ARNTL as risk factor for male infertility, PLOS ONE
10. 2011. Rezenzije većeg broja znanstvenih radova kao Associate editor u BMC Neurology.
11. 2011. The sex-specific association of Met62Ile gene polymorphism in P-selectin glycoprotein ligand (PSGL-1) with carotid plaque presence: Preliminary study. Molecular Biology Reports
12. 2011. Polymorphism in the CC-chemokine receptor-5 (CCR5) gene and risk of AIDS among Kashmiri population. Journal of AIDS and HIV Research (JAHR)
13. 2010. Hemochromatosis gene mutations in the general population of Slovakia. Central European Journal of Medicine
14. 2010. HFE gene polymorphism and severity in multiple sclerosis Portuguese patients. European Journal of Neurology
15. 2009. Lung cancer and pulmonary tuberculosis- a comparative population genetic-study. Balkan Journal of Human Genetics (BJHG)
16. 2009. CCR5-delta32 allele is associated with the risk of developing multiple sclerosis in the Iranian population. Cellular and Molecular Neurobiology
17. 2009. Morphogenetic variability during selection of elite water polo players. Journal of Sports Sciences
18. 2009. Multiple Sclerosis and Cancers in Croatia – A Possible Protective Role of the “Mediterranean Diet. Collegium Antropologicum
19. 2008. The “PREXCEL-Q Method’ for qPCR. International Journal of Biological Sciences
20. 2007. Stable and unstable chromosome aberrations measured after occupational exposure to ionizing radiation and ultrasound, Croatian Medical Journal (CMJ)
21. 2007. Chromosome Aberrations in Peripheral Blood Lymphocytes of Croatian Hospital Workers Occupationally Exposed to Low Levels of Ionizing Radiation. Croatian Medical Journal (CMJ)
22. 2007. Matrix metalloproteinase 9-1562 C/T gene polymorphism in Serbian patients with multiple sclerosis. Journal of Neuroimmunology
23. 2007. Association of angiotensin-converting enzyme/DD genotype with sarcoidosis susceptibility in Slovenian patients. Medical Science Monitor

Stručna djelatnost

Stručna aktivnost

1.
1.1.2007. -
Opremanje laboratorija za praktičnu nastavu iz molekularne genetike
Zavod za biologiju i medicinsku genetiku MF Rijeka   Nabava i instalacija opreme za praktične vježbe iz molekularne genetike
2.
1.1.2001. -
Vođenje laboratorija za molekularnu genetiku
Zavod za biologiju i medicinsku genetiku MF Rijeka   Uvođenje tehnika i metoda za dijagnostiku određenih genskih bolesti