PORTFELJ / Prof.dr.sc. Bojana Brajenović-Milić umirovljeni profesor

Portfelj

Prof.dr.sc.

Bojana Brajenović-Milić

umirovljeni profesor

Medicinski fakultet

Kontakt

T * 051651128

UNIRI e-mail

e-mail 1

PROSTORIJA Zavod za medicinsku biologiju i genetiku, Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

Vidljivost

Obrazovanje

23.02.1995. -

doktor znanosti

izvandoktorski studij Biomedicina

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

08.10.1986. -

magistar znanosti

Medicinska genetika

Medicinski fakultet Sveučilišta u Zagrebu

20.11.1980. -

diplomirani inženjer biologije

Smjer biologija

Prirodoslovno - matematički fakultet Sveučilišta u Zagrebu

18.11.1980. -

profesor biologije

Smjer biologija

Prirodoslovno - matematički fakultet Sveučilišta u Zagrebu

Radno iskustvo

2012. -

redoviti profesor u trajnom zvanju

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

2007. - 2012.

redoviti profesor

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

2002. - 2007.

izvanredni profesor

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

1997. - 2002.

docent

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

1986. - 1996.

asistent

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

1983. - 1985.

inženjer biologije

Centar za medicinsku genetiku, KBC-Rebro, Zagreb

1981. - 1983.

profesor biologije

Obrazovni centar za kulturu i umjetnost Zagreb; Matematičko-informatički centar Zagreb; OŠ"V. Novak" Zagreb

Nagrade i priznanja

11.06.2014.

Zlatna plaketa "Grb grada Rijeke" za 25 godina vođenja i unapređenja rada citogenetičkog laboratorija Medicinskog fakulteta u Rijeci za potrebe prenatalne i postnatalne dijagnostike

Članstva

1983. - 2022.

Hrvatsko društvo za humanu genetiku (član Upravnog odbora; 2007-2018)

European Cytogeneticist Association

Slovensko društvo za humanu genetiku

European Society of Human Genetics

Nastavna djelatnost

Kolegiji

2021. -

Primjena istraživačkih metoda u znanstvenom radu; Tema: ANALIZA KROMOSOMA

Doktorska škola

Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci

suradnik

2017. - 2019.

MEDICINSKA GENETIKA

Sveučilišni studij MEDICINA

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

voditelj

2017. -

OPĆA EKOLOGIJA

Preddiplomski studij SANITARNO INŽENJERSTVO

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

suradnik

2014. -

PRENATALNA DIJAGNOSTIKA

Diplomski studij MEDICINSKO LABORATORIJSKE DIJAGNOSTIKE

Fakultet zdravstvenih studija Sveučilišta u Rijeci

voditelj

2010. -

MEDICINSKA GENETIKA

Sveučilišni studij MEDICINA

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

suradnik

2005. - 2021.

CITOGENETIKA

Doktorski studij BIOMEDICINA

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

voditelj

2005. - 2021.

Modul 9: MEDICINSKA GENETIKA I BIOLOGIJA REPRODUKCIJE

Doktorski studij BIOMEDICINA

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

voditelj

2005. -

PRENATALNA DIJAGNOSTIKA

Sveučilišni studij MEDICINA

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

voditelj

1998. - 2017.

OPĆA EKOLOGIJA

Preddiplomski studij SANITARNO INŽENJERSTVO

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

voditelj

1998. -

BIOLOGIJA

Preddiplomski studij SANITARNO INŽENJERSTVO

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

voditelj

1986. - 2021.

MEDICINSKA BIOLOGIJA

Sveučilišni studij MEDICINA

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

suradnik

Mentor u završnim radovima

2005. -

Primjena tehnika molekularne citogenetike u detekciji kromosomskih promjena

Jadranka Paravić

Magistarski studij

Prirodoslovno-matematičkom fakultetu Sveučilišta u Zagrebu

1996. -

Prenatalno dijagnosticiranje kromosomopatija

Milica Kršlović

Medicina

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

1995. -

Downov sindrom: incidencija, dijagnostika, prevencija

Anđelo Mojsović

Medicina

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

1994. -

Kromosomske aberacije u patoloških trudnoća

Goran Nemet

Medicinsko - laboratorijski inženjeri

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

1989. -

Frekvencija izmjena sestrinskih kromatida kod kroničnih alkoholičara i pušača

Irena Barbarić

Medicina

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

1987. -

Uspoređivanje frekvencije gena HLA sustava u jugoslavenskoj populaciji i populaciji Baska

Davor Štimac

Medicina

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

Osobni razvoj

1998. -

Molekularna citogenetika

1991. -

International school of medical genetics: 4th course on human genetics

1990. -

poslijediplomski tečaj "Recent advantages in human genetics"

1986. -

Onkogeni i tumorski virusi

1984. -

Poslijediplomski tečaj iz medicinska genetike

Izdavaštvo

2021. -

Priručnik za vježbe iz predmeta Biologija

Financiranje: Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

2006. -

STANIČNA BIOLOGIJA S GENETIKOM

Financiranje: Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

2006. -

MEDICINSKA BIOLOGIJA

Financiranje: Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

2006. -

BIOLOGIJA

Financiranje: Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

1994. -

BIOLOGIJA I MEDICINSKA GENETIKA

Financiranje: Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

Znanstvena djelatnost

Znanstveni radovi

30.03.2021.

Methylenetetrahydrofolate Reductase Dimer Configuration as a Risk Factor for Maternal Meiosis I - Derived Trisomy 21

Vraneković J, Babić Božović I, Bilić Čače I, Brajenović Milić B

Human Heredity - 30 1-5

08.04.2019.

LINE-1 Methylation and Congenital Heart Defects in Down Syndrome

Vraneković Jadranka, Babić Božović Ivana, Živković Maja, Stanković Aleksandra, Brajenović-Milić Bojana

Molecular and Experimental Biology in Medicine - 2; 34-37

06.02.2019.

Maternal LINE-1 DNA Methylation and Congenital Heart Defects in Down Syndrome

Babić Božović Ivana, Stanković Aleksandra, Živković Maja, Vraneković Jadranka, Mahulja-Stamenković Vesna, Brajenović-Milić Bojana

Frontiers in Genetics - 10

WOS Q1

2017.

Men's knowledge about maternal serum screening for Down syndrome and their attitude towards amniocentesis.

Brajenović-Milić Bojana, Martinac Dorčić Tamara

Journal of Genetic Counseling - 26; 141-149,

2015.

Altered LINE-1 Methylation in Mothers of Children with Down Syndrome.

Babić, Božović I; Stanković, A; Živković, M; Vraneković, J; Kapović, M; Brajenović-Milić, B;

PloS ONE - 10(5) e0127423

Q1

2014.

Bibliometrijski pokazatelji znanstvenog odjeka autora i časopisa

Brajenović-Milić Bojana

Medicina Fluminensis - 50; 425-32

2013.

Određivanje kvalitete citogenetičkih pretraga u Europi

Brajenović-Milić, Bojana; Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Buretić-Tomljanović, Alena;

Paediatria Croatica - 57; 383-386

23.02.2012.

Very early prenatal diagnosis of large isolated thoracic enteric cysts and review of the literature : case report

Petrović, Oleg; Frančišković, Vedran; Štifter, Sanja; Brajenović-Milić, Bojana

Journal of Obstetrics and Gynaecology - 32; 92-98,

2012.

Use of cerebrospinal fluid biomarker analysis for improving Alzheimer’s disease diagnosis in a non-specialized setting

Malnar, Martina; Kosicek, Marko; Bene, Raphael; Tarnik, Iva Petek; Pavelin, Sanda; Babic, Ivana; Bojana Brajenovic-Milic, Hrvoje Hecimovic; Titlic, Marina; Trkanjec, Zlatko; Demarin, Vida; Hećimović, Silva

Acta Neurobiol Exp - 72; 1-8,

2012.

Down Syndrome: Parental Origin, Recombination, and Maternal Age

Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Grubić, Zorana; Wagner, Jasenka; Dahoun, Sophie; Bena, Frederique; Čulić, Vida; Brajenović-Milić, Bojana

Genetic Testing and Molecular Biomarkers - 16; 70-73,

2011.

Low frequency of HFE gene mutations in Croatian patients suspected of having hereditary hemochromatosis

Milić, Sandra; Ristić, Smiljana; Starčević-Čizmarević, Nada; Brajenović-Milić, Bojana; Crnić-Martinović, Marija; Kapović, Miljenko; Peterlin, Boris; Štimac, Davor

Medical science monitor - 17; 552-556,

2011.

MTHFR C677T and A1298C polymorphisms as a risk factor for congenital heart defects in Down syndrome

Babić Božović, Ivana; Vraneković, Jadranka; Starčević Čizmarević, Nada; Mahulja-Stamenković, Vesna; Prpić, Igor; Brajenović-Milić, Bojana

Pediatrics international - 53; 546-550,

19.10.2010.

Stress and anxiety in relation to amniocentesis: do women who perceive their partners to be more involved in pregnancy feel less stressed and anxious?

Brajenović-Milić, Bojana; Martinac Dorčić, Tamara; Kuljanić, Karin; Petrović, Oleg

Croatian Medical Journal - 51; 137-143,

2010.

Functional inference of methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphisms on enzyme stability as a potential risk factor for Down syndrome in Croatia

Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Starčević Čizmarević, Nada; Buretić-Tomljanović, Alena; Ristić, Smiljana; Petrović, Oleg; Kapović, Miljenko; Brajenović- Milić, Bojana

Disease Markers - 28; 293-298,

2008.

Mowat-Wilson syndrome: the clinical report with the novel mutation in ZFHX1B (exon 8: c.2373del C ; p.T791fsX816)

Sasso, Antun; Paučić-Kirinčić, Ela; Kamber-Makek, Silvija; Sindičić, Nada; Brajnović-Zaputović, Sanja; Brajenović-Milić, Bojana

Child's Nervous System - 24; 615-618,

2008.

PAI and TPA gene polymorphisms in multiple sclerosis

Lovrečić, Luca; Ristić, Smiljana; Starčević-Čizmarević, Nada; Brajenović-Milić, Bojana; Šega Jazbec, Saša; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut

Multiple Sclerosis - 14; 243-247,

2008.

Severe psychomotor retardation in a boy with a small supernumerary marker chromosome 19p

Jadranka Vraneković, Bojana Brajenović-Milić, Zlata Modrušan-Mozetić, Ivana Babić, Miljenko Kapović

Cytogenetic and Genome Research - 121; 298-301,

2008.

The prevalence of live birth Down syndrome in the region of Primorsko-goranska County in Croatia, 1996-2005: The impact of screening and amniocentesis

Brajenović-Milić, Bojana; Prpić, Igor; Petrović, Oleg; Ristić, Smiljana; Brumini, Gordana; Kapović, Miljenko

Maternal and Child Health Journal - 12; 620-623,

2008.

Pregnant women's attitudes towards amniocentesis before receiving Down syndrome screening results

Brajenović-Milić, Bojana; Babić, Ivana; Ristić, Smiljana; Vraneković, Jadranka; Brumini, Gordana; Kapović, Miljenko

Women's Health Issues - 18; 79-84,

2007.

The influence of fetal sex, smoking and parity on AFP and free beta -hCG concentrations in amniotic fluid of unaffected second-trimester pregnancies

Brajenović-Milić, Bojana; Tišlarić, Dubravka; Petrović, Oleg; Prodan, Mirko; Ristić, Smiljana; Marout, Jasminka; Herman, Radoslav; Kapović, Miljenko

Gynaecologia et Perinatologia - 16; 14-18,

2007.

Tumor Necrosis Factor-alpha-308 Gene Polymorphism in Croatian and Slovenian Multiple Sclerosis Patients

Ristić, Smiljana; Lovrečić, Luca; Starčević-Čizmarević, Nada; Brajenović-Milić, Bojana; Šega Jazbec, Saša; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut

European Neurology - 57; 203-207,

2007.

HLA Class II Polymorphism in Autochthonous Population of Gorski kotar, Croatia

Crnić-Martinović, Marija; Grahovac, Blaženka; Vidan Jeras, Blanka; Ristić, Smiljana; Sepčić, Juraj; Brajenović-Milić, Bojana, Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut

Collegium Antropologicum - 31; 853-858,

2007.

Prenatal diagnosis of complete trisomy 19q

Babić, Ivana; Brajenović-Milić, Bojana; Petrović, Oleg; Mustać, Elvira; Kapović, Miljenko

Prenatal Diagnosis - 27; 644-647,

2006.

Hemochromatosis gene mutations in patients with alcoholic cirrhosis

Starčević Eizmerević, Nada; Stepec, Srećko; Ristić, Smiljana; Milić, Sandra; Brajenović -Milić, Bojana; Štimac, Davor; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut

Clinical Genetics - 70; 257-259,

2006.

No association of CCR5D32 gene mutation with multiple sclerosis in Croatian and Slovenian patients

Ristić, Smiljana; Lovrečić, Luca; Brajenović-Milić, Bojana; Starčević-Čizmarević, Nada; Šega Jazbec, Saša; Barac-Latas, Vesna; Vejnović, Danilo; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut

Multiple Sclerosis - 12; 360-362,

2006.

Region with persistant high frequency of multiple sclerosis in Croatia and Slovenia

Peterlin, Borut; Ristić, Smiljana; Sepčić, Juraj; Končan Vračko, Beatrika; Rako, Andreja; Lovrečič, Luca; Brajenović-Milić, Bojana; Rudež, Josip; Materljan, Eris; Kapović, Miljenko

Journal of the neurological sciences - 247; 169-172,

2005.

The frequency of CCR5 gene 32-basepair deletion in Croatian normal population

Ristić, Smiljana; Starčević-Čizmarević, Nada; Brajenović-Milić, Bojana; Crnić-Martinović, Marija; Kapović, Miljenko

Croatian Medical Journal - 46; 693-694,

2005.

Mutations in the hemochromatosis gene (HFE) and multiple sclerosis

Ristić, Smiljana; Lovrečić, Luca; Brajenović-Milić, Bojana; Starčević-Čizmarević, Nada; Šega Jazbec, Saša; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut.

Neuroscience letters - 383; 301-304,

2005.

Human Y-specific STR haplotypes in the Western Croatian population sample

Lovrečić, Luca; Ristić, Smiljana; Brajenović, Bojana; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut

Forensic Science International - 149; 257-261,

2004.

Prenatalna dijagnostika-naša iskustva( Prenatal diagnostics-our experiences )

Brajenović-Milić, Bojana; Vraneković, Jadranka; Frković, Aleksandra; Petrović, Oleg; Pavešić, Danilo; Haller, Herman; Kapović, Miljenko

Medicina : glasilo Hrvatskoga liječničkoga zbora, Podružnica Rijeka - 42: 276-280,

2004.

Ne invazivne i invazivne metode prenatalne dijagnostike

Brajenović-Milić, Bojana

Paediatria Croatica - 48; 175-179,

2004.

Hemochromatosis gene mutations in the Croatian and Slovenian populations

Ristić, Smiljana; Makuc, Jana; Starčević, Nada; Logar, Nataša; Brajenović-Milić, Bojana; Stepec, Srećko; Pleša, Ivana; Kapović, Miljenko; Milić, Sandra; Štimac, Davor; Crnić-Martinović, Marija; Peterlin, Borut

Clinical Genetics - 64; 444-446,

2004.

Secular change of body height and cephalic index of Croatian medical students (University of Rijeka)

Buretić-Tomljanović, Alena; Ristić, Smiljana; Brajenović-Milić, Bojana; Ostojić, Saša; Gombač, Elena; Kapović, Miljenko

American Journal of Physical Anthropology - 123; 91-96,

2004.

Elevated Second-trimester Free beta-hCG as an Isolated Finding and Pregnancy Outcomes

Brajenović-Milić, Bojana; Tišlarić, Dubravka; Žuvić-Butorac, Marta; Bačić, Josip; Petrović, Oleg; Ristić, Smiljana; Mimica, Marko; Kapović, Miljenko

Fetal Diagnosis and Therapy - 19; 483-487,

2003.

The influence of smoking and parity on serum markers for Down's syndrome screening

Tišlarić, Dubravka; Brajenović-Milić, Bojana; Ristić, Smiljana; Latin, Višnja; Žuvić-Butorac, Marta; Bačić, Josip; Petek, Marjan; Kapović, Miljenko

Fetal Diagnosis and Therapy - 17; 17-21,

2000.

Biokemijski biljezi za Downov sindrom i oštećenja neuralne cijevi: Utjecaj pušenja, pariteta i dobi trudnica na razinu alfa-fetoproteina i beta podjedinice HCG u serumu( Biochemical markers for Down syndrome and neural tube defects: The influence of smoking, gravidity and maternal age on alpha-fetoprotein and free beta HCG serum levels )

Tišlarić, Dubravka; Košec, Vesna; Brajenović-Milić, Bojana; Smoljo, Luka; Rušinović, Frane; Berigoj, Ujević; Rajhvajn, Branko; Relja, Zoran; Ristić, Smiljana; Petek, Marijan

Gynaecologia et Perinatologia - 9; 28-31,

2000.

Analysis of some phenothypic traits in a sample of multiple sclerosis patients

Ristić, Smiljana; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Brajenović-Milić, Bojana; Materljan, Eris; Rudež, Josip

Balkan Journal of Medical Genetics - 3; 11-18,

2000.

The effect of a compulsory curriculum on ethical attitudes of medical students

Brajenović-Milić, Bojana; Ristić, Smiljana; Kern, Josipa; Vuletić Smiljana; Ostojić, Saša; Kapović, Miljenko

Collegium Antropologicum - 24; 47-52,

1999.

Maternal serum screening for Down syndrome: A survey of pregnant women's views

Paravić, Jadranka; Brajenović-Milić, Bojana; Tišlarić, Dubravka; Kapović, Miljenko; Botica, Anđelko; Jurcan, Vlatka; Milotti, Sanja

Community Genetics - 2; 109-112,

1999.

Partial trisomy 13q22-qter and monosomy 18q21-qter as a result of familial translocation

Čekada, Senija; Kilvain, S.; Brajenović-Milić, Bojana; Brečević, Lukrecija, Kirinčić-Paučić, Ela; Franulović J.

Acta Paediatrica (Oslo) - 88; 675-678,

1998.

Screening for Down's syndrome and neural tube defect in Croatia : A regional prospective study

Brajenović-Milić, Bojana; Tišlarić, Dubravka; Bačić, Josip; Paravić, Jadranka; Slivar, Anđelo; Kapović, Miljenko; Košec, Vesna; Ristić, Smiljana; Rajhvajn, Branko

Fetal Diagnosis and Therapy - 13; 367-371,

1998.

Chromosomal anomalies in abnormal human pregnancies

Brajenović-Milić, Bojana; Petrović, Oleg; Krašević, M; Ristić, Smiljana; Kapović, Miljenko;

Fetal Diagnosis and Therapy - 13; 187-191,

1996.

Population-Genetic Analysis of Certain Morphophysiological Traits in the Population of Rijeka, Croatia (III)

Ristić, Smiljana; Brajenović-Milić, Bojana; Buretić-Tomljanović, Alena; Kapović, Miljenko

Collegium Antropologicum - 20S; 21-25,

1996.

Incidence of Down's syndrome in the municipality of Rijeka and Istrian region

Brajenović-Milić, Bojana, Ristić, Smiljana; Kapović, Miljenko; Mojsović, Anđelko; Medica, Igor; Modrušan-Mozetić, Zlata

Collegium Antropologicum - 20S; 1-5,

1992.

Genomic imprinting in medical genetics

Brajenović-Milić, Bojana; Zergollern-Čupak Ljiljana

Collegium Antropologicum - 16; 443-450,

Znanstvene knjige

2016.

Metoda brze prenatalne dijagnostike fluorescentnom in situ hibridizacijom

Autor poglavlja

Genetičko informiranje u praksi;

Čulić Vida, Pavelić Jasminka, Radman Maja

Medicinska naklada Zagreb

2016.

Amniocenteza

Autor poglavlja

Genetičko informiranje u praksi;

Čulić Vida, Pavelić Jasminka, Radman Maja

Medicinska naklada Zagreb

2016.

Osnove nasljeđivanja

Autor poglavlja

Genetičko informiranje u praksi;

Čulić Vida, Pavelić Jasminka, Radman Maja

Medicinska naklada Zagreb

2011.

Prenatalno testiranje i genetika reprodukcije

Prevoditelj poglavlja

Bulić-Jakuš F. i Barišić I.

EMERYJEVE OSNOVE MEDICINSKE GENETIKE

Peter Turnpenny P, Ellard S.

Medicinska naklada Zagreb

2000.

Prenatalna dijagnostika

Prevoditelj poglavlja

Jonjić S., Lučin P., Crnek-Kunstelj V. i Traven L..

Molekularna biologija u medicini

Cox M.T. i Sinclair J.

Medicinska naklada Zagreb

Pozvana predavanja

16.11.2018.

Strukturne varijacije genoma i poremećaj autističnog spektra

Brajenović-Milič Bojana

Rijeka

2013.

Određivanje kvalitete citogenetičkih pretraga u Europi

Brajenović-Milić, Bojana; Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Buretić-Tomljanović, Alena;

Rijeka

2007.

Organizacija i učinkovitost prenatalne skrbu u Primorsko – goranskoj županiji

Bojana Brajenović-Milić

Malinska

2007.

The Prevalence of Live Birth Down Syndrome in the Region of Primorsko-goranska County in Croatia, 1996-2005.

Bojana Brajenović-Milić, Igor Prpić, Oleg Petrović, Smiljana Ristić, Gordana Brumini, Miljenko Kapović

Pula

2004.

Invazivne i neinvazivne metode prenatalne dijagnostike

Bojana Brajenović-Milić

Split

1992.

Genomic imprinting u kliničkoj genetici

Bojana Brajenović-Milić

Zagreb

Kongresna priopćenja

2016.

Seven false-positive cases from noninvasive cell-free fetal DNA testing: data obtained from three referring centres in Croatia

Stipoljev Feodora, Kristina Crkvenac-Gornik, Sanda Huljev-Frković, Romana Gjergja-Jurašk, Bojana Brajenović-Milić

usmeno izlaganje

4th Central Eastern European Symposium on Free Nucleic Acids in Non-Invasive Prenatal Diagnosis Split, Hrvatska

2015.

Maternal MTHFR C677T polymorphism: a risk factor for meiotic I nondisjunction of chromosome 21

Vraneković, Jadranka ; Babić Božović, Ivana ; Brumini, Gordana ; Katunarić, Miljenko ; Brajenović-Milić, Bojana

Poster

10th European Cytogenetics Conference Strasbourg, Francuska

Preuzeto sa:https://bib.irb.hr/prikazi-rad?&rad=768711

2015.

Global DNA methylation in white blood cells represents a feature of multiple sclerosis

Bundalo M, Živković M, Ristić S, Starčević Čizmarević N, Babić Božović I, Brajenović-Milić B, Stanković A.

poster

FEBS3+ Meeting "Molecules of Life" Portorož, Slovenija

2015.

Psihosocijalni aspekti prenatalnog probira za sindrom Down iz perspektive majki i očeva

Brajenović-Milić B, Martinac Dorčić T, Kuljanić K, Vraneković J, babić-Božović I.

usmeno izlaganje

VI Hrvatski kongres humane genetike Split

2015.

Line -1 metilacija u majki djece sa sindromom Down i prirođenom srčanom grješkom

Babić Božović I, Stanković A, Živković M, Vraneković J, Brajenović-Milić B.

usmeno izlaganje

VI Hrvatski kongres humane genetike Split

2015.

Maternal MTHFR C677T Polymorphism: A Risk Factor for Meiotic I Nondisjunction of Chromosome 21

Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Gordana, Brumini; Katunarić, Miljenko; Brajenović-Milić, Bojana;

10th European Cytogenetics Conference Strasbourg, France

2015.

Maternal LINE-1 Methylation and Congenital Heart Defect in Down Syndrome

Babić Božović, Ivana; Stanković, Aleksandra; Živković, Maja; Vraneković, Jadranka; Vesna, Mahulja-Stamenković; Brajenović-Milić, Bojana;

10th European Cytogenteics Conference Strasbourg, France

2013.

Rekombinacija i MTHFR C677T polimorfizam, rizični čimbenici za nerazdvajanje kromosoma 21

Vraneković, Jadranka ; Babić Božović, Ivana ; Brajenović-Milić, Bojana

Predavanje

1. Dani humane genetike prof. dr. sc. Ljiljana Zergollern-Čupak Zagreb, Hrvatska

Preuzeto sa:https://bib.irb.hr/prikazi-rad?&rad=685432

2013.

Global DNA methylation and trisomy 21

Babić Božović, Ivana; Stanković, Aleksandra; Živković, Maja; Vraneković, Jadranka; Brajenović-Milić, Bojana;

2011.

Down syndrome: Parental origin, recombination, and maternal age

Vraneković, Jadranka ; Babić Božović, Ivana ; Grubić, Zorana ; Wagner, Jasenka ; Pavlinić, Dinko ; Dahoun, Sophie ; Bena, Frédérique ; Čulić, Vida ; Brajenović-Milić, Bojana

Predavanje

Fifth Croatian Human Genetics Conference Bol, otok Brač, hrvatska

Preuzeto sa:https://bib.irb.hr/prikazi-rad?&rad=517464

2011.

Down syndrome: Parental origin, recombination, and maternal age

Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Grubić, Zorana; Wagner, Jasenka; Pavlinić, Dinko; Dahoun, Sophie; Bena, Frédérique; Čulić, Vida; Brajenović-Milić, Bojana

2011.

MTHFR C677T and A1298C polymorphisms as a risk factor for congenital heart defects in Down syndrome

Babić Božović, Ivana; Vraneković, Jadranka; Starčević Čizmarević, Nada; Mahulja-Stamenković, Vesna; Prpić, Igor; Brajenović-Milić, Bojana

2009.

Polymorphisms of hemochromatosis and transferrin genes in multiple sclerosis

Starčević Čizmarević, Nada ; Ristić, Smiljana ; Lovrečić, Luca ; Sepčić, Juraj ; Brajenović-Milić, Bojana ; Buretić-Tomljanović, Alena ; Kapovic, Miljenko ; Peterlin, Borut

Poster

European Human Genetics Conference Beč, Austrija

Preuzeto sa:https://bib.irb.hr/prikazi-rad?&rad=394499

2009.

De novo balanced translocation t(18 ; 20)(q21.3 ; q12) in a mentally retarded girl

Vraneković, Jadranka; Brajenović-Milić, Bojana; Babić-Božović, Ivana; Peterlin, Borut; Kapović, Miljenko; Riegel, Mariluce

2007.

Organizacija i učinkovitost prenatalne skrbi u Primorsko-goranskoj županiji

Brajenović-Milić, Bojana ; Vraneković, Jadranka ; Babić, Ivana ; Petrović, Oleg ; Prodan, Mirko ; Haller, Herman ; Kapović, Miljenko

Predavanje

Hrvatski kongres iz humane genetike (4 ; 2007) Malinska, Hrvatska

Preuzeto sa:https://bib.irb.hr/prikazi-rad?&rad=313225

2007.

Pregnant women's attitudes towards amniocentesis before receiving Down syndrome screening results

Brajenović-Milić, Bojana ; Babić, Ivana ; Ristić, Smiljana ; Vraneković, Jadranka ; Brumini, Gordana ; Kapović, Miljenko

Predavanje

Hrvatski kongres iz humane genetike (4 ; 2007) Malinska, Hrvatska

Preuzeto sa:https://bib.irb.hr/prikazi-rad?&rad=313239

2007.

Molekularno citogenetička analiza de novo recipročnih translokacija( Molecular cytogenetic analysis of de novo reciprocal translocation )

Vraneković, Jadranka; Babić, Ivana; Peterlin, Borut; Kapović, Miljenko; Brajenović-Milić, Bojana

2007.

Identification of supernumerary marker chromosome derived from chromosome 19p

Vraneković, Jadranka; Brajenović-Milić, Bojana; Kapović, Miljenko

2007.

Organizacija i učinkovitost prenatalne skrbi u Primorsko-goranskoj županiji( The pregnancy-care system in the region of Primorsko-goranska County, Croatia )

Brajenović-Milić, Bojana; Vraneković, Jadranka; Babić, Ivana; Petrović, Oleg; Prodan, Mirko; Haller, Herman; Kapović, Miljenko

2007.

Prenatal diagnosis of complete trisomy 19q

Babić, Ivana; Brajenović-Milić, Bojana; Petrović, Oleg; Mustać, Elvira; Kapović, Miljenko

2006.

Plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) genetic polymorphism and its role in the progression of multiple sclerosis

Lovrečić, Luca ; Ristić, Smiljana ; Starčević Čizmarević, Nada ; Šega Jazbec, Saša ; Sepčić, Juraj ; Brajenović-Milić, Bojana ; Kapović, Miljenko ; Peterlin, Borut

Poster

European Human Genetics Conference Amsterdam, Nizozemska

Preuzeto sa:https://bib.irb.hr/prikazi-rad?&rad=437473

2006.

Plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) genetic polymorphism and its role in the progression of multiple sclerosis

Lovrečić, Luca ; Ristić, Smiljana ; Starčević Čizmarević, Nada ; Šega Jazbec, Saša ; Sepčić, Juraj ; Brajenović-Milić, Bojana ; Kapović, Miljenko ; Peterlin, Borut

Poster

European Human Genetics Conference Amsterdam, Nizozemska

Preuzeto sa:https://bib.irb.hr/prikazi-rad?&rad=437473

2005.

Genska mutacija CCR5D32 nije rizični niti preventivni čimbenik za multiplu sklerozu

Ristić, Smiljana ; Lovrečić, Luca ; Brajenović-Milić, Bojana ; Starčević-Čizmarević, Nada ; Šega Jazbec, Saša ; Barac-Latas, Vesna ; Vejnović, Danilo ; Sepčić, Juraj ; Kapović, Miljenko ; Peterlin, Borut

Poster

4.hrvatski neurološki kongres Osijek, Hrvatska

Preuzeto sa:https://bib.irb.hr/prikazi-rad?&rad=244878

2005.

C282Y, H63D and S65C mutations of the hemochromatosis gene (HFE) in patients with alcoholic cirrhosis

Starčević Čizmarević, Nada ; Stepec, Srećko ; Ristić, Smiljana ; Milić, Sandra ; Brajenović-Milić, Bojana ; Štimac, Davor ; Kapović, Miljenko ; Peterlin, Borut

Poster

European Human genetics Conference Prag, Češka

Preuzeto sa:https://bib.irb.hr/prikazi-rad?&rad=437463

2005.

C282Y, H63D and S65C mutations of the hemochromatosis gene (HFE) in patients with alcoholic cirrhosis

Starčević Čizmarević, Nada ; Stepec, Srećko ; Ristić, Smiljana ; Milić, Sandra ; Brajenović-Milić, Bojana ; Štimac, Davor ; Kapović, Miljenko ; Peterlin, Borut

Poster

European Human genetics Conference Prag, Češka

Preuzeto sa:https://bib.irb.hr/prikazi-rad?&rad=437463

2005.

Mutations in the hemochromatosis gene (HFE) and multiple sclerosis

Ristić, Smiljana; Lovrečić, Luca; Brajenović-Milić, Bojana; Starčević-Čizmarević, Nada; Šega Jazbec, Saša; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut

2005.

Correlation between fetal sex and maternal serum AFP and free beta-hCG during second trimester normal pregnancies

Brajenović-Milić, Bojana; Tišlarić, Dubravka; Ristić, Smiljana; Kapović, Miljenko

2004.

Effect of amniotic fluid on bacterial growth

Škrobonja, Ivana; Petrović, Oleg; Sindik, Nebojša; Brajenović-Milić, Bojana; Abram, Maja

2003.

Secular change in body height and cephalic index of Croatian medical students (University of Rijeka)

Buretić-Tomljanović, Alena ; Ristić, Smiljana ; Brajenović-Milić, Bojana ; Ostojić, Saša ; Gombač, Elena ; Kapović, Miljenko

Poster

Hrvatski kongres humena genetike s međunarodnim sudjelovanjem (3 ; 2003) Zagreb, Hrvatska

Preuzeto sa:https://bib.irb.hr/prikazi-rad?&rad=318383

2003.

Secular change in body height and cephalic index of Croatian medical students (University of Rijeka)

Buretić-Tomljanović, Alena; Ristić, Smiljana; Brajenović-Milić, Bojana; Ostojić, Saša; Gombač, Elena; Kapović, Miljenko

2002.

Biochemical Markers for Down Syndrome in Amniotic Fluid of Euploid Pregnancies in Relation to Fetal Sex

Tišlarić Dubravka, Brajenović-Milić Bojana

2001.

Influence of Smoking and Parity on Serum Marker Levels in Mid-Trimester Screening for Down's Syndrome

Tišlarić, Dubravka; Brajenović-Milić, Bojana; Mužinić, Dubravka; Petek, Marijan

2001.

Multipla skleroza u regiji Gorski kotar-Kočevje( Multiple sclerosis in Gorski kotar and Kočevje regions )

Ristić, Smiljana; Peterlin, Borut; Sepčić, Juraj; Končan-Vračko, Beatrika; Lovrečić, Luca; Crnić-Martinović, Marija; Reko, A; Brajenović-Milić, Bojana; Rudež, Josip; Materljan, Eris; Kapović, Miljenko

2001.

Woodhouse-Sakati syndrome; report of a patient

Medica, Igor; Teran, N; Sepčić, Juraj; Ristić, Smiljana; Brajenović, Bojana; Peterlin, Borut

2000.

Analysis of multiple sclerosis in Gorski Kotar and Kočevje Regions

Kapović, Miljenko; Sepčić, Juraj; Končan-Vračko, Beatrika; Lovrečić, L.; Ristić, Smiljana; Crnić-Martinović, Marija; Brajenović-Milić, Bojana; Peterlin, Borut

1997.

Populacijsko-genetička analiza određenih fenotipskih svojstava u autohtonoj populaciji otoka Krka

Ristić, Smiljana ; Brajenović-Milić, Bojana ; Obersnel, Vojko ; Buretić-Tomljanović, Alena ; Ostojić, Saša ; Verša, Damjana ; Paić, Marin ; Kapović, Miljenko

Poster

Kongres biologa Hrvatske s međunarodnim sudjelovanjem (6 ; 1997) Opatija, Hrvatska

Preuzeto sa:https://bib.irb.hr/prikazi-rad?&rad=318395

1997.

Familial reccurence and inheritance of multiple sclerosis in the western Croatia

Ristić, Smiljana; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Brajenović-Milić, Bojana

1997.

Populacijsko-genetička analiza određenih fenotipskih svojstava u autohtonoj populaciji otoka Krka( Population-genetic analysis of certain fenotypic traits in the autochtonous population of island of Krk )

Ristić, Smiljana; Brajenović-Milić, Bojana; Obersnel, Vojko; Buretić-Tomljanović, Alena; Ostojić, Saša; Verša, Damjana; Paić, Marin; Kapović, Miljenko

1996.

Visina tijela i indeks glave u riječkih studenata medicine

Buretić-Tomljanović, Alena ; Ristić, Smiljana ; Brajenović-Milić, Bojana ; Ostojić, Saša ; Kapović, Miljenko

Poster

Znanstveno savjetovanje Prirodoslovna istraživanja riječkog područja Rijeka, Hrvatska

Preuzeto sa:https://bib.irb.hr/prikazi-rad?&rad=318406

Mentorstvo doktorandima

2008. - 2012.

Polimorfizmi gena uključenih u metabolizam folata kao rizični čimbenici trisomije 21

Jadranka Vraneković Doktorat

Biomedicina; Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

Temeljne medicinske znanosti; Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

Datum obrane: 1.1.2012.

2006. - 2013.

Globalna DNA metilacija i trisomija 21

Ivana Babić Božović Doktorat

Biomedicina; Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

Datum obrane: 1.1.2013.

2003. - 2005.

Biokemijska analiza majčinog seruma u kliničkoj procjeni tijeka i ishoda trudnoće

Josip Bačić Doktorat

Biomedicina; Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

Datum obrane: 1.1.2005.

2000. - 2002.

Specifičnost i osjetljivost dvostrukog biokemijskog testa probira za trisomiju 21, trisomiju 18 i oštećenje neuralne cijevi

Dubravka Tišlarić Doktorat

Farmaceutsko-biokemijski fakultet Sveučilišta u Zagrebu

Datum obrane: 1.1.2002.

Znanstveni skupovi

2015. -

VI Hrvatski kongres humane gentike

Split, Hrvatska Član znanstvenog odbora

2011. -

V Hrvatski kongres humane genetike

Bol-Brač, Hrvatska Član znanstvenog odbora

2007. -

IV Hrvatski kongres humane genetike

Malinska-Krk, Hrvatska Predsjednik i član znanstvenog i organizacijskog odbora

Recenzije

Collegium Antropologicum

Balkan Journal of Medical Genetics

Journal of Pediatric Biochemistry

Disease Markers

Croatian Medical Journal

The Journal of Obstetrics and Gynaecology Research

Maternal and Child Health Journal

Patient Educations and Counseling

Stručna djelatnost

Stručna aktivnost

1991. - 2018.

Voditelj laboratorija za citogenetiku

Zavod za biologiju i medicinsku genetiku, Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

1986. - 2018.

citogenetičar u laboratoriju za citogenetiku

Zavod za biologiju i medicinsku genetiku, Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci

Prenatalna i postnatalna dijagnostika

Javno djelovanje

Popularizacija znanosti

12.05.2003.

Detalji

Festival znanosti

Rijeka

Novinski članci

1997.

Detalji

Narodni znanstveni list

Administrativna djelatnost

Povjerenstva na sveučilištu

2014. - 07.08.2018.

član

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci / Etičko povjerenstvo za zaštitu akademske čestitosti, čuvanje dostojanstva i promicanja ugleda Fakulteta

2010. - 2014.

predsjednik

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci / Povjerenstvo za znanstvenoistraživačku djelatnost

2008. - 2013.

član

KBC Rijeka / Etičko povjerenstvo

2006. - 2008.

predsjednik

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci / Povjerenstvo za znanstvenoistraživačku djelatnost

2003. - 2014.

član

Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci / Povjerenstvo za znanstvenoistraživačku djelatnost

Projekti

Znanstveni projekti

2013. -

Globalna metilacija DNA i sindrom Down

voditelj

Sveučilište u Rijeci

2012. -

TransMedRi biobanka uzoraka u sklopu istraživanja spontanih i medicinski indiciranih pobačaja

voditelj

Medicinski fakultet Rijeka

2008. - 2010.

Hrvatsko-srpski bilateralni projekt: Genetički čimbenici u multiploj sklerozi

Suradnik

MZOS

2007. - 2013.

Prenatalni probir za sindrom Down (062-0000000-1349)

voditelj

MZOS 80.000kn

http://zprojekti.mzos.hr/page.aspx?pid=96&lid=1

2007. - 2013.

Genetska analiza u multiploj sklerozi (062-1962766-0470)

savjetnik

MZOS 60.000 kn

http://zprojekti.mzos.hr/page.aspx?pid=96&lid=1

2002. - 2006.

Biokemijski test probira za Downov sindrom i oštećenje neuralne cijevi (0062017)

voditelj

MZOS 60.000 kn

http://zprojekti.mzos.hr/page.aspx?pid=6&lid=1

2002. - 2006.

Genetski čimbenici u multiploj sklerozi (0062016)

savjetnik

MZOS 80.000kn

http://zprojekti.mzos.hr/page.aspx?pid=6&lid=1

1987. - 1991.

Kromosomske aberacije kao mogući uzrok smanjene reproduktivne sposobnosti i njihova prenatalna dijagnostika

istraživač (asistent)

SIZ-a znanosti Republike Hrvatske

http://www.mzos.hr/svibor/svibor.htm

1987. - 1991.

Toksično djelovanje teških metala na embrionalni razvoj i odrasle eksperimentalne životinje

istraživač (asistent)

SIZ-a znanosti Republike Hrvatske

http://www.mzos.hr/svibor/svibor.htm

Projekti u znanosti - Voditelj projekta

Potpore 2014/2016

Projekti u znanosti - Suradnik na projektu

UNIRI PROJEKTI 2018