01.11.2015. -

Specijalizacija iz kliničke genetike

Klinični inštitut za medicinsko genetiko/Univerzitetni klinični center Ljubljana

2006. - 2013.

doktor znanosti

Poslijediplomski doktorski studij „Biomedicina“

Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci

1997. - 2004.

doktor medicine

Studij medicine

Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci

2016-

Docent

Zavod za biologiju i medicinsku genetiku, Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci

2015-

Specijalizantica kliničke genetike

Klinični inštitut za medicinsko genetiko/Univerzitetni klinični center Ljubljana

2013. -

znanstveni novak u suradničkom zvanju - viši asistent

Zavod za biologiju i medicinsku genetiku, Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci

2006. - 2013.

znanstveni novak u suradničkom zvanju - asisietnt

Zavod za biologiju i medicinsku genetiku, Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci

2005. - 2006.

stručni suradnik - asistent

Zavod za biologiju i medicinsku genetiku, Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci

2004. - 2005.

pripravnički staž doktora medicine

Klinički bolnički centar Rijeka

15.11.2013.

Nagrada za najbolje izlaganje mladog znanstvenika na simpoziju Dani humane genetike "Prof.dr.sc. Liljane Zergollern-Čupak"

2015. -

Zdravniška zbornica Slovenije

2007. -

European Cytogenetics Assosiation

2007. -

Hrvatsko društvo za humanu genetiku

2006. -

Hrvatska liječnička komora

2011. -

Medicinska genetika

Integrirani preddiplomski i diplomski sveučilišni studij Medicina

Zavod za biologiju i medicinsku genetiku, Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci

suradnik

2005. - 2010.

Prirodoslovlje

Integrirani preddiplomski i diplomski sveučilišni učiteljski studij

Učiteljski fakultet, Sveučilište u Rijeci

suradnik

2005. -

Kolegij Stanična biologija s genetikom

Integrirani preddiplomski i diplomski sveučilišni studij Dentalne medicine

Zavod za biologiju i medicinsku genetiku, Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci

suradnik

2005. -

Medicinska biologija

Integrirani preddiplomski i diplomski sveučilišni studij Medicina

Zavod za biologiju i medicinsku genetiku, Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci

suradnik

2015. -

Polimorfizam gena metilentetrahidrofolat-reduktaze C677T i prirođene greške srca u osoba s Down sindromom

Ivana Lazar

PREDDIPLOMSKI STRUČNI STUDIJ MEDICINSKO LABORATORIJSKA DIJAGNOSTIKA

FAKULTET ZDRAVSTVENIH STUDIJA SVEUČILIŠTA U RIJECI

2016. -

4th Central Eastern European Symposium on Free Nucleic Acid in Non-Invasive Prenatal Diagnosis

2016. -

29TH COURSE IN MEDICAL GENETICS

2016. -

5TH COURSE IN NEXT GENERATION SEQUENCING

12.-16.5.2013.

Hybrid Course in Medical Genetics

24.-25.2.2008.

Hybrid Course in Non-Invasive Prenatal Diagnosis

11.-15.12.2006

Metodološki tečajevi u biologiji i medicini: „DNA i RNA“

11.-15.10.2006.

Course in clinical human cytogenetics

Financiranje: 23

25.-26. 5.2007.

Poslijediplomski tečaj trajnog medicinskog usavršavanja I. kategorije „Kako oblikovati i napisati znanstveno djelo“

2018.

Mutations in SCN3A cause early infantile epileptic encephalopathy

Tariq Zaman, Ingo Helbig, Ivana Babić Božović, Suzanne D DeBrosse, A Christina Bergqvist, Kimberly Wallis, Livija Medne, Aleš Maver, Borut Peterlin, Katherine L Helbig, Xiaohong Zhang, Ethan M Goldberg

Annals of neurology

2017.

Risk factors of intraventricular hemorrhage in preterm infants in the Neonatal Intensive Care Unit, University Department of Obstetrics and Gynecology, University Hospital Center Rijeka

Iva Bilić Čače, Ana Milardović, Ivana Babić Božović, Maja Kolak

Medicina Fluminensis: Medicina Fluminensis - 52 515-526

2015.

Altered LINE-1 Methylation in Mothers of Children with Down Syndrome.

Babić, Božović I; Stanković, A; Živković, M; Vraneković, J; Kapović, M; Brajenović-Milić, B;

PloS one - 10 e0127423-e0127423

Q1

2014.

Folati i folna kiselina: dosadašnje spoznaje

Ivana Babić Božović, Jadranka Vraneković

Medicina fluminensis - 50 169-175

2013.

Europski program vanjske kontrole kvalitete rada u citogenetici

Bojana Brajenović Milić, Jadranka Vraneković, Ivana Babić Božović, Alena Buretić-Tomljanović

Paediatria Croatica - 57 383-386

http://hrcak.srce.hr/index.php?show=clanak&id_clanak_jezik=177199

2012.

Use of cerebrospinal fluid biomarker analysis for improving Alzheimer’s disease diagnosis in a non-specialized setting

Malnar, Martina; Kosicek, Marko; Bene, Raphael; Tarnik, Iva Petek; Pavelin, Sanda; Babic, Ivana; BojanaBrajenovic-Milic, Hrvoje Hecimovic; Titlic, Marina; Trkanjec, Zlatko; Demarin, Vida;

Acta Neurobiol Exp - 72 264-271

2012.

Down syndrome: Parental origin, recombination, and maternal age

Vraneković, Jadranka; Božović, Ivana Babić; Grubić, Zorana; Wagner, Jasenka; Pavlinić, Dinko; Dahoun, Sophie; Bena, Frédérique; Čulić, Vida; Brajenović-Milić, Bojana;

Genetic Testing and Molecular Biomarkers - 16 70-73

2011.

MTHFR C677T and A1298C polymorphisms as a risk factor for congenital heart defects in Down syndrome

Babić Božović, Ivana; Vraneković, Jadranka; StarčevićČizmarević, Nada; Mahulja-Stamenković, Vesna; Prpić, Igor; Brajenović-Milić, Bojana;

Pediatrics International - 53 546-550

2010.

Functional inference of methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphisms on enzyme stability as a potential risk factor for Down syndrome in Croatia

Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Starčević Čizmarević, Nada; Buretić-Tomljanović, Alena; Ristić, Smiljana; Petrović, Oleg; Kapović, Miljenko; Brajenović-Milić, Bojana;

Disease markers - 28 293-298

2008.

Pregnant women’s attitudes toward amniocentesis before receiving Down syndrome screening results

Brajenović-Milić, Bojana; Babić, Ivana; Ristić, Smiljana; Vraneković, Jadranka; Brumini, Gordana; Kapović, Miljenko;

Women's Health Issues - 18 79-84

2008.

Severe psychomotor retardation in a boy with a small supernumerary marker chromosome 19p

Vraneković, Jadranka; Brajenović-Milić, Bojana; Modrušan-Mozetić, Zlata; Babić, Ivana; Kapović, Miljenko;

Cytogenetic and Genome Research - 121 298-301

2007.

Prenatal diagnosis of complete trisomy 19q

Babić, Ivana; Brajenović-Milić, Bojana; Petrović, Oleg; Mustać, Elvira; Kapović, Miljenko;

Prenatal diagnosis - 27 644-647

2017

Clinical exome sequencing in muscular disorders

Babić Božović I, Leonardis L, Osredkar D, Maver A, Peterlin B

usmena prezentacija

7th Slovene Medical Genetics Symposium Ljubljana, Slovenija

2015.

Global DNA hypomethylation in white blood cells represent a feature of multiple sclerosis

Bundalo m, Živković M, Starčević-Čizmarević N, Babić-Božović I, Brajenović-Milić B, Stanković A.

poster prezentacija

FEBS3+ Meeting "Moleculs of Life" Portorož, Slovenija

2014.

Folati i folna kiselina: dosadašnje spoznaje

Babić Božović I, Vraneković J, Brajenović-Milić B

usmena prezentacija

2. Dani humane genetike "Prof. dr. sc. Ljiljana Zergollern-Čupak" Zagreb, Hrvatska

2013.

Global DNA methylation and trisomy 21

Babić Božović, Ivana; Stanković, Aleksandra; Živković, Maja; Vraneković, Jadranka; Brajenović-Milić, Bojana;

2009.

De novo balanced translocation t (18; 20)(q21. 3; q12) in a mentally retarded girl

Vraneković, Jadranka; Brajenović-Milić, Bojana; Babić-Božović, Ivana; Peterlin, Borut; Kapović, Miljenko; Riegel, Mariluce;

2009.

Case report: Periodic Fever-Familiar Mediterranean Fever or other Syndrome.

Bilić, Iva; Rožmanić, Vojko; Babić-Božović, Ivana; Banac, Srđan; Čače, Neven;

poster prezentacija

2007.

Molekularno citogenetička analiza de novo recipročnih translokacija

Vraneković, Jadranka; Babić, Ivana; Peterlin, Borut; Kapović, Miljenko; Brajenović-Milić, Bojana;

2007.

Organizacija i učinkovitost prenatalne skrbi u Primorsko-goranskoj županiji

Brajenović-Milić, Bojana; Vraneković, Jadranka; Babić, Ivana; Petrović, Oleg; Prodan, Mirko; Haller, Herman; Kapović, Miljenko;

Organizacija i učinkovitost prenatalne skrbi u Primorsko-goranskoj županiji (The pregnancy-care system in the region of Primorsko-goranska County, Croatia)

Brajenović-Milić, Bojana; Vraneković, Jadranka; Babić, Ivana; Petrović, Oleg; Prodan, Mirko; Haller, Herman; Kapović, Miljenko

Down syndrome: Parental origin, recombination, and maternal age

Vraneković, Jadranka; Babić Božović, Ivana; Grubić, Zorana; Wagner, Jasenka; Pavlinić, Dinko; Dahoun, Sophie; Bena, Frédérique; Čulić, Vida; Brajenović-Milić, Bojana

Prenatal diagnosis of complete trisomy 19q

Babić, Ivana; Brajenović-Milić, Bojana; Petrović, Oleg; Mustać, Elvira; Kapović, Miljenko

Pregnant women's attitudes towards amniocentesis before receiving Down syndrome screening results

Brajenović-Milić, Bojana; Babić, Ivana; Ristić, Smiljana; Vraneković, Jadranka; Brumini, Gordana; Kapović, Miljenko

MTHFR C677T and A1298C polymorphisms as a risk factor for congenital heart defects in Down syndrome

Babić Božović, Ivana; Vraneković, Jadranka; Starčević Čizmarević, Nada; Mahulja-Stamenković, Vesna; Prpić, Igor; Brajenović-Milić, Bojana

4. – 7. July 2015.

Maternal LINE-1 methylation and congenital heart defects in Down syndrome

Babić Božović I, Stanković A, Živković M, Vraneković J, Mahulja- Stamenković V, Brajenović-Milić B

poster prezentacija

10th European Cytogenetics Conference Strasbourg, France

2015

VI. Hrvatski kongres humane genetike

Split, Hrvatska

2014

2. Dani humane genetike prof. dr. sc. Ljiljana Zergollern-Čupak

Zagreb, Hrvatska

2013

1. Dani humane genetike prof. dr. sc. Ljiljana Zergollern-Čupak

HLK, Zagreb, Hrvatska

2011

PETI HRVATSKI KONGRES IZ HUMANE GENETIKE BRAČ

Brač, Hrvatska

18.-20.10.2007.

4. hrvatski kongres iz humane genetike s međunarodnim sudjelovanjem

Malinska - Krk Član organizacijskog odbora

2017

Next generation sequencing in a diagnostic settings 3GB test.eu

Hotel Slon, Ljubljana, Slovenia

2017

Exploring the UCSC genome browser

University Clinical Centre Ljubljana, Ljubljana, Slovenia

2016

29th Course in Medical Genetics (Hybrid Course)

University Clinic Golnik, Golnik, Slovenia

2016

5th Course in Next Generation Sequencing (Hybrid Course)

University Clinic Golnik, Golnik, Slovenia

2015

New Generation Sequencing in Clinical Medicine

University Clinical Centre Ljubljana, Ljubljana, Slovenia

2013

Hybrid Course in Medical Genetics

ESGM Remote Training Centre of Split, Split, Croatia

2008

Hybrid Course in Non-Invasive Prenatal Diagnosis

ESGM Remote Training Centre of Split, Split, Croatia

2007

Scientific research methodology

Department of Biology and Medical Genetics, Faculty of Medicine University of Rijeka, Rijeka, Croatia

2006

Methodological courses in biology and medicine „DNA and RNA“

Ruđer Bošković Institute, Zagreb Hrvatska

2006

Coiurse in Clinical Human Cytogenetics

Goldrain Castle, South Tyrol, Italy

2005. -

Klasična i molekularna citogenetika

Medicinski fakultet, Sveučilište u Rijeci

Prenatalna i postnatalna dijagnostika

2013. -

Globalna metilacija DNA i sindrom Down

suradnik

Sveučilište u Rijeci

2012. -

TransMedRi biobanka uzoraka u sklopu istraživanja spontanih i medicinski indiciranih pobačaja

suradnik

Medicinski fakultet Rijeka

2007. - 2013.

Prenatalni probir za sindrom Down

znanstveni novak

MZOS 80.000kn