Portfelj
Kontakt
T * 051651128
PROSTORIJA Zavod za medicinsku biologiju i genetiku, Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
Vidljivost
Obrazovanje
23.02.1995. -
doktor znanosti
izvandoktorski studij Biomedicina
Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
08.10.1986. -
magistar znanosti
Medicinska genetika
Medicinski fakultet Sveučilišta u Zagrebu
20.11.1980. -
diplomirani inženjer biologije
Smjer biologija
Prirodoslovno - matematički fakultet Sveučilišta u Zagrebu
18.11.1980. -
profesor biologije
Smjer biologija
Prirodoslovno - matematički fakultet Sveučilišta u Zagrebu
Radno iskustvo
2012. -
redoviti profesor u trajnom zvanju
Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
2007. - 2012.
redoviti profesor
Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
2002. - 2007.
izvanredni profesor
Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
1997. - 2002.
docent
Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
1986. - 1996.
asistent
Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
1983. - 1985.
inženjer biologije
Centar za medicinsku genetiku, KBC-Rebro, Zagreb
1981. - 1983.
profesor biologije
Obrazovni centar za kulturu i umjetnost Zagreb; Matematičko-informatički centar Zagreb; OŠ"V. Novak" Zagreb
Nagrade i priznanja
11.06.2014.
Zlatna plaketa "Grb grada Rijeke" za 25 godina vođenja i unapređenja rada citogenetičkog laboratorija Medicinskog fakulteta u Rijeci za potrebe prenatalne i postnatalne dijagnostike
Članstva
1983. - 2022.
Hrvatsko društvo za humanu genetiku (član Upravnog odbora; 2007-2018)
European Cytogeneticist Association
Slovensko društvo za humanu genetiku
European Society of Human Genetics
Nastavna djelatnost
Kolegiji
2021. -
Primjena istraživačkih metoda u znanstvenom radu; Tema: ANALIZA KROMOSOMA
Doktorska škola
Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci
suradnik
2017. - 2019.
MEDICINSKA GENETIKA
Sveučilišni studij MEDICINA
Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
voditelj
2017. -
OPĆA EKOLOGIJA
Preddiplomski studij SANITARNO INŽENJERSTVO
Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
suradnik
2014. -
PRENATALNA DIJAGNOSTIKA
Diplomski studij MEDICINSKO LABORATORIJSKE DIJAGNOSTIKE
Fakultet zdravstvenih studija Sveučilišta u Rijeci
voditelj
2010. -
MEDICINSKA GENETIKA
Sveučilišni studij MEDICINA
Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
suradnik
2005. - 2021.
CITOGENETIKA
Doktorski studij BIOMEDICINA
Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
voditelj
2005. - 2021.
Modul 9: MEDICINSKA GENETIKA I BIOLOGIJA REPRODUKCIJE
Doktorski studij BIOMEDICINA
Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
voditelj
2005. -
PRENATALNA DIJAGNOSTIKA
Sveučilišni studij MEDICINA
Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
voditelj
1998. - 2017.
OPĆA EKOLOGIJA
Preddiplomski studij SANITARNO INŽENJERSTVO
Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
voditelj
1998. -
BIOLOGIJA
Preddiplomski studij SANITARNO INŽENJERSTVO
Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
voditelj
1986. - 2021.
MEDICINSKA BIOLOGIJA
Sveučilišni studij MEDICINA
Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
suradnik
Mentor u završnim radovima
2005. -
Primjena tehnika molekularne citogenetike u detekciji kromosomskih promjena
Jadranka Paravić
Magistarski studij
Prirodoslovno-matematičkom fakultetu Sveučilišta u Zagrebu
1996. -
Prenatalno dijagnosticiranje kromosomopatija
Milica Kršlović
Medicina
Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
1995. -
Downov sindrom: incidencija, dijagnostika, prevencija
Anđelo Mojsović
Medicina
Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
1994. -
Kromosomske aberacije u patoloških trudnoća
Goran Nemet
Medicinsko - laboratorijski inženjeri
Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
1989. -
Frekvencija izmjena sestrinskih kromatida kod kroničnih alkoholičara i pušača
Irena Barbarić
Medicina
Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
1987. -
Uspoređivanje frekvencije gena HLA sustava u jugoslavenskoj populaciji i populaciji Baska
Davor Štimac
Medicina
Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
Osobni razvoj
1998. -
Molekularna citogenetika
1991. -
International school of medical genetics: 4th course on human genetics
1990. -
poslijediplomski tečaj "Recent advantages in human genetics"
1986. -
Onkogeni i tumorski virusi
1984. -
Poslijediplomski tečaj iz medicinska genetike
Izdavaštvo
2021. -
Priručnik za vježbe iz predmeta Biologija
Financiranje: Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
2006. -
STANIČNA BIOLOGIJA S GENETIKOM
Financiranje: Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
2006. -
MEDICINSKA BIOLOGIJA
Financiranje: Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
2006. -
BIOLOGIJA
Financiranje: Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
1994. -
BIOLOGIJA I MEDICINSKA GENETIKA
Financiranje: Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
Znanstvena djelatnost
Znanstveni radovi
30.03.2021.
Methylenetetrahydrofolate Reductase Dimer Configuration as a Risk Factor for Maternal Meiosis I - Derived Trisomy 21
Vraneković J, Babić Božović I, Bilić Čače I, Brajenović Milić B
Human Heredity - 30 1-5
08.04.2019.
LINE-1 Methylation and Congenital Heart Defects in Down Syndrome
Vraneković Jadranka, Babić Božović Ivana, Živković Maja, Stanković Aleksandra, Brajenović-Milić Bojana
Molecular and Experimental Biology in Medicine - 2; 34-37
06.02.2019.
Maternal LINE-1 DNA Methylation and Congenital Heart Defects in Down Syndrome
Babić Božović Ivana, Stanković Aleksandra, Živković Maja, Vraneković Jadranka, Mahulja-Stamenković Vesna, Brajenović-Milić Bojana
Frontiers in Genetics - 10
WOS Q1
2017.
Men's knowledge about maternal serum screening for Down syndrome and their attitude towards amniocentesis.
Brajenović-Milić Bojana, Martinac Dorčić Tamara
Journal of Genetic Counseling - 26; 141-149,
2015.
Altered LINE-1 Methylation in Mothers of Children with Down Syndrome.
Babić, Božović I; Stanković, A; Živković, M; Vraneković, J; Kapović, M; Brajenović-Milić, B;
PloS ONE - 10(5) e0127423
Q1
2014.
Bibliometrijski pokazatelji znanstvenog odjeka autora i časopisa
Brajenović-Milić Bojana
Medicina Fluminensis - 50; 425-32
2013.
Određivanje kvalitete citogenetičkih pretraga u Europi
Brajenović-Milić, Bojana; Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Buretić-Tomljanović, Alena;
Paediatria Croatica - 57; 383-386
23.02.2012.
Very early prenatal diagnosis of large isolated thoracic enteric cysts and review of the literature : case report
Petrović, Oleg; Frančišković, Vedran; Štifter, Sanja; Brajenović-Milić, Bojana
Journal of Obstetrics and Gynaecology - 32; 92-98,
2012.
Use of cerebrospinal fluid biomarker analysis for improving Alzheimer’s disease diagnosis in a non-specialized setting
Malnar, Martina; Kosicek, Marko; Bene, Raphael; Tarnik, Iva Petek; Pavelin, Sanda; Babic, Ivana; Bojana Brajenovic-Milic, Hrvoje Hecimovic; Titlic, Marina; Trkanjec, Zlatko; Demarin, Vida; Hećimović, Silva
Acta Neurobiol Exp - 72; 1-8,
2012.
Down Syndrome: Parental Origin, Recombination, and Maternal Age
Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Grubić, Zorana; Wagner, Jasenka; Dahoun, Sophie; Bena, Frederique; Čulić, Vida; Brajenović-Milić, Bojana
Genetic Testing and Molecular Biomarkers - 16; 70-73,
2011.
Low frequency of HFE gene mutations in Croatian patients suspected of having hereditary hemochromatosis
Milić, Sandra; Ristić, Smiljana; Starčević-Čizmarević, Nada; Brajenović-Milić, Bojana; Crnić-Martinović, Marija; Kapović, Miljenko; Peterlin, Boris; Štimac, Davor
Medical science monitor - 17; 552-556,
2011.
MTHFR C677T and A1298C polymorphisms as a risk factor for congenital heart defects in Down syndrome
Babić Božović, Ivana; Vraneković, Jadranka; Starčević Čizmarević, Nada; Mahulja-Stamenković, Vesna; Prpić, Igor; Brajenović-Milić, Bojana
Pediatrics international - 53; 546-550,
19.10.2010.
Stress and anxiety in relation to amniocentesis: do women who perceive their partners to be more involved in pregnancy feel less stressed and anxious?
Brajenović-Milić, Bojana; Martinac Dorčić, Tamara; Kuljanić, Karin; Petrović, Oleg
Croatian Medical Journal - 51; 137-143,
2010.
Functional inference of methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphisms on enzyme stability as a potential risk factor for Down syndrome in Croatia
Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Starčević Čizmarević, Nada; Buretić-Tomljanović, Alena; Ristić, Smiljana; Petrović, Oleg; Kapović, Miljenko; Brajenović- Milić, Bojana
Disease Markers - 28; 293-298,
2008.
Mowat-Wilson syndrome: the clinical report with the novel mutation in ZFHX1B (exon 8: c.2373del C ; p.T791fsX816)
Sasso, Antun; Paučić-Kirinčić, Ela; Kamber-Makek, Silvija; Sindičić, Nada; Brajnović-Zaputović, Sanja; Brajenović-Milić, Bojana
Child's Nervous System - 24; 615-618,
2008.
PAI and TPA gene polymorphisms in multiple sclerosis
Lovrečić, Luca; Ristić, Smiljana; Starčević-Čizmarević, Nada; Brajenović-Milić, Bojana; Šega Jazbec, Saša; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut
Multiple Sclerosis - 14; 243-247,
2008.
Severe psychomotor retardation in a boy with a small supernumerary marker chromosome 19p
Jadranka Vraneković, Bojana Brajenović-Milić, Zlata Modrušan-Mozetić, Ivana Babić, Miljenko Kapović
Cytogenetic and Genome Research - 121; 298-301,
2008.
The prevalence of live birth Down syndrome in the region of Primorsko-goranska County in Croatia, 1996-2005: The impact of screening and amniocentesis
Brajenović-Milić, Bojana; Prpić, Igor; Petrović, Oleg; Ristić, Smiljana; Brumini, Gordana; Kapović, Miljenko
Maternal and Child Health Journal - 12; 620-623,
2008.
Pregnant women's attitudes towards amniocentesis before receiving Down syndrome screening results
Brajenović-Milić, Bojana; Babić, Ivana; Ristić, Smiljana; Vraneković, Jadranka; Brumini, Gordana; Kapović, Miljenko
Women's Health Issues - 18; 79-84,
2007.
The influence of fetal sex, smoking and parity on AFP and free beta -hCG concentrations in amniotic fluid of unaffected second-trimester pregnancies
Brajenović-Milić, Bojana; Tišlarić, Dubravka; Petrović, Oleg; Prodan, Mirko; Ristić, Smiljana; Marout, Jasminka; Herman, Radoslav; Kapović, Miljenko
Gynaecologia et Perinatologia - 16; 14-18,
2007.
Tumor Necrosis Factor-alpha-308 Gene Polymorphism in Croatian and Slovenian Multiple Sclerosis Patients
Ristić, Smiljana; Lovrečić, Luca; Starčević-Čizmarević, Nada; Brajenović-Milić, Bojana; Šega Jazbec, Saša; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut
European Neurology - 57; 203-207,
2007.
HLA Class II Polymorphism in Autochthonous Population of Gorski kotar, Croatia
Crnić-Martinović, Marija; Grahovac, Blaženka; Vidan Jeras, Blanka; Ristić, Smiljana; Sepčić, Juraj; Brajenović-Milić, Bojana, Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut
Collegium Antropologicum - 31; 853-858,
2007.
Prenatal diagnosis of complete trisomy 19q
Babić, Ivana; Brajenović-Milić, Bojana; Petrović, Oleg; Mustać, Elvira; Kapović, Miljenko
Prenatal Diagnosis - 27; 644-647,
2006.
Hemochromatosis gene mutations in patients with alcoholic cirrhosis
Starčević Eizmerević, Nada; Stepec, Srećko; Ristić, Smiljana; Milić, Sandra; Brajenović -Milić, Bojana; Štimac, Davor; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut
Clinical Genetics - 70; 257-259,
2006.
No association of CCR5D32 gene mutation with multiple sclerosis in Croatian and Slovenian patients
Ristić, Smiljana; Lovrečić, Luca; Brajenović-Milić, Bojana; Starčević-Čizmarević, Nada; Šega Jazbec, Saša; Barac-Latas, Vesna; Vejnović, Danilo; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut
Multiple Sclerosis - 12; 360-362,
2006.
Region with persistant high frequency of multiple sclerosis in Croatia and Slovenia
Peterlin, Borut; Ristić, Smiljana; Sepčić, Juraj; Končan Vračko, Beatrika; Rako, Andreja; Lovrečič, Luca; Brajenović-Milić, Bojana; Rudež, Josip; Materljan, Eris; Kapović, Miljenko
Journal of the neurological sciences - 247; 169-172,
2005.
The frequency of CCR5 gene 32-basepair deletion in Croatian normal population
Ristić, Smiljana; Starčević-Čizmarević, Nada; Brajenović-Milić, Bojana; Crnić-Martinović, Marija; Kapović, Miljenko
Croatian Medical Journal - 46; 693-694,
2005.
Mutations in the hemochromatosis gene (HFE) and multiple sclerosis
Ristić, Smiljana; Lovrečić, Luca; Brajenović-Milić, Bojana; Starčević-Čizmarević, Nada; Šega Jazbec, Saša; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut.
Neuroscience letters - 383; 301-304,
2005.
Human Y-specific STR haplotypes in the Western Croatian population sample
Lovrečić, Luca; Ristić, Smiljana; Brajenović, Bojana; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut
Forensic Science International - 149; 257-261,
2004.
Prenatalna dijagnostika-naša iskustva( Prenatal diagnostics-our experiences )
Brajenović-Milić, Bojana; Vraneković, Jadranka; Frković, Aleksandra; Petrović, Oleg; Pavešić, Danilo; Haller, Herman; Kapović, Miljenko
Medicina : glasilo Hrvatskoga liječničkoga zbora, Podružnica Rijeka - 42: 276-280,
2004.
Ne invazivne i invazivne metode prenatalne dijagnostike
Brajenović-Milić, Bojana
Paediatria Croatica - 48; 175-179,
2004.
Hemochromatosis gene mutations in the Croatian and Slovenian populations
Ristić, Smiljana; Makuc, Jana; Starčević, Nada; Logar, Nataša; Brajenović-Milić, Bojana; Stepec, Srećko; Pleša, Ivana; Kapović, Miljenko; Milić, Sandra; Štimac, Davor; Crnić-Martinović, Marija; Peterlin, Borut
Clinical Genetics - 64; 444-446,
2004.
Secular change of body height and cephalic index of Croatian medical students (University of Rijeka)
Buretić-Tomljanović, Alena; Ristić, Smiljana; Brajenović-Milić, Bojana; Ostojić, Saša; Gombač, Elena; Kapović, Miljenko
American Journal of Physical Anthropology - 123; 91-96,
2004.
Elevated Second-trimester Free beta-hCG as an Isolated Finding and Pregnancy Outcomes
Brajenović-Milić, Bojana; Tišlarić, Dubravka; Žuvić-Butorac, Marta; Bačić, Josip; Petrović, Oleg; Ristić, Smiljana; Mimica, Marko; Kapović, Miljenko
Fetal Diagnosis and Therapy - 19; 483-487,
2003.
The influence of smoking and parity on serum markers for Down's syndrome screening
Tišlarić, Dubravka; Brajenović-Milić, Bojana; Ristić, Smiljana; Latin, Višnja; Žuvić-Butorac, Marta; Bačić, Josip; Petek, Marjan; Kapović, Miljenko
Fetal Diagnosis and Therapy - 17; 17-21,
2000.
Biokemijski biljezi za Downov sindrom i oštećenja neuralne cijevi: Utjecaj pušenja, pariteta i dobi trudnica na razinu alfa-fetoproteina i beta podjedinice HCG u serumu( Biochemical markers for Down syndrome and neural tube defects: The influence of smoking, gravidity and maternal age on alpha-fetoprotein and free beta HCG serum levels )
Tišlarić, Dubravka; Košec, Vesna; Brajenović-Milić, Bojana; Smoljo, Luka; Rušinović, Frane; Berigoj, Ujević; Rajhvajn, Branko; Relja, Zoran; Ristić, Smiljana; Petek, Marijan
Gynaecologia et Perinatologia - 9; 28-31,
2000.
Analysis of some phenothypic traits in a sample of multiple sclerosis patients
Ristić, Smiljana; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Brajenović-Milić, Bojana; Materljan, Eris; Rudež, Josip
Balkan Journal of Medical Genetics - 3; 11-18,
2000.
The effect of a compulsory curriculum on ethical attitudes of medical students
Brajenović-Milić, Bojana; Ristić, Smiljana; Kern, Josipa; Vuletić Smiljana; Ostojić, Saša; Kapović, Miljenko
Collegium Antropologicum - 24; 47-52,
1999.
Maternal serum screening for Down syndrome: A survey of pregnant women's views
Paravić, Jadranka; Brajenović-Milić, Bojana; Tišlarić, Dubravka; Kapović, Miljenko; Botica, Anđelko; Jurcan, Vlatka; Milotti, Sanja
Community Genetics - 2; 109-112,
1999.
Partial trisomy 13q22-qter and monosomy 18q21-qter as a result of familial translocation
Čekada, Senija; Kilvain, S.; Brajenović-Milić, Bojana; Brečević, Lukrecija, Kirinčić-Paučić, Ela; Franulović J.
Acta Paediatrica (Oslo) - 88; 675-678,
1998.
Screening for Down's syndrome and neural tube defect in Croatia : A regional prospective study
Brajenović-Milić, Bojana; Tišlarić, Dubravka; Bačić, Josip; Paravić, Jadranka; Slivar, Anđelo; Kapović, Miljenko; Košec, Vesna; Ristić, Smiljana; Rajhvajn, Branko
Fetal Diagnosis and Therapy - 13; 367-371,
1998.
Chromosomal anomalies in abnormal human pregnancies
Brajenović-Milić, Bojana; Petrović, Oleg; Krašević, M; Ristić, Smiljana; Kapović, Miljenko;
Fetal Diagnosis and Therapy - 13; 187-191,
1996.
Population-Genetic Analysis of Certain Morphophysiological Traits in the Population of Rijeka, Croatia (III)
Ristić, Smiljana; Brajenović-Milić, Bojana; Buretić-Tomljanović, Alena; Kapović, Miljenko
Collegium Antropologicum - 20S; 21-25,
1996.
Incidence of Down's syndrome in the municipality of Rijeka and Istrian region
Brajenović-Milić, Bojana, Ristić, Smiljana; Kapović, Miljenko; Mojsović, Anđelko; Medica, Igor; Modrušan-Mozetić, Zlata
Collegium Antropologicum - 20S; 1-5,
1992.
Genomic imprinting in medical genetics
Brajenović-Milić, Bojana; Zergollern-Čupak Ljiljana
Collegium Antropologicum - 16; 443-450,
Znanstvene knjige
2016.
Metoda brze prenatalne dijagnostike fluorescentnom in situ hibridizacijom
Autor poglavlja
Genetičko informiranje u praksi;
Čulić Vida, Pavelić Jasminka, Radman Maja
Medicinska naklada Zagreb
2016.
Amniocenteza
Autor poglavlja
Genetičko informiranje u praksi;
Čulić Vida, Pavelić Jasminka, Radman Maja
Medicinska naklada Zagreb
2016.
Osnove nasljeđivanja
Autor poglavlja
Genetičko informiranje u praksi;
Čulić Vida, Pavelić Jasminka, Radman Maja
Medicinska naklada Zagreb
2011.
Prenatalno testiranje i genetika reprodukcije
Prevoditelj poglavlja
Bulić-Jakuš F. i Barišić I.
EMERYJEVE OSNOVE MEDICINSKE GENETIKE
Peter Turnpenny P, Ellard S.
Medicinska naklada Zagreb
2000.
Prenatalna dijagnostika
Prevoditelj poglavlja
Jonjić S., Lučin P., Crnek-Kunstelj V. i Traven L..
Molekularna biologija u medicini
Cox M.T. i Sinclair J.
Medicinska naklada Zagreb
Pozvana predavanja
16.11.2018.
Strukturne varijacije genoma i poremećaj autističnog spektra
Brajenović-Milič Bojana
Rijeka
2013.
Određivanje kvalitete citogenetičkih pretraga u Europi
Brajenović-Milić, Bojana; Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Buretić-Tomljanović, Alena;
Rijeka
2007.
Organizacija i učinkovitost prenatalne skrbu u Primorsko – goranskoj županiji
Bojana Brajenović-Milić
Malinska
2007.
The Prevalence of Live Birth Down Syndrome in the Region of Primorsko-goranska County in Croatia, 1996-2005.
Bojana Brajenović-Milić, Igor Prpić, Oleg Petrović, Smiljana Ristić, Gordana Brumini, Miljenko Kapović
Pula
2004.
Invazivne i neinvazivne metode prenatalne dijagnostike
Bojana Brajenović-Milić
Split
1992.
Genomic imprinting u kliničkoj genetici
Bojana Brajenović-Milić
Zagreb
Kongresna priopćenja
2016.
Seven false-positive cases from noninvasive cell-free fetal DNA testing: data obtained from three referring centres in Croatia
Stipoljev Feodora, Kristina Crkvenac-Gornik, Sanda Huljev-Frković, Romana Gjergja-Jurašk, Bojana Brajenović-Milić
usmeno izlaganje
4th Central Eastern European Symposium on Free Nucleic Acids in Non-Invasive Prenatal Diagnosis Split, Hrvatska
2015.
Maternal MTHFR C677T polymorphism: a risk factor for meiotic I nondisjunction of chromosome 21
Vraneković, Jadranka ; Babić Božović, Ivana ; Brumini, Gordana ; Katunarić, Miljenko ; Brajenović-Milić, Bojana
Poster
10th European Cytogenetics Conference Strasbourg, Francuska
Preuzeto sa:https://bib.irb.hr/prikazi-rad?&rad=768711
2015.
Global DNA methylation in white blood cells represents a feature of multiple sclerosis
Bundalo M, Živković M, Ristić S, Starčević Čizmarević N, Babić Božović I, Brajenović-Milić B, Stanković A.
poster
FEBS3+ Meeting "Molecules of Life" Portorož, Slovenija
2015.
Psihosocijalni aspekti prenatalnog probira za sindrom Down iz perspektive majki i očeva
Brajenović-Milić B, Martinac Dorčić T, Kuljanić K, Vraneković J, babić-Božović I.
usmeno izlaganje
VI Hrvatski kongres humane genetike Split
2015.
Line -1 metilacija u majki djece sa sindromom Down i prirođenom srčanom grješkom
Babić Božović I, Stanković A, Živković M, Vraneković J, Brajenović-Milić B.
usmeno izlaganje
VI Hrvatski kongres humane genetike Split
2015.
Maternal MTHFR C677T Polymorphism: A Risk Factor for Meiotic I Nondisjunction of Chromosome 21
Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Gordana, Brumini; Katunarić, Miljenko; Brajenović-Milić, Bojana;
10th European Cytogenetics Conference Strasbourg, France
2015.
Maternal LINE-1 Methylation and Congenital Heart Defect in Down Syndrome
Babić Božović, Ivana; Stanković, Aleksandra; Živković, Maja; Vraneković, Jadranka; Vesna, Mahulja-Stamenković; Brajenović-Milić, Bojana;
10th European Cytogenteics Conference Strasbourg, France
2013.
Rekombinacija i MTHFR C677T polimorfizam, rizični čimbenici za nerazdvajanje kromosoma 21
Vraneković, Jadranka ; Babić Božović, Ivana ; Brajenović-Milić, Bojana
Predavanje
1. Dani humane genetike prof. dr. sc. Ljiljana Zergollern-Čupak Zagreb, Hrvatska
Preuzeto sa:https://bib.irb.hr/prikazi-rad?&rad=685432
2013.
Global DNA methylation and trisomy 21
Babić Božović, Ivana; Stanković, Aleksandra; Živković, Maja; Vraneković, Jadranka; Brajenović-Milić, Bojana;
2011.
Down syndrome: Parental origin, recombination, and maternal age
Vraneković, Jadranka ; Babić Božović, Ivana ; Grubić, Zorana ; Wagner, Jasenka ; Pavlinić, Dinko ; Dahoun, Sophie ; Bena, Frédérique ; Čulić, Vida ; Brajenović-Milić, Bojana
Predavanje
Fifth Croatian Human Genetics Conference Bol, otok Brač, hrvatska
Preuzeto sa:https://bib.irb.hr/prikazi-rad?&rad=517464
2011.
Down syndrome: Parental origin, recombination, and maternal age
Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Grubić, Zorana; Wagner, Jasenka; Pavlinić, Dinko; Dahoun, Sophie; Bena, Frédérique; Čulić, Vida; Brajenović-Milić, Bojana
2011.
MTHFR C677T and A1298C polymorphisms as a risk factor for congenital heart defects in Down syndrome
Babić Božović, Ivana; Vraneković, Jadranka; Starčević Čizmarević, Nada; Mahulja-Stamenković, Vesna; Prpić, Igor; Brajenović-Milić, Bojana
2009.
Polymorphisms of hemochromatosis and transferrin genes in multiple sclerosis
Starčević Čizmarević, Nada ; Ristić, Smiljana ; Lovrečić, Luca ; Sepčić, Juraj ; Brajenović-Milić, Bojana ; Buretić-Tomljanović, Alena ; Kapovic, Miljenko ; Peterlin, Borut
Poster
European Human Genetics Conference Beč, Austrija
Preuzeto sa:https://bib.irb.hr/prikazi-rad?&rad=394499
2009.
De novo balanced translocation t(18 ; 20)(q21.3 ; q12) in a mentally retarded girl
Vraneković, Jadranka; Brajenović-Milić, Bojana; Babić-Božović, Ivana; Peterlin, Borut; Kapović, Miljenko; Riegel, Mariluce
2007.
Organizacija i učinkovitost prenatalne skrbi u Primorsko-goranskoj županiji
Brajenović-Milić, Bojana ; Vraneković, Jadranka ; Babić, Ivana ; Petrović, Oleg ; Prodan, Mirko ; Haller, Herman ; Kapović, Miljenko
Predavanje
Hrvatski kongres iz humane genetike (4 ; 2007) Malinska, Hrvatska
Preuzeto sa:https://bib.irb.hr/prikazi-rad?&rad=313225
2007.
Pregnant women's attitudes towards amniocentesis before receiving Down syndrome screening results
Brajenović-Milić, Bojana ; Babić, Ivana ; Ristić, Smiljana ; Vraneković, Jadranka ; Brumini, Gordana ; Kapović, Miljenko
Predavanje
Hrvatski kongres iz humane genetike (4 ; 2007) Malinska, Hrvatska
Preuzeto sa:https://bib.irb.hr/prikazi-rad?&rad=313239
2007.
Molekularno citogenetička analiza de novo recipročnih translokacija( Molecular cytogenetic analysis of de novo reciprocal translocation )
Vraneković, Jadranka; Babić, Ivana; Peterlin, Borut; Kapović, Miljenko; Brajenović-Milić, Bojana
2007.
Identification of supernumerary marker chromosome derived from chromosome 19p
Vraneković, Jadranka; Brajenović-Milić, Bojana; Kapović, Miljenko
2007.
Organizacija i učinkovitost prenatalne skrbi u Primorsko-goranskoj županiji( The pregnancy-care system in the region of Primorsko-goranska County, Croatia )
Brajenović-Milić, Bojana; Vraneković, Jadranka; Babić, Ivana; Petrović, Oleg; Prodan, Mirko; Haller, Herman; Kapović, Miljenko
2007.
Prenatal diagnosis of complete trisomy 19q
Babić, Ivana; Brajenović-Milić, Bojana; Petrović, Oleg; Mustać, Elvira; Kapović, Miljenko
2006.
Plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) genetic polymorphism and its role in the progression of multiple sclerosis
Lovrečić, Luca ; Ristić, Smiljana ; Starčević Čizmarević, Nada ; Šega Jazbec, Saša ; Sepčić, Juraj ; Brajenović-Milić, Bojana ; Kapović, Miljenko ; Peterlin, Borut
Poster
European Human Genetics Conference Amsterdam, Nizozemska
Preuzeto sa:https://bib.irb.hr/prikazi-rad?&rad=437473
2006.
Plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) genetic polymorphism and its role in the progression of multiple sclerosis
Lovrečić, Luca ; Ristić, Smiljana ; Starčević Čizmarević, Nada ; Šega Jazbec, Saša ; Sepčić, Juraj ; Brajenović-Milić, Bojana ; Kapović, Miljenko ; Peterlin, Borut
Poster
European Human Genetics Conference Amsterdam, Nizozemska
Preuzeto sa:https://bib.irb.hr/prikazi-rad?&rad=437473
2005.
Genska mutacija CCR5D32 nije rizični niti preventivni čimbenik za multiplu sklerozu
Ristić, Smiljana ; Lovrečić, Luca ; Brajenović-Milić, Bojana ; Starčević-Čizmarević, Nada ; Šega Jazbec, Saša ; Barac-Latas, Vesna ; Vejnović, Danilo ; Sepčić, Juraj ; Kapović, Miljenko ; Peterlin, Borut
Poster
4.hrvatski neurološki kongres Osijek, Hrvatska
Preuzeto sa:https://bib.irb.hr/prikazi-rad?&rad=244878
2005.
C282Y, H63D and S65C mutations of the hemochromatosis gene (HFE) in patients with alcoholic cirrhosis
Starčević Čizmarević, Nada ; Stepec, Srećko ; Ristić, Smiljana ; Milić, Sandra ; Brajenović-Milić, Bojana ; Štimac, Davor ; Kapović, Miljenko ; Peterlin, Borut
Poster
European Human genetics Conference Prag, Češka
Preuzeto sa:https://bib.irb.hr/prikazi-rad?&rad=437463
2005.
C282Y, H63D and S65C mutations of the hemochromatosis gene (HFE) in patients with alcoholic cirrhosis
Starčević Čizmarević, Nada ; Stepec, Srećko ; Ristić, Smiljana ; Milić, Sandra ; Brajenović-Milić, Bojana ; Štimac, Davor ; Kapović, Miljenko ; Peterlin, Borut
Poster
European Human genetics Conference Prag, Češka
Preuzeto sa:https://bib.irb.hr/prikazi-rad?&rad=437463
2005.
Mutations in the hemochromatosis gene (HFE) and multiple sclerosis
Ristić, Smiljana; Lovrečić, Luca; Brajenović-Milić, Bojana; Starčević-Čizmarević, Nada; Šega Jazbec, Saša; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut
2005.
Correlation between fetal sex and maternal serum AFP and free beta-hCG during second trimester normal pregnancies
Brajenović-Milić, Bojana; Tišlarić, Dubravka; Ristić, Smiljana; Kapović, Miljenko
2004.
Effect of amniotic fluid on bacterial growth
Škrobonja, Ivana; Petrović, Oleg; Sindik, Nebojša; Brajenović-Milić, Bojana; Abram, Maja
2003.
Secular change in body height and cephalic index of Croatian medical students (University of Rijeka)
Buretić-Tomljanović, Alena ; Ristić, Smiljana ; Brajenović-Milić, Bojana ; Ostojić, Saša ; Gombač, Elena ; Kapović, Miljenko
Poster
Hrvatski kongres humena genetike s međunarodnim sudjelovanjem (3 ; 2003) Zagreb, Hrvatska
Preuzeto sa:https://bib.irb.hr/prikazi-rad?&rad=318383
2003.
Secular change in body height and cephalic index of Croatian medical students (University of Rijeka)
Buretić-Tomljanović, Alena; Ristić, Smiljana; Brajenović-Milić, Bojana; Ostojić, Saša; Gombač, Elena; Kapović, Miljenko
2002.
Biochemical Markers for Down Syndrome in Amniotic Fluid of Euploid Pregnancies in Relation to Fetal Sex
Tišlarić Dubravka, Brajenović-Milić Bojana
2001.
Influence of Smoking and Parity on Serum Marker Levels in Mid-Trimester Screening for Down's Syndrome
Tišlarić, Dubravka; Brajenović-Milić, Bojana; Mužinić, Dubravka; Petek, Marijan
2001.
Multipla skleroza u regiji Gorski kotar-Kočevje( Multiple sclerosis in Gorski kotar and Kočevje regions )
Ristić, Smiljana; Peterlin, Borut; Sepčić, Juraj; Končan-Vračko, Beatrika; Lovrečić, Luca; Crnić-Martinović, Marija; Reko, A; Brajenović-Milić, Bojana; Rudež, Josip; Materljan, Eris; Kapović, Miljenko
2001.
Woodhouse-Sakati syndrome; report of a patient
Medica, Igor; Teran, N; Sepčić, Juraj; Ristić, Smiljana; Brajenović, Bojana; Peterlin, Borut
2000.
Analysis of multiple sclerosis in Gorski Kotar and Kočevje Regions
Kapović, Miljenko; Sepčić, Juraj; Končan-Vračko, Beatrika; Lovrečić, L.; Ristić, Smiljana; Crnić-Martinović, Marija; Brajenović-Milić, Bojana; Peterlin, Borut
1997.
Populacijsko-genetička analiza određenih fenotipskih svojstava u autohtonoj populaciji otoka Krka
Ristić, Smiljana ; Brajenović-Milić, Bojana ; Obersnel, Vojko ; Buretić-Tomljanović, Alena ; Ostojić, Saša ; Verša, Damjana ; Paić, Marin ; Kapović, Miljenko
Poster
Kongres biologa Hrvatske s međunarodnim sudjelovanjem (6 ; 1997) Opatija, Hrvatska
Preuzeto sa:https://bib.irb.hr/prikazi-rad?&rad=318395
1997.
Familial reccurence and inheritance of multiple sclerosis in the western Croatia
Ristić, Smiljana; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Brajenović-Milić, Bojana
1997.
Populacijsko-genetička analiza određenih fenotipskih svojstava u autohtonoj populaciji otoka Krka( Population-genetic analysis of certain fenotypic traits in the autochtonous population of island of Krk )
Ristić, Smiljana; Brajenović-Milić, Bojana; Obersnel, Vojko; Buretić-Tomljanović, Alena; Ostojić, Saša; Verša, Damjana; Paić, Marin; Kapović, Miljenko
1996.
Visina tijela i indeks glave u riječkih studenata medicine
Buretić-Tomljanović, Alena ; Ristić, Smiljana ; Brajenović-Milić, Bojana ; Ostojić, Saša ; Kapović, Miljenko
Poster
Znanstveno savjetovanje Prirodoslovna istraživanja riječkog područja Rijeka, Hrvatska
Preuzeto sa:https://bib.irb.hr/prikazi-rad?&rad=318406
Mentorstvo doktorandima
2008. - 2012.
Polimorfizmi gena uključenih u metabolizam folata kao rizični čimbenici trisomije 21
Jadranka Vraneković Doktorat
Biomedicina; Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
Temeljne medicinske znanosti; Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
Datum obrane: 1.1.2012.
2006. - 2013.
Globalna DNA metilacija i trisomija 21
Ivana Babić Božović Doktorat
Biomedicina; Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
Datum obrane: 1.1.2013.
2003. - 2005.
Biokemijska analiza majčinog seruma u kliničkoj procjeni tijeka i ishoda trudnoće
Josip Bačić Doktorat
Biomedicina; Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
Datum obrane: 1.1.2005.
2000. - 2002.
Specifičnost i osjetljivost dvostrukog biokemijskog testa probira za trisomiju 21, trisomiju 18 i oštećenje neuralne cijevi
Dubravka Tišlarić Doktorat
Farmaceutsko-biokemijski fakultet Sveučilišta u Zagrebu
Datum obrane: 1.1.2002.
Znanstveni skupovi
2015. -
VI Hrvatski kongres humane gentike
Split, Hrvatska Član znanstvenog odbora
2011. -
V Hrvatski kongres humane genetike
Bol-Brač, Hrvatska Član znanstvenog odbora
2007. -
IV Hrvatski kongres humane genetike
Malinska-Krk, Hrvatska Predsjednik i član znanstvenog i organizacijskog odbora
Recenzije
Collegium Antropologicum
Balkan Journal of Medical Genetics
Journal of Pediatric Biochemistry
Disease Markers
Croatian Medical Journal
The Journal of Obstetrics and Gynaecology Research
Maternal and Child Health Journal
Patient Educations and Counseling
Stručna djelatnost
Stručna aktivnost
1991. - 2018.
Voditelj laboratorija za citogenetiku
Zavod za biologiju i medicinsku genetiku, Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
1986. - 2018.
citogenetičar u laboratoriju za citogenetiku
Zavod za biologiju i medicinsku genetiku, Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci
Prenatalna i postnatalna dijagnostika
Javno djelovanje
Popularizacija znanosti
12.05.2003.
Detalji
Festival znanosti
Rijeka
Novinski članci
1997.
Detalji
Narodni znanstveni list
Administrativna djelatnost
Povjerenstva na sveučilištu
2014. - 07.08.2018.
član
Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci / Etičko povjerenstvo za zaštitu akademske čestitosti, čuvanje dostojanstva i promicanja ugleda Fakulteta
2010. - 2014.
predsjednik
Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci / Povjerenstvo za znanstvenoistraživačku djelatnost
2008. - 2013.
član
KBC Rijeka / Etičko povjerenstvo
2006. - 2008.
predsjednik
Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci / Povjerenstvo za znanstvenoistraživačku djelatnost
2003. - 2014.
član
Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci / Povjerenstvo za znanstvenoistraživačku djelatnost
Projekti
Znanstveni projekti
2013. -
Globalna metilacija DNA i sindrom Down
voditelj
Sveučilište u Rijeci
2012. -
TransMedRi biobanka uzoraka u sklopu istraživanja spontanih i medicinski indiciranih pobačaja
voditelj
Medicinski fakultet Rijeka
2008. - 2010.
Hrvatsko-srpski bilateralni projekt: Genetički čimbenici u multiploj sklerozi
Suradnik
MZOS
2007. - 2013.
Prenatalni probir za sindrom Down (062-0000000-1349)
voditelj
MZOS 80.000kn
2007. - 2013.
Genetska analiza u multiploj sklerozi (062-1962766-0470)
savjetnik
MZOS 60.000 kn
2002. - 2006.
Biokemijski test probira za Downov sindrom i oštećenje neuralne cijevi (0062017)
voditelj
MZOS 60.000 kn
2002. - 2006.
Genetski čimbenici u multiploj sklerozi (0062016)
savjetnik
MZOS 80.000kn
1987. - 1991.
Kromosomske aberacije kao mogući uzrok smanjene reproduktivne sposobnosti i njihova prenatalna dijagnostika
istraživač (asistent)
SIZ-a znanosti Republike Hrvatske
1987. - 1991.
Toksično djelovanje teških metala na embrionalni razvoj i odrasle eksperimentalne životinje
istraživač (asistent)
SIZ-a znanosti Republike Hrvatske
Projekti u znanosti - Voditelj projekta
Prof.dr.sc.Bojana Brajenović-Milićumirovljeni profesor
Globalna metilacija DNA i sindrom Down
Biomedicinske i biotehničke znanosti
Projekti u znanosti - Suradnik na projektu
Izv.prof.dr.sc.Jadranka Vranekovićprof.biol.i kem.
EPIGENETIČKI I GENETIČKI ČIMBENICI U ETIOLOGIJI PRIROĐENIH SRČANIH GREŠAKA U OSOBA SA SINDROMOM DOWN
Biomedicinske i biotehničke znanosti